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Exercise and Venous Compression on Upper Airway Resistance in Obese Teenagers With OSA (OBESOMAC)

22 de janeiro de 2018 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Effects of Exercise and Venous Compression on Upper Airway Resistance in Obese Teenagers With Obstructive Sleep Apnea Syndrome

The purpose of this study is to assess the effects of physical exercise, associated or not with venous compression of the leg, on obstructive sleep apnea (OSA) severity and upper airway resistance in obese teenagers. Half of the participants will undergo physical exercise and compression socks program, and the other half of subjects will undergo physical exercise program without compression socks.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Obesity is an important factor of OSA development in children and teenagers, and physical activity is a relevant alternative to promote OSA decrease with ou without weight loss.

Physical activity, beyond the improvement of body composition and exercise cardiorespiratory capacity, restricts fluid retaining in the lower limb of the leg by the activation of musculovenous pump. Fluid retaining is involved in OSA severity because of nocturnal fluid shift from legs to rostral zone which promotes pharyngeal oedema development and upper airway collapsibility.

It has been previously shown that venous compression leads to beneficial fluid regulation in OSA subjects and appears as an efficient tool in OSA management.

To the investigators knowledge no study assess the impact of the cumulative effect of physical and venous compression program on upper airway resistances in obese teenager with OSA.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Salins-les-Bains, França, 39110
        • Centre de soins de suite et de réadaptation La Beline

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Obese adolescents (BMI > 97th percentile),
  • patients aged from 12 to 17 years old, (born between 07/01/2003 and 09/01/1197),
  • enrolled in a pediatric obesity center with diet and physical activity programs and psychological management,
  • without observed tonsils hypertrophy (Mallampati and Friedman scores),
  • without contraindication for bioimpedance analysis, acoustic method and stain gauge plethysmography,
  • with physical activity certificate issued by a cardiologist
  • covered by the national insurance scheme of his/her legal representative,
  • having signed, as well as his(her) legal representative, the informed consent of participation.

Exclusion Criteria:

  • Non obese adolescents (BMI < 97th percentile)
  • patients aged under 12 or over 17 years old,
  • not enrolled in a pediatric obesity center with diet and physical activity programs and psychological management,
  • with observed tonsils hypertrophy (Mallampati and Friedman scores),
  • with contraindication for bioimpedance analysis, acoustic method and stain gauge plethysmography,
  • without physical activity certificate issued by a cardiologist
  • uncovered by the national insurance scheme of his/her legal representative,
  • not having signed, as well as his(her) legal representative, the informed consent of participation.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Interventional group
Physical activity program coupled with compression socks wearing during 3 months.
Outro: Interventional group

Venous compression leads to beneficial fluid regulation in OSA participants and appears as an efficient tool in OSA management.

To the investigators knowledge no study assess the impact of the cumulative effect of physical and venous compression program on upper airway resistances in obese teenager with OSA.
Comparador Ativo: control group
Physical activity program without compression socks during 3 months.
Outro: Control group
Standard obesity care with physical activity program

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change from Obstructive sleep apnea severity at 3 months.
Prazo: This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
Obstructive Sleep Apnea change will be assessed with polysomnography system at baseline and after three months
This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Upper airway resistances
Prazo: This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
upper airway resistance will be assessed by acoustic method
This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
Fluid shift
Prazo: This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
fluid shift will be assessed by bioimpedance analysis
This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
Calf and neck circumferences
Prazo: This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
Calf and neck circumferences will be assessed with nonelastic tape
This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
Calf and neck circumferences
Prazo: This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
Calf and neck circumferences will be assessed by plethysmography
This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
Anthropometric parameters
Prazo: This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
weight, height, waist and hip circumferences (body weight scale, standing stadiometer and non-elastic tape)
This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
Body composition
Prazo: This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
fat mass, fat free mass ( by bioimpedance analysis)
This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
Pulmonary function during exercise
Prazo: This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
Incremental maximal exercise in cycling ergometer with respiratory gas assessment (metamax)
This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
Metabolic responses
Prazo: This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
Glucose, LDL-Cholesterol, HDL-Cholesterol, Total Cholesterol, Triglycerides (ELISA and RIA technics)
This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
Hormonal responses
Prazo: This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
Insulin, leptin, adiponectin, catecholamines (ELISA and RIA technics)
This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
Inflammatory responses
Prazo: This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)
C-reactive protein (ELISA and RIA technics)
This study includes 2 assessments : baseline (T0) and 3 months (T3)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de agosto de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

27 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P/2015/250

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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