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Status mutacional P53 e cf DNA do HPV para o gerenciamento de OPSCC associado ao HPV

5 de abril de 2024 atualizado por: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

LCCC 1612: Status mutacional P53 e DNA de HPV livre circulante para o tratamento de cânceres de células escamosas orofaríngeas associados ao HPV

O objetivo principal deste estudo é avaliar se a estratificação de risco com base genômica pode ser usada para decidir se deve-se desintensificar em pacientes com carcinoma de células escamosas de orofaringe associado ao papilomavírus humano (HPV) com história de tabagismo > 10 anos maço. Hipótese: Pacientes com OPSCC associado ao HPV, história de tabagismo > 10 anos-maço e p53 não mutado terão sobrevida livre de progressão (PFS) de 2 anos semelhante a pacientes com história de tabagismo < 10 anos-maço.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo proposto é um estudo de acompanhamento do LCCC 1120 e 1413. Os investigadores demonstraram que a desintensificação é eficaz nestes dois estudos de fase II. Uma questão importante é se os investigadores podem reduzir a intensidade em pacientes com câncer orofaríngeo associado ao HPV com histórico de tabagismo. A hipótese dos investigadores é que o perfil genômico dos tumores dos pacientes (especificamente para mutações p53) ajudará na triagem dos pacientes para a desintensificação versus tratamento padrão. Os pacientes com OPSCC associado ao HPV serão inscritos independentemente do histórico de tabagismo e o status mutacional do p53 será avaliado em pacientes com histórico de tabagismo. Os investigadores usarão o mesmo regime de quimiorradioterapia de desintensificação já avaliado no LCCC 1120 e 1413 em pacientes com OPSCC associado ao HPV que têm um histórico mínimo de tabagismo e em pacientes com histórico de tabagismo, mas com p53 do tipo selvagem. Pacientes com história de tabagismo que tenham mutado p53 não receberão quimiorradioterapia desintensificada, mas receberão doses padrão. A hipótese é que, ao usar a genômica nos pacientes com histórico significativo de tabagismo, os investigadores selecionarão melhor aqueles que podem ser desintensificados com segurança. O DNA de HPV livre circulante (cf-HPV-DNA) também será avaliado prospectivamente a partir de amostras de sangue.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

195

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
        • University of Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill, Department of Radiation Oncology
      • Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27607
        • Rex Healthcare

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. ≥ 18 anos de idade (sem limite de idade superior)
  2. T0-3, N0 a N2c, M0 carcinoma de células escamosas da orofaringe
  3. Carcinoma de células escamosas comprovado por biópsia que é positivo para HPV e/ou p16
  4. Confirmação radiológica da ausência de metástase hematogênica nas 12 semanas anteriores ao tratamento
  5. Status de Desempenho ECOG 0-1
  6. Hemograma/diferencial obtido até 8 semanas antes do tratamento, com função adequada da medula óssea definida como: Plaquetas ≥ 100.000 células/mm3; Hemoglobina ≥ 8,0 g/dl
  7. Função renal e hepática adequadas nas 4 semanas anteriores ao tratamento, definidas da seguinte forma: Creatinina sérica < 2,0 mg/dl; Bilirrubina total < 2 x LSN institucional; AST ou ALT < 3 x o LSN institucional
  8. Teste de gravidez negativo nas 2 semanas anteriores ao tratamento para mulheres com potencial para engravidar
  9. Mulheres com potencial para engravidar e participantes do sexo masculino sexualmente ativos devem praticar contracepção adequada durante o tratamento e por 6 semanas após o tratamento.
  10. Os pacientes devem ser considerados capazes de cumprir o plano de tratamento e cronograma de acompanhamento.
  11. Os pacientes devem fornecer consentimento informado específico do estudo antes da entrada no estudo

Critério de exclusão:

