- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03077243
Status mutacional P53 e cf DNA do HPV para o gerenciamento de OPSCC associado ao HPV
LCCC 1612: Status mutacional P53 e DNA de HPV livre circulante para o tratamento de cânceres de células escamosas orofaríngeas associados ao HPV
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
- University of Florida
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32206
- University of Florida Proton Therapy Institute
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill, Department of Radiation Oncology
-
Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27607
- Rex Healthcare
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- ≥ 18 anos de idade (sem limite de idade superior)
- T0-3, N0 a N2c, M0 carcinoma de células escamosas da orofaringe
- Carcinoma de células escamosas comprovado por biópsia que é positivo para HPV e/ou p16
- Confirmação radiológica da ausência de metástase hematogênica nas 12 semanas anteriores ao tratamento
- Status de Desempenho ECOG 0-1
- Hemograma/diferencial obtido até 8 semanas antes do tratamento, com função adequada da medula óssea definida como: Plaquetas ≥ 100.000 células/mm3; Hemoglobina ≥ 8,0 g/dl
- Função renal e hepática adequadas nas 4 semanas anteriores ao tratamento, definidas da seguinte forma: Creatinina sérica < 2,0 mg/dl; Bilirrubina total < 2 x LSN institucional; AST ou ALT < 3 x o LSN institucional
- Teste de gravidez negativo nas 2 semanas anteriores ao tratamento para mulheres com potencial para engravidar
- Mulheres com potencial para engravidar e participantes do sexo masculino sexualmente ativos devem praticar contracepção adequada durante o tratamento e por 6 semanas após o tratamento.
- Os pacientes devem ser considerados capazes de cumprir o plano de tratamento e cronograma de acompanhamento.
- Os pacientes devem fornecer consentimento informado específico do estudo antes da entrada no estudo
Critério de exclusão:
- História prévia de radioterapia na cabeça e pescoço
- História prévia de câncer de cabeça e pescoço.
- Doença irressecável (por ex. nódulo imóvel no exame físico, doença nodal que envolve radiograficamente as artérias carótidas, nervos)
- Atualmente tomando Drogas Reumatóides Modificadoras da Doença (DMRDs)
- Comorbidade ativa grave, definida da seguinte forma: angina instável e/ou insuficiência cardíaca congestiva requerendo hospitalização nos últimos 6 meses; Infarto do miocárdio transmural nos últimos 6 meses; Infecção bacteriana ou fúngica aguda que necessite de antibióticos intravenosos no momento do registro; Exacerbação da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica ou outra doença respiratória que requeira hospitalização ou impeça a terapia do estudo no momento do registro; Insuficiência hepática resultando em icterícia clínica e/ou defeitos de coagulação (observar, no entanto, parâmetros de coagulação não são necessários para entrada neste protocolo); Neuropatia pré-existente de grau ≥ 2; Transplante de órgãos prévio; Lúpus sistêmico; Artrite psoriática
- HIV positivo conhecido.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Radioterapia e/ou quimioterapia.
Indivíduos com Carcinoma de Células Escamosas de Orofaringe recebendo radioterapia e/ou quimioterapia.
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A decisão pela avaliação cirúrgica será baseada nos resultados do PET/CT e exame clínico 10-16 semanas após a TRC.
Pacientes com PET/CT positiva serão submetidos a avaliação cirúrgica a critério do cirurgião.
Pacientes com PET/CT negativo serão observados.
60-70 Gy a 2 Gy/fx
Os regimes de quimioterapia semanais aceitáveis são Cisplatina 30 a 40 mg/m2 (primeira escolha), Cetuximab 250 mg/m2 (segunda escolha), Carboplatina AUC 1,5 e paclitaxel 45 mg/m2 (terceira escolha), Carboplatina AUC 3 (quarta escolha).
A quimioterapia será administrada por via intravenosa semanalmente durante a IMRT, 6 a 7 doses no total.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Dois anos após o término do tratamento
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A PFS foi avaliada como o tempo desde o primeiro dia de quimioradioterapia (CRT) até a progressão da doença.
A progressão da doença foi definida como células tumorais comprovadas por biópsia.
A tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada (PET/CT) foi realizada nas semanas 10-16 (idealmente na semana 12) após o término da terapia.
Biópsias foram realizadas para indivíduos com resultados de exames de imagem ou clínicos suspeitos de tumor.
