- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03264300
Desenvolvimento e validação de métodos avançados de ressonância magnética para aplicações clínicas
20 de setembro de 2021 atualizado por: Lisa Arnold, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix
Um aspecto crítico do manejo do paciente com tumor cerebral é a avaliação radiográfica do estado do tumor, que é usada para diagnóstico, localização, planejamento cirúrgico e vigilância.
O objetivo principal é desenvolver e aplicar técnicas avançadas de ressonância magnética quantitativa (MRI) que possam complementar a imagem anatômica de alta resolução existente para auxiliar na tomada de decisões clínicas para pacientes diagnosticados com tumores cerebrais.
Os estudos aqui propostos envolvem o desenvolvimento de métodos de imagem avançados intrinsecamente sensíveis às características biofísicas associadas à patogênese do tumor, pois são mais propensos a melhorar a caracterização e localização do tumor e podem oferecer indicadores precoces e mais específicos da resposta ao tratamento.
Esses métodos avançados incluem imagens ponderadas por difusão (DWI), transferência de saturação de troca química (CEST) e ressonância magnética de perfusão por contraste de suscetibilidade dinâmica (DSC).
Um objetivo secundário deste estudo é validar as métricas de volume sanguíneo cerebral (CBV) adquiridas usando uma aquisição DSC e métodos de pós-processamento em comparação com um agente de contraste padrão de referência intravascular.
As técnicas de imagem de perfusão validadas melhorarão a confiabilidade e a relevância das métricas derivadas de CBV em uma variedade de aplicações clínicas, incluindo localização de tumores, orientação de tratamento, avaliação de resposta à terapia, orientação cirúrgica e de biópsia e ensaios clínicos em vários locais de terapias convencionais e direcionadas para tumores cerebrais .
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os objetivos deste estudo são (1) Desenvolver e otimizar métodos de aquisição de biomarcadores baseados em ressonância magnética que são indicativos da fisiopatologia do tumor cerebral.
Esses métodos incluem, mas não estão limitados a, DWI, CEST e contraste de suscetibilidade dinâmica (DSC) e ressonância magnética com contraste dinâmico aprimorado (DCE); e (2) Validar a precisão DSC-MRI por comparação com um padrão de referência intravascular.
Estudos de desenvolvimento: Durante o desenvolvimento de novos biomarcadores baseados em imagens, é fundamental otimizar os parâmetros de aquisição, caracterizar sistematicamente o desempenho e o contraste na patologia de interesse, validar com histopatologia e estabelecer a repetibilidade teste-reteste.
Assim, o primeiro objetivo deste estudo é desenvolver métodos avançados de Diffusion Weighted Imaging (DWI), CEST e DSC/DCE-MRI para aplicação em tumores cerebrais.
O objetivo 1 é um estudo de centro único de até 60 indivíduos sendo feito para explorar e otimizar assinaturas de imagem indicativas de estados funcionais alterados do tumor.
Esses métodos avançados de imagem permitirão que os investigadores investiguem os correlatos neuropatológicos do tumor, incluindo características celulares, alterações moleculares e metabólicas e características vasculares.
Em comparação com a imagem anatômica convencional existente, os pesquisadores levantam a hipótese de que esses métodos experimentais serão mais capazes de caracterizar tumores cerebrais e terão o potencial de servir como novos biomarcadores de importância diagnóstica e terapêutica.
A abordagem dos pesquisadores reúne informações biofísicas e fisiológicas obtidas da ressonância magnética e as correlaciona com diagnósticos e resultados clínicos.
Validação do DSC-MRI: Apesar do impacto potencial do DSC-MRI no atendimento clínico, sua integração em larga escala tem sido lenta, em grande parte devido à falta de consenso sobre a metodologia e como evitar possíveis imprecisões do CBV.
Embora a DSC-MRI se baseie na suposição de que os agentes de contraste à base de gadolínio permanecem dentro do lúmen vascular, essa condição é frequentemente violada in vivo.
Se não forem corrigidos, os efeitos do vazamento do agente de contraste levam à imprecisão da CBV, diagnósticos incorretos e, potencialmente, maus tratos.
Embora existam inúmeras estratégias de correção de vazamentos que demonstraram melhorar claramente a utilidade clínica do DSC-MRI (por exemplo, prever a resposta terapêutica), uma limitação importante impediu a padronização e a adoção generalizada da metodologia DSC-MRI: até o momento, nenhum estudo validou a precisão das medidas de CBV corrigidas para vazamentos em pacientes.