  1. História prévia de radioterapia na cabeça e pescoço
  2. História prévia de câncer de cabeça e pescoço.
  3. Doença irressecável (por ex. nódulo imóvel no exame físico, doença nodal que envolve radiograficamente as artérias carótidas, nervos)
  4. Atualmente tomando Drogas Reumatóides Modificadoras da Doença (DMRDs)
  5. Comorbidade ativa grave, definida da seguinte forma: angina instável e/ou insuficiência cardíaca congestiva requerendo hospitalização nos últimos 6 meses; Infarto do miocárdio transmural nos últimos 6 meses; Infecção bacteriana ou fúngica aguda que necessite de antibióticos intravenosos no momento do registro; Exacerbação da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica ou outra doença respiratória que requeira hospitalização ou impeça a terapia do estudo no momento do registro; Insuficiência hepática resultando em icterícia clínica e/ou defeitos de coagulação (observar, no entanto, parâmetros de coagulação não são necessários para entrada neste protocolo); Neuropatia pré-existente de grau ≥ 2; Transplante de órgãos prévio; Lúpus sistêmico; Artrite psoriática
  6. HIV positivo conhecido.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Radioterapia e/ou quimioterapia.
Indivíduos com Carcinoma de Células Escamosas de Orofaringe recebendo radioterapia e/ou quimioterapia.
A decisão pela avaliação cirúrgica será baseada nos resultados do PET/CT e exame clínico 10-16 semanas após a TRC. Pacientes com PET/CT positiva serão submetidos a avaliação cirúrgica a critério do cirurgião. Pacientes com PET/CT negativo serão observados.
60-70 Gy a 2 Gy/fx
Os regimes de quimioterapia semanais aceitáveis ​​são Cisplatina 30 a 40 mg/m2 (primeira escolha), Cetuximab 250 mg/m2 (segunda escolha), Carboplatina AUC 1,5 e paclitaxel 45 mg/m2 (terceira escolha), Carboplatina AUC 3 (quarta escolha). A quimioterapia será administrada por via intravenosa semanalmente durante a IMRT, 6 a 7 doses no total.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Dois anos após o término do tratamento
A PFS foi avaliada como o tempo desde o primeiro dia de quimioradioterapia (CRT) até a progressão da doença. A progressão da doença foi definida como células tumorais comprovadas por biópsia. A tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada (PET/CT) foi realizada nas semanas 10-16 (idealmente na semana 12) após o término da terapia. Biópsias foram realizadas para indivíduos com resultados de exames de imagem ou clínicos suspeitos de tumor. O acompanhamento clínico ocorreu e imagens de tórax foram realizadas durante o acompanhamento.
Dois anos após o término do tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com DNA livre circulante de plasma - linha de base
Prazo: Linha de base
O número de indivíduos que têm ou não têm ácido desoxirribonucléico (HPV-DNA) livre no plasma circulante do vírus do papiloma humano foi tabulado.
Linha de base
Número de participantes com DNA livre circulante de plasma -3 meses
Prazo: 3 meses após o término do tratamento
O número de indivíduos que têm ou não têm ácido desoxirribonucléico (HPV-DNA) livre no plasma circulante do vírus do papiloma humano foi tabulado.
3 meses após o término do tratamento
Número de participantes com DNA livre circulante de plasma -1 ano
Prazo: 1 ano após o término do tratamento
O número de indivíduos que têm ou não têm ácido desoxirribonucléico (HPV-DNA) livre no plasma circulante do vírus do papiloma humano foi tabulado.
1 ano após o término do tratamento
Número de participantes com DNA livre circulante de plasma -2 anos
Prazo: 2 anos após o término do tratamento
O número de indivíduos que têm ou não têm ácido desoxirribonucléico (HPV-DNA) livre no plasma circulante do vírus do papiloma humano foi tabulado.
2 anos após o término do tratamento
Taxa de controle local
Prazo: 2 anos após o término do tratamento
A taxa de controle local é definida como o desaparecimento total do tumor primário sem qualquer recorrência local. A recorrência local foi definida como células tumorais comprovadas por biópsia na região do tumor primário. A biópsia foi realizada para um sujeito com tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada positiva e/ou critério clínico do cirurgião 16 semanas após a conclusão do tratamento.
2 anos após o término do tratamento
Taxa de controle regional
Prazo: 2 anos pós-CRT
A taxa de controle regional é definida como o desaparecimento total da doença das metástases linfonodais relacionadas, sem qualquer recorrência linfonodal. A recorrência regional foi definida como células tumorais comprovadas por biópsia em linfonodos relacionados. A biópsia foi realizada para um sujeito com tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada positiva e/ou critério clínico do cirurgião 16 semanas após a conclusão do tratamento.
2 anos pós-CRT
Taxa de controle local-regional
Prazo: 2 anos após o término do tratamento
A taxa de controle local-regional é definida como o desaparecimento total do tumor primário e metástases linfonodais relacionadas sem qualquer recorrência. A recorrência local-regional foi definida como células tumorais comprovadas por biópsia na região do tumor primário e/ou linfonodos relacionados. A biópsia foi realizada para um sujeito com tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada positiva e/ou critério clínico do cirurgião 16 semanas após a conclusão do tratamento.
2 anos após o término do tratamento
Sobrevivência livre de metástases distantes
Prazo: Dois anos após o término do tratamento

A sobrevida livre de metástases à distância é definida como o tempo desde o primeiro dia do tratamento do estudo até a data da propagação da doença enquanto os indivíduos estão vivos.

A sobrevida livre de metástases à distância é definida como nenhuma doença fora do tumor primário e metástases linfonodais relacionadas. Metástase à distância foi definida como células tumorais comprovadas por biópsia fora do tumor primário e metástases linfonodais relacionadas. A biópsia foi realizada para um sujeito com tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada positiva e/ou critério clínico do cirurgião 16 semanas após a conclusão do tratamento.

Dois anos após o término do tratamento
Taxa geral de sobrevivência
Prazo: Até 2 anos após o término do tratamento
A taxa de sobrevivência global é definida como o tempo desde o primeiro dia do tratamento do estudo até a data da morte por qualquer causa. Os indivíduos que não tiveram um evento serão censurados na data da última avaliação documentando que o sujeito estava vivo.
Até 2 anos após o término do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Wendell Gray Yarbrough, MD, University of North Carolina at Chapel Hill, Department of Radiation Oncology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

14 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

14 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

10 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Avaliação para avaliação cirúrgica

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