- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02621177
Estudo da Vacina Influenza Derivada de Ovo e da Vacina Influenza Derivada de Cultura de Células em Crianças e Adolescentes Saudáveis
1 de dezembro de 2015 atualizado por: SK Chemicals Co., Ltd.
Um ensaio clínico multicêntrico, randomizado e duplo-cego de Fase III para avaliar a imunogenicidade e a segurança de 'NBP607 (vacina contra influenza derivada de cultura de células inativadas trivalentes)' em crianças e adolescentes saudáveis com idade entre 6 meses e 18 anos)
Este estudo é um ensaio clínico multicêntrico, randomizado e duplo-cego de Fase III.
O objetivo do estudo é descrever a imunogenicidade e a segurança da vacina contra influenza derivada de cultura de células trivalentes em comparação com a vacina contra influenza derivada de ovo trivalente entre os indivíduos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os indivíduos são designados aleatoriamente em uma proporção de 4:1 para NBP607-QIV versus Agrippal S1.
Para avaliar a imunogenicidade, os níveis de anticorpo são avaliados por ensaio de inibição da hemaglutinação (HI) de soros obtidos na pré-vacinação e 28 dias após a vacinação.
Para avaliar a segurança, eventos adversos solicitados por 7 dias após a vacinação e eventos adversos não solicitados por 28 dias após a vacinação são avaliados e relatados.
Os eventos adversos graves são coletados durante 6 meses após a vacinação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
385
Estágio
- Fase 3
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 meses a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças e adolescentes saudáveis de 6 meses a 18 anos.
- Aqueles que nasceram após o período normal de gravidez (37 semanas) de 6 meses a 2 anos.
- Aqueles cujo representante legalmente aceitável deu consentimento por escrito para participar do estudo e cumprir todos os requisitos do estudo.
Critério de exclusão:
- Sujeitos que são hipersensíveis a qualquer componente da vacina, ou seja, ovos, frango ou produtos de frango.
- Indivíduos com transtorno de imunodeficiência.
- História da síndrome de Guillain-Barré.
- Trombocitopenia ou distúrbio hemorrágico contraindicando a vacinação intramuscular.
- Indivíduos que apresentaram febre dentro de 72 horas antes da vacinação ou com doença febril (superior a 38,0 ℃) no dia da triagem ou com qualquer infecção respiratória aguda.
- Indivíduos que receberam imunossupressores ou drogas imunomodificadoras dentro de 3 meses antes da triagem.
- Indivíduos que receberam hemoderivados ou imunoglobulina dentro de 3 meses antes da triagem.
- Indivíduos que receberam vacinação contra influenza nos 6 meses anteriores à triagem.
- Indivíduos que receberam outra vacinação dentro de um mês antes da triagem, ou aqueles que tiveram outra vacinação programada dentro de um mês após a vacinação do estudo.
- Indivíduos que participaram de outro ensaio clínico nas 4 semanas anteriores à vacinação do estudo.
- Sujeitos que fizeram doação de sangue dentro de uma semana antes da vacinação do estudo ou doação de sangue planejada dentro de 7 meses após a vacinação do estudo.
- Indivíduos com doença crônica clinicamente significativa ou câncer maligno.
- Mulheres grávidas, mulheres que amamentam.
- Qualquer outra condição que, na opinião do Investigador, impeça o sujeito de participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: NBP607
Vacina contra influenza derivada de cultura de células inativadas trivalentes
|
Para indivíduos de 6 meses a 8 anos de idade, dose intramuscular única para indivíduos com priming, duas doses para indivíduos sem priming.
Para indivíduos de 9 a 18 anos de idade, dose única intramuscular (0,25 mL/0,5 mL)
|
|
Comparador Ativo: Agrippal S1
Vacina contra influenza derivada de ovo inativado trivalente
|
Para indivíduos de 6 meses a 8 anos de idade, dose intramuscular única para indivíduos com priming, duas doses para indivíduos sem priming.
Para indivíduos de 9 a 18 anos de idade, dose única intramuscular (0,25 mL/0,5 mL)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Critérios do CHMP
Prazo: No dia 28 pós-vacinação
|
Taxa de soroproteção > 70%, taxa de soroconversão > 40%, GMR > 2,5
|
No dia 28 pós-vacinação
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Imunogenicidade em indivíduos com título de anticorpo HI pré-vacinação < 1:80
Prazo: No dia 28 pós-vacinação
|
No dia 28 pós-vacinação
|
|
|
Imunogenicidade comparada ao grupo controle
Prazo: No dia 28 pós-vacinação
|
No dia 28 pós-vacinação
|
|
|
Taxa de incidência de Evento Adverso (AE)
Prazo: Durante 7 dias pós-vacinação para EA Solicitado e durante 28 dias pós-vacinação para EA Não Solicitado
|
Incluindo EA local solicitado, EA sistêmico solicitado e EA não solicitado
|
Durante 7 dias pós-vacinação para EA Solicitado e durante 28 dias pós-vacinação para EA Não Solicitado
|
|
Taxa de incidência de Evento Adverso Grave (SAE)
Prazo: Durante 6 meses pós-vacinação
|
Durante 6 meses pós-vacinação
|
|
|
Sinal vital
Prazo: No dia 0 e no dia 28 pós-vacinação
|
No dia 0 e no dia 28 pós-vacinação
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|
Exame físico
Prazo: No dia 0 e no dia 28 pós-vacinação
|
No dia 0 e no dia 28 pós-vacinação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Yun Kyung Kim, Korea University Ansan Hospital
- Investigador principal: Byung Wook Eun, Eulji General Hospital
- Investigador principal: Dong Ho Kim, Korea Institute of Radiological and Medical Science
- Investigador principal: Nam Hee Kim, Inje University Ilsan Paik Hospital
- Investigador principal: Dae Sun Jo, Chonbuk National University Hospital
- Investigador principal: Seon Hee Shin, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital
- Investigador principal: Ui Yoon Choi, Catholic University of Korea Saint Paul's Hospital
- Investigador principal: Chi Eun Oh, Kosin university gospel hospital
- Investigador principal: Taek Jin Lee, CHA University
- Investigador principal: Ki Hwan Kim, Severance Children's Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
3 de dezembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NBP607_FluC_III_2013
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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