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Efeito do exercício de alto impacto na densidade óssea em meninas pré-púberes

9 de fevereiro de 2016 atualizado por: ANA KARINA SARMIENTO, Fundación Santa Fe de Bogota

Efeito do exercício de alto impacto na densidade óssea em meninas pré-púberes em 12 escolas particulares em Bogotá - Colômbia durante 2016 - 2017. Ensaio controlado randomizado aberto

A osteoporose tornou-se uma preocupação mundial e uma questão de saúde pública, pois a osteoporose é um fator importante associado à fratura por insuficiência da coluna vertebral, punho e fêmur proximal e, como resultado, pode diminuir a qualidade de vida, bem como aumentar os cuidados de saúde diretos e indiretos custos.

A fisiopatologia da osteoporose é baseada em dois fatores principais; baixa massa óssea e mudanças arquitetônicas associadas à idade dentro do osso, exercícios de alto impacto na infância podem melhorar o pico de massa óssea e a arquitetura óssea. As evidências sugerem que a adaptação óssea ao aumento da carga é ideal no início da puberdade (estágios I e II de Tanner), pois cerca de 30% da massa óssea total do corpo adulto é acumulada durante esse período.

No entanto, o programa de exercícios ideal para aumentar o pico de conteúdo mineral ósseo ainda não está claro. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar se 15 minutos de exercícios de alto impacto três vezes por semana melhoram a densidade mineral óssea areal avaliada por DXA de meninas pré-púberes após um regime de dez meses em comparação com exercícios de baixo impacto. Essas informações podem ter grande impacto no desenvolvimento de políticas públicas de saúde voltadas para meninas pré-púberes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

276

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 10 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Meninas de 8 a 10 anos
  • Tanner eu

Critério de exclusão:

  • Menarca precoce (dentro do período selecionado)
  • Distúrbios crônicos ou medicamentos conhecidos por afetar o metabolismo ósseo ou a função musculoesquelética.
  • Índice de Massa Corporal 30 ou superior
  • Atividade física vigorosa regular (treinar mais de 8 horas por semana)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício de alto impacto
exercícios de levantamento de peso, saltos, exercícios pliométricos
Nesses exercícios, os dois pés saem do chão ao mesmo tempo.
Comparador Falso: Exercício de Baixo Impacto
Caminhada, Treinamento de força, Ciclismo, Yoga.
Um treino é de baixo impacto se pelo menos um dos pés permanecer em contato com o solo o tempo todo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
densidade mineral óssea (BMD) são apresentados para a densidade mineral óssea total do corpo total
Prazo: 36 semanas
corpo inteiro Quantidade de matéria mineral por centímetro quadrado de ossos.
36 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: ANA KARINA SARMIENTO, DDS, Fundacion Santa Fe de Bogota

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

2 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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