O acompanhamento clínico ocorreu e imagens de tórax foram realizadas durante o acompanhamento.
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Dois anos após o término do tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes com DNA livre circulante de plasma - linha de base
Prazo: Linha de base
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O número de indivíduos que têm ou não têm ácido desoxirribonucléico (HPV-DNA) livre no plasma circulante do vírus do papiloma humano foi tabulado.
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Linha de base
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Número de participantes com DNA livre circulante de plasma -3 meses
Prazo: 3 meses após o término do tratamento
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O número de indivíduos que têm ou não têm ácido desoxirribonucléico (HPV-DNA) livre no plasma circulante do vírus do papiloma humano foi tabulado.
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3 meses após o término do tratamento
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Número de participantes com DNA livre circulante de plasma -1 ano
Prazo: 1 ano após o término do tratamento
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O número de indivíduos que têm ou não têm ácido desoxirribonucléico (HPV-DNA) livre no plasma circulante do vírus do papiloma humano foi tabulado.
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1 ano após o término do tratamento
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Número de participantes com DNA livre circulante de plasma -2 anos
Prazo: 2 anos após o término do tratamento
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O número de indivíduos que têm ou não têm ácido desoxirribonucléico (HPV-DNA) livre no plasma circulante do vírus do papiloma humano foi tabulado.
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2 anos após o término do tratamento
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Taxa de controle local
Prazo: 2 anos após o término do tratamento
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A taxa de controle local é definida como o desaparecimento total do tumor primário sem qualquer recorrência local.
A recorrência local foi definida como células tumorais comprovadas por biópsia na região do tumor primário.
A biópsia foi realizada para um sujeito com tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada positiva e/ou critério clínico do cirurgião 16 semanas após a conclusão do tratamento.
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2 anos após o término do tratamento
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Taxa de controle regional
Prazo: 2 anos pós-CRT
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A taxa de controle regional é definida como o desaparecimento total da doença das metástases linfonodais relacionadas, sem qualquer recorrência linfonodal.
A recorrência regional foi definida como células tumorais comprovadas por biópsia em linfonodos relacionados.
A biópsia foi realizada para um sujeito com tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada positiva e/ou critério clínico do cirurgião 16 semanas após a conclusão do tratamento.
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2 anos pós-CRT
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Taxa de controle local-regional
Prazo: 2 anos após o término do tratamento
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A taxa de controle local-regional é definida como o desaparecimento total do tumor primário e metástases linfonodais relacionadas sem qualquer recorrência.
A recorrência local-regional foi definida como células tumorais comprovadas por biópsia na região do tumor primário e/ou linfonodos relacionados.
A biópsia foi realizada para um sujeito com tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada positiva e/ou critério clínico do cirurgião 16 semanas após a conclusão do tratamento.
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2 anos após o término do tratamento
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Sobrevivência livre de metástases distantes
Prazo: Dois anos após o término do tratamento
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A sobrevida livre de metástases à distância é definida como o tempo desde o primeiro dia do tratamento do estudo até a data da propagação da doença enquanto os indivíduos estão vivos. A sobrevida livre de metástases à distância é definida como nenhuma doença fora do tumor primário e metástases linfonodais relacionadas. Metástase à distância foi definida como células tumorais comprovadas por biópsia fora do tumor primário e metástases linfonodais relacionadas. A biópsia foi realizada para um sujeito com tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada positiva e/ou critério clínico do cirurgião 16 semanas após a conclusão do tratamento. |
Dois anos após o término do tratamento
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Taxa geral de sobrevivência
Prazo: Até 2 anos após o término do tratamento
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A taxa de sobrevivência global é definida como o tempo desde o primeiro dia do tratamento do estudo até a data da morte por qualquer causa.
Os indivíduos que não tiveram um evento serão censurados na data da última avaliação documentando que o sujeito estava vivo.
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Até 2 anos após o término do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wendell Gray Yarbrough, MD, University of North Carolina at Chapel Hill, Department of Radiation Oncology
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
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- Doenças Otorrinolaringológicas
- Neoplasias de Células Escamosas
- Neoplasias
- Neoplasias de Cabeça e Pescoço
- Carcinoma
- Carcinoma de Células Escamosas
- Neoplasias Orofaríngeas
- Agentes Antineoplásicos
- Cisplatina
Outros números de identificação do estudo
- LCCC1612
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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