Portanto, embora os valores CBV corrigidos por vazamento possam ser usados, por exemplo, para diferenciar a recorrência do tumor dos efeitos pós-tratamento, não se sabe se esse benefício clínico é uma consequência da combinação complexa de parâmetros de sequência de pulso, cinética, esquema de dosagem, relaxatividades e estratégia de correção de vazamento ou se o CBV calculado realmente reflete a densidade vascular subjacente.
Essa distinção é crítica porque tem implicações para a padronização de DSC-MRI, estabelecendo limites de CBV para uso clínico, comparações de vários locais e ensaios clínicos.
Os investigadores acreditam que esta limitação representa o desafio mais crítico e clinicamente relevante no campo do tumor cerebral DSC-MRI que precisa ser abordado com urgência.
O objetivo 2 é um estudo de centro único de até 160 indivíduos sendo realizado para validar a precisão das medidas DSC-MRI de CBV.
Para validar as medidas de DSC-MRI derivadas de agentes de contraste à base de gadolínio (Gd) de baixo peso molecular, os investigadores irão comparar mapas rCBV com aqueles derivados do agente de contraste intravascular Ferumoxytol.
O ferumoxitol foi avaliado em humanos como um potencial agente de contraste DSC-MRI, mas não para fins de validação de técnicas de correção de vazamentos.
Como a DSC-MRI baseada em ferumoxitol não é influenciada por efeitos de vazamento, ela permite a avaliação das métricas de perfusão mais confiáveis que podem ser esperadas da DSC-MRI e, como tal, é o padrão de referência mais confiável para avaliar a precisão do CBV.
Observe que, embora o ferumoxitol esteja passando por ensaios clínicos como um potencial agente de contraste DSC-MRI, é improvável que substitua os agentes de contraste baseados em Gd porque não pode fornecer o aumento de sinal esperado em imagens ponderadas em T1 pós-contraste convencionais e, portanto, inadequado para uso com critérios de resposta padrão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
220
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Lisa Arnold, BS
- Número de telefone: 602-406-9593
- E-mail: Lisa.Arnold@dignityhealth.org
Locais de estudo
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85013
- Recrutamento
- St. Joseph's Hospital and Medical Center
-
Contato:
- Lisa Arnold, BS
- Número de telefone: 602-406-9593
- E-mail: Lisa.Arnold@dignityhealth.org
-
Investigador principal:
- C C Quarles, PhD
-
Subinvestigador:
- Ashley M Stokes, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Deve ter diagnóstico radiológico ou histológico estabelecido do seguinte: glioma / linfoma do sistema nervoso central (SNC) / meningioma ou metástases cerebrais.
- Disposto e capaz de fornecer consentimento informado por escrito em conformidade com os requisitos regulamentares. Se um sujeito for incapaz de fornecer consentimento informado por escrito, o consentimento informado por escrito pode ser obtido do representante legal do sujeito.
- Na opinião do investigador, capaz de participar plenamente do estudo e suficientemente proficiente em inglês para ser capaz de concluir as avaliações do estudo de forma confiável.
- Mulheres sexualmente ativas com potencial para engravidar (Grupos 1 e 2) e homens (somente Grupo 2) devem concordar em usar métodos adequados para evitar a gravidez.
Critério de exclusão:
- Indivíduos que têm contra-indicação para ressonância magnética: presença de bio-implantes incompatíveis (por exemplo, marcapassos, neuroestimuladores, bombas de infusão eletrônicas, etc.), metal em seus corpos (clipes de aneurisma cerebral não compatíveis com ressonância magnética, estilhaços, fragmentos metálicos dentro ou próximos os olhos no que diz respeito a metalúrgicos e maquinistas), ou ansiedade perceptível e/ou claustrofobia e/ou vertigem severa quando movido para o interior do ímã.
- Sujeitos que estão grávidas ou amamentando ou que suspeitam que possam estar grávidas.
- (Grupos 1 e 2, indivíduos recebendo material de contraste de gadolínio (Gd) intravenoso). Indivíduos com insuficiência renal ou alergia conhecida a material de contraste à base de Gd.
- (Grupo 2 apenas) Indivíduos com sobrecarga de ferro conhecida ou suspeita.
- (Grupo 2 apenas) Indivíduos com reações alérgicas ou de hipersensibilidade conhecidas ao tratamento parenteral com ferro ou outros produtos intravenosos de ferro; indivíduos com alergia significativa a drogas ou outras ou doenças autoimunes podem ser inscritos a critério do investigador.
- Não querer ou não poder cumprir os requisitos deste protocolo, incluindo a presença de qualquer condição (física, mental ou social) que possa afetar a capacidade do sujeito de cumprir o protocolo.
