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HOPPLearning - Aprendizagem Ativa em Escolas Primárias (HOPPLearning)

1 de junho de 2021 atualizado por: Kristiania University College

HOPPLearning - Aprendizagem ativa em escolas primárias no município de Horten

O Aprendizado HOPP será implementado em escolas primárias no município de Horten e avaliará o efeito de uma abordagem pedagógica combinada, aprendizado ativo, em uma grande população estudantil. Os alunos devem aumentar sua quantidade de atividade física com o aprendizado, durante um dia escolar em uma hora.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Contexto Há muitas décadas se discute se a proporção de horas de atividade física deve ser aumentada na escola primária norueguesa. Diante da evolução do sedentarismo, do sobrepeso e da obesidade, tanto internacionalmente quanto na Noruega, é hora de implementar medidas que possam proporcionar melhoria da saúde e prevenção de doenças causadas pelo estilo de vida em crianças e adolescentes. Até agora, uma na sociedade norueguesa baseada no fato de que as crianças são bastante ativas em seu tempo livre, tendo o esporte como arena. Essa afirmação tem sua validade, mas não com a tendência de as crianças serem significativamente mais sedentárias do que seus pais na infância. Assim, a comunidade deve assumir mais responsabilidades. Uma das medidas é aumentar as atividades físicas oferecidas nas escolas primárias. Então todas as crianças têm a oportunidade de formar hábitos saudáveis ​​com atividade física regular.

O Aprendizado HOPP será implementado em escolas primárias no município de Horten e avaliará o efeito de uma abordagem pedagógica combinada, aprendizado ativo, em uma grande população estudantil. Os alunos devem aumentar sua quantidade de atividade física durante um dia escolar em uma hora. Para avaliar o efeito do HOPP Learning Horten, o município contatou a University College of Health Sciences - Campus Kristiania.

Objetivos O objetivo principal é mapear e avaliar o efeito do aprendizado ativo por meio da análise da ingestão alimentar (questionário Ungkost 2000), qualidade de vida (questionário ILC), testes cognitivos (medidas computadorizadas do tempo de reação usando o teste Flanker e Stroop), testes acadêmicos desempenho (notas em testes nacionais) e fatores fisiológicos como nível de atividade (medidas do acelerômetro), capacidade aeróbica (teste de corrida de Andersen e consumo de oxigênio), equilíbrio (Balance Y-test) e força (handgrip Jamar). Além de variáveis ​​médicas como pressão arterial, pico de fluxo expiratório e exames de sangue (colesterol total, HDL, ferro, feritina, PCR, açúcar no sangue, Hb, hematócrito, RBC).

Amostra O projeto tem um desenho de estudo prospectivo clínico controlado e envolve sete escolas primárias no município de Horten com o número estimado de crianças de 1 a 6 séries sendo 1.822. Os alunos de 12 anos das escolas atuais não serão testados quando passarem para suas respectivas escolas secundárias em 2016, portanto, não participarão da intervenção. Da mesma forma, as crianças que iniciam a 1ª série em 2015 não serão incluídas na intervenção, pois estão matriculadas no jardim de infância durante a primeira rodada de testes na primavera de 2015. Consequentemente, haverá um "abandono" calculado de uma série escolar por ano com base na seleção do teste inicial durante a primavera de 2015 e da segunda rodada de testes em 2016. Com base em uma análise do status socioeconômico entre os municípios da Noruega, o município de Loerenskog e Baerum tem uma composição socioeconômica de Horten. Dado que as desigualdades de saúde em crianças estão diretamente relacionadas ao status socioeconômico dos pais e, em particular, à educação, os municípios de Loerenskog e Baerum foram escolhidos como população de controle. Duas escolas primárias foram contatadas e concordaram em participar como escolas de controle, ca. 500 alunos em cada escola. Taxas de evasão calculadas de forma semelhante ocorrerão na escola de controle. A amostra total de inclusão é de aproximadamente 2.800 alunos. Critérios de inclusão: Alunos da 1ª à 6ª série de todas as escolas primárias do município de Horten e de duas escolas de controle. Critérios de exclusão: Alunos com deficiências psíquicas ou físicas que os impeçam de participar nos testes, alunos acometidos de doença/doença durante o período de testes e alunos que não desejem participar no teste.

