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Estudo da Vacina Influenza Derivada de Ovo e da Vacina Influenza Derivada de Cultura de Células em Crianças e Adolescentes Saudáveis

1 de dezembro de 2015 atualizado por: SK Chemicals Co., Ltd.

Um ensaio clínico multicêntrico, randomizado e duplo-cego de Fase III para avaliar a imunogenicidade e a segurança de 'NBP607 (vacina contra influenza derivada de cultura de células inativadas trivalentes)' em crianças e adolescentes saudáveis ​​com idade entre 6 meses e 18 anos)

Este estudo é um ensaio clínico multicêntrico, randomizado e duplo-cego de Fase III. O objetivo do estudo é descrever a imunogenicidade e a segurança da vacina contra influenza derivada de cultura de células trivalentes em comparação com a vacina contra influenza derivada de ovo trivalente entre os indivíduos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os indivíduos são designados aleatoriamente em uma proporção de 4:1 para NBP607-QIV versus Agrippal S1. Para avaliar a imunogenicidade, os níveis de anticorpo são avaliados por ensaio de inibição da hemaglutinação (HI) de soros obtidos na pré-vacinação e 28 dias após a vacinação. Para avaliar a segurança, eventos adversos solicitados por 7 dias após a vacinação e eventos adversos não solicitados por 28 dias após a vacinação são avaliados e relatados. Os eventos adversos graves são coletados durante 6 meses após a vacinação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

385

Estágio

  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 meses a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças e adolescentes saudáveis ​​de 6 meses a 18 anos.
  • Aqueles que nasceram após o período normal de gravidez (37 semanas) de 6 meses a 2 anos.
  • Aqueles cujo representante legalmente aceitável deu consentimento por escrito para participar do estudo e cumprir todos os requisitos do estudo.

Critério de exclusão:

  • Sujeitos que são hipersensíveis a qualquer componente da vacina, ou seja, ovos, frango ou produtos de frango.
  • Indivíduos com transtorno de imunodeficiência.
  • História da síndrome de Guillain-Barré.
  • Trombocitopenia ou distúrbio hemorrágico contraindicando a vacinação intramuscular.
  • Indivíduos que apresentaram febre dentro de 72 horas antes da vacinação ou com doença febril (superior a 38,0 ℃) no dia da triagem ou com qualquer infecção respiratória aguda.
  • Indivíduos que receberam imunossupressores ou drogas imunomodificadoras dentro de 3 meses antes da triagem.
  • Indivíduos que receberam hemoderivados ou imunoglobulina dentro de 3 meses antes da triagem.
  • Indivíduos que receberam vacinação contra influenza nos 6 meses anteriores à triagem.
  • Indivíduos que receberam outra vacinação dentro de um mês antes da triagem, ou aqueles que tiveram outra vacinação programada dentro de um mês após a vacinação do estudo.
  • Indivíduos que participaram de outro ensaio clínico nas 4 semanas anteriores à vacinação do estudo.
  • Sujeitos que fizeram doação de sangue dentro de uma semana antes da vacinação do estudo ou doação de sangue planejada dentro de 7 meses após a vacinação do estudo.
  • Indivíduos com doença crônica clinicamente significativa ou câncer maligno.
  • Mulheres grávidas, mulheres que amamentam.
  • Qualquer outra condição que, na opinião do Investigador, impeça o sujeito de participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: NBP607
Vacina contra influenza derivada de cultura de células inativadas trivalentes
Para indivíduos de 6 meses a 8 anos de idade, dose intramuscular única para indivíduos com priming, duas doses para indivíduos sem priming. Para indivíduos de 9 a 18 anos de idade, dose única intramuscular (0,25 mL/0,5 mL)
Comparador Ativo: Agrippal S1
Vacina contra influenza derivada de ovo inativado trivalente
Para indivíduos de 6 meses a 8 anos de idade, dose intramuscular única para indivíduos com priming, duas doses para indivíduos sem priming. Para indivíduos de 9 a 18 anos de idade, dose única intramuscular (0,25 mL/0,5 mL)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Critérios do CHMP
Prazo: No dia 28 pós-vacinação
Taxa de soroproteção > 70%, taxa de soroconversão > 40%, GMR > 2,5
No dia 28 pós-vacinação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Imunogenicidade em indivíduos com título de anticorpo HI pré-vacinação < 1:80
Prazo: No dia 28 pós-vacinação
No dia 28 pós-vacinação
Imunogenicidade comparada ao grupo controle
Prazo: No dia 28 pós-vacinação
No dia 28 pós-vacinação
Taxa de incidência de Evento Adverso (AE)
Prazo: Durante 7 dias pós-vacinação para EA Solicitado e durante 28 dias pós-vacinação para EA Não Solicitado
Incluindo EA local solicitado, EA sistêmico solicitado e EA não solicitado
Durante 7 dias pós-vacinação para EA Solicitado e durante 28 dias pós-vacinação para EA Não Solicitado
Taxa de incidência de Evento Adverso Grave (SAE)
Prazo: Durante 6 meses pós-vacinação
Durante 6 meses pós-vacinação
Sinal vital
Prazo: No dia 0 e no dia 28 pós-vacinação
No dia 0 e no dia 28 pós-vacinação
Exame físico
Prazo: No dia 0 e no dia 28 pós-vacinação
No dia 0 e no dia 28 pós-vacinação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Yun Kyung Kim, Korea University Ansan Hospital
  • Investigador principal: Byung Wook Eun, Eulji General Hospital
  • Investigador principal: Dong Ho Kim, Korea Institute of Radiological and Medical Science
  • Investigador principal: Nam Hee Kim, Inje University Ilsan Paik Hospital
  • Investigador principal: Dae Sun Jo, Chonbuk National University Hospital
  • Investigador principal: Seon Hee Shin, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital
  • Investigador principal: Ui Yoon Choi, Catholic University of Korea Saint Paul's Hospital
  • Investigador principal: Chi Eun Oh, Kosin university gospel hospital
  • Investigador principal: Taek Jin Lee, CHA University
  • Investigador principal: Ki Hwan Kim, Severance Children's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

3 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NBP607_FluC_III_2013

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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