- Quaisquer outras razões pelas quais, na opinião do Investigador, o candidato seja considerado inadequado para entrar no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Desenvolvimento de métodos avançados de ressonância magnética
Indivíduos com tumor cerebral.
Os assuntos podem ser escaneados usando um único ponto de tempo para permitir o desenvolvimento e otimização de métodos avançados de ressonância magnética.
Os indivíduos podem ser escaneados até duas vezes, com ambas as visitas ocorrendo dentro de um mês, para permitir a análise da confiabilidade/repetibilidade do teste-reteste.
|
Varreduras de ressonância magnética para incluir: imagens de reconhecimento, ajuste do transmissor, shimming, prescrição de corte - 5 min; RM estrutural convencional; RM anatômica ponderada em T1 - 7 min; e RM anatômica ponderada em T2 - 5 min.
RM avançada para incluir: RM ponderada por difusão (DW-MRI) - 7 min; Transferência de Saturação de Troca Química (CEST) - 9 min; Contraste de suscetibilidade dinâmica / RM aprimorada com contraste dinâmico - 8 min; e outras imagens avançadas, conforme necessário, a serem determinadas.
RM convencional pós-contraste para incluir RM anatômica ponderada em T1 - 7 min.
Repita dentro de 1 mês.
Varreduras de ressonância magnética para incluir: imagens de reconhecimento, ajuste do transmissor, shimming, prescrição de corte - 5 min.
RM estrutural convencional para incluir: RM anatômica ponderada em T1 - 7 min; e RM anatômica ponderada em T2 - 5 min.
DSC-MRI serial: injeções escalonadas de contraste à base de Gd e Ferumoxytol - 20 min.
RM convencional pós-contraste: RM anatômica ponderada em T1 - 7 min.
|
|
Comparador Ativo: Validação da precisão do rCBV
64 indivíduos com glioma primário e 96 indivíduos com glioma recorrente.
Os indivíduos serão escaneados usando um único ponto de tempo para validar a precisão do rCBV.
|
Varreduras de ressonância magnética para incluir: imagens de reconhecimento, ajuste do transmissor, shimming, prescrição de corte - 5 min; RM estrutural convencional; RM anatômica ponderada em T1 - 7 min; e RM anatômica ponderada em T2 - 5 min.
RM avançada para incluir: RM ponderada por difusão (DW-MRI) - 7 min; Transferência de Saturação de Troca Química (CEST) - 9 min; Contraste de suscetibilidade dinâmica / RM aprimorada com contraste dinâmico - 8 min; e outras imagens avançadas, conforme necessário, a serem determinadas.
RM convencional pós-contraste para incluir RM anatômica ponderada em T1 - 7 min.
Repita dentro de 1 mês.
Varreduras de ressonância magnética para incluir: imagens de reconhecimento, ajuste do transmissor, shimming, prescrição de corte - 5 min.
RM estrutural convencional para incluir: RM anatômica ponderada em T1 - 7 min; e RM anatômica ponderada em T2 - 5 min.
DSC-MRI serial: injeções escalonadas de contraste à base de Gd e Ferumoxytol - 20 min.
RM convencional pós-contraste: RM anatômica ponderada em T1 - 7 min.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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volume de sangue cerebral
Prazo: Dentro de 60 dias de ressonância magnética
|
Em pacientes com tumores cerebrais, desenvolveremos e otimizaremos métodos avançados de ressonância magnética para caracterizar o volume sanguíneo.
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Dentro de 60 dias de ressonância magnética
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a constante da taxa de extravasamento do agente de contraste (Ktrans, 1/min)
Prazo: Dentro de 60 dias de ressonância magnética
|
Em pacientes com tumores cerebrais, desenvolveremos e otimizaremos métodos avançados de ressonância magnética para caracterizar Ktrans
|
Dentro de 60 dias de ressonância magnética
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|
Coeficiente de repetibilidade
Prazo: dentro de 60 dias de ressonância magnética
|
avaliará a repetibilidade da ressonância magnética
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dentro de 60 dias de ressonância magnética
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Coeficiente de correlação intraclasse
Prazo: Dentro de 60 dias de ressonância magnética
|
Valide a precisão da DSC-MRI em comparação com um padrão de referência intravascular, comparando os mapas rCBV com os derivados do agente de contraste intravascular Ferumoxytol
|
Dentro de 60 dias de ressonância magnética
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: C C Quarles, PhD, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix
- Investigador principal: Ashley M Stokes, PhD, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de junho de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
26 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de agosto de 2017
Primeira postagem (Real)
29 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PHXA-16-0235-10-08
- 1R01CA213158-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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