Implementação da intervenção Foi estabelecida uma grande biblioteca de aprendizagem de atividades em leitura, matemática e inglês dentro das diretrizes acadêmicas para 1ª a 7ª séries. Há assim um total de 32 sites onde são 510 atividades dentro de cada etapa. Isso significa que são conjuntos de exercícios únicos distribuídos em séries e assuntos pelos quais os professores individuais terão pelo menos uma hora por aula pela qual são responsáveis ​​todos os dias. A gama de exercícios baseia-se nas próprias ideias dos professores, propostas da Direção de Educação e www.skolesekken.no. O município de Horten distribuiu esta biblioteca de exercícios para cada escola. A atividade é organizada em diferentes programas de atividades de 15 minutos para cada assunto que desejam ensinar.

Combinando atividade física e aprendizado (matérias básicas), os conjuntos de exercícios são armazenados em caixas com as ferramentas de aprendizado que os acompanham: uma caixa para inglês 1ª série, uma caixa para inglês 2ª série etc., facilitando o início de uma aula simplesmente trazendo um caixa para cada classe.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Oslo, Noruega, 0107
        • Kristiania University College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos da 1ª à 6ª série (2015) de todas as escolas primárias no município de Horten e duas escolas do município de Loerenskog e Baerum.

Critério de exclusão:

  • Alunos com deficiências psicológicas e físicas que os impeçam de participar nos testes
  • Alunos acometidos de doença/doença durante o período de testes
  • Alunos que não desejam participar da prova

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Escolas de intervenção
Aprendizado ativo; Uma hora por dia de Atividade física como parte do aprendizado acadêmico Aconselhamento dietético; ensinando crianças e pais sobre uma dieta saudável
Atividade física uma hora por dia como parte do aprendizado acadêmico
Ensinar crianças e pais sobre uma alimentação saudável
Sem intervenção: Escolas de controle
Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Performance acadêmica
Prazo: 72 meses
Mudança no desempenho acadêmico devido à mudança na técnica pedagógica usando testes acadêmicos nacionais padronizados
72 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidade cognitiva
Prazo: 72 meses
Medidas da capacidade cognitiva pré e pós-intervenção usando o teste Eriksen Flanker e o teste Stroop
72 meses
Mudanças na dieta
Prazo: 72 meses
Com base nas informações da dieta para os pais, as mudanças na dieta das crianças são medidas usando um questionário Ungkost 2000
72 meses
Mudanças na qualidade de vida
Prazo: 72 meses
A intervenção pode alterar a QV. O estudo está usando ILC para pais e filhos para medir a mudança
72 meses
Alterações nos valores sanguíneos
Prazo: 72 meses
Os valores sanguíneos de colesterol total, HDL, 6 meses de açúcar no sangue, Hb, RBC, hematócrito, ferritina, ferro e PCR são medidos antes e depois da intervenção.
72 meses
Capacidade física geral
Prazo: 72 meses
A capacidade física geral é medida em todos os participantes usando o teste Andersen shuttle run, Jamar handgrip, Balance Y-test e consumo máximo de oxigênio (1º. nota). Mudanças são esperadas devido ao aumento do nível de atividade física.
72 meses
Fatores de risco cardiovascular
Prazo: 72 meses
A mudança nos fatores de risco cardiovascular durante 5 anos de intervenção é medida usando uma combinação de dados de exames médicos, testes fisiológicos e questionários
72 meses
Nível de atividade física
Prazo: 12 meses
A mudança no nível de atividade física devido ao aprendizado ativo é medida usando o Actigraph wGT3X-BT ao longo de uma semana
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Per Morten Fredriksen, Professor, University College of Health Sciences - Campus Kristiania

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

13 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • KristianiaUC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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