- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03483298
Studie rozdělené kohorty srovnávající výsledky IVF po použití testikulárních vs. ejakulovaných spermií pro ICSI
13. ledna 2022 aktualizováno: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Prospektivní studie rozdělené kohorty srovnávající výsledky in vitro fertilizace (IVF) po použití testikulárních versus ejakulovaných spermií pro ICSI v medu se zvýšenou fragmentací DNA po neúspěšném cyklu IVF
Primárním cílem této studie je zjistit, zda existuje rozdíl ve výsledcích in vitro fertilizace (IVF) s výsledky intracytoplazmatické injekce spermie (ICSI) při použití testikulárních spermií oproti ejakulovaným spermiím u párů se zvýšenou fragmentací DNA spermií po neúspěšném oplodnění in vitro ( IVF) cyklus
Přehled studie
Detailní popis
Experimentální design pro tuto studii je následující:
- Páry s mužskými partnery, kteří budou podstupovat TESA proceduru sekundárně kvůli zvýšené fragmentaci DNA (>25% DFI) jako součást jejich rutinní IVF léčby, budou kontaktováni pro možnou účast ve studii.
- Bude získán informovaný souhlas
- Primární vyšetřovatel bude informován o účasti páru.
- Mužský partner kryokonzervuje vzorek ejakulovaného spermatu, pokud v inventáři není žádný kryokonzervovaný ejakulovaný vzorek. Mužský partner podstoupí chirurgický odběr spermatu (TESA) a vzorek bude zmražen podle běžného postupu.
- Sérum bude odebráno od mužského partnera a uchováno pro budoucí analýzu.
- Kryokonzervovaný ejakulát před TESA a vzorek TESA budou rozmraženy v den odběru oocytů podle protokolu. Po odebrání oocytů budou oocyty analyzovány podle rutiny a hodnocena zralost. Oocyty budou rozděleny do dvou skupin podle uvážení embryologa. Jedna skupina bude označena 'A' a druhá bude označena B.' Generátor náhodných písmen vytvoří seznam 'A' a 'B', které budou umístěny do postupně očíslovaných, zapečetěných obálek. Obálky se budou otevírat v pořadí podle registrace pacienta. První obálka, kterou embryolog otevře, odhalí písmeno skupiny oocytů, která bude inseminována testikulárním spermatem. Druhá skupina bude inseminována zmrazenými/rozmraženými ejakulovanými spermiemi. Polovina oocytů bude tedy inseminována pomocí intracytoplazmatické injekce spermie (ICSI) se spermiemi z varlat a druhá polovina bude inseminována pomocí ICSI s ejakulovanými spermiemi. Pokud je lichý počet oocytů, bude oocyt navíc pro jednoduchost vždy patřit do skupiny A.
- Pokud dojde k oplodnění, skupina zygot vytvořená pomocí testikulárních spermií bude mít skupinové písmeno, které odpovídalo testikulárním spermiím. To bude platit i pro zygoty používající ejakulované spermie. Obě skupiny zygot budou kultivovány do stadia blastocysty za kultivačních podmínek podle standardních laboratorních postupů.
- U každého pacienta bude zaznamenána míra oplodnění a blastulace dvou skupin.
- Každá blastocysta bude rutinním způsobem biopsie pro komplexní chromozomový screening (CCS). Jakmile budou k dispozici výsledky komplexního chromozomálního screeningu, pokud je k dispozici alespoň jedno euploidní embryo, pacientky podstoupí transfer jednoho embrya v následujícím menstruačním cyklu.
- Cykly přenosu zmrazeného embrya budou prováděny buď pomocí naprogramovaného cyklu (exogenní estradiol s následným progesteronem) nebo přirozeného cyklu k přípravě endometria na přenos embrya.
- Pokud je k dispozici alespoň jedno euploidní embryo z každé skupiny, dojde k druhé randomizaci v době selekce embryí. Embryolog vybírající embryo k transferu otevře druhou zapečetěnou obálku, která obsahuje dopis skupiny, ze které má embryo k transferu pobývat. K transferu bude vybráno nejkvalitnější embryo (dle uvážení embryologa) ze skupiny odpovídající dopisu v této obálce. Embryolog, který embryo vybírá, bude zaslepen, jaká skupina embryí byla vytvořena s ejakulovaným spermatem versus testikulární spermie. Bude zaznamenána skupina, ze které bylo získáno embryo vybrané pro transfer.
- Pacient i lékař provádějící transfer embrya budou zaslepeni s ohledem na skupinu, ze které pochází embryo vybrané pro transfer.
- Těhotenský test a sledování budou probíhat jako obvykle.
- Přibližně 8 týdnů po transferu bude každému účastníkovi přidělen výsledek cyklu (tj. žádné těhotenství, potrat, pokračující těhotenství). V té době mohou být účastníci studie informováni o tom, zda spermie použité pro ICSI byly získány z testikulárních spermií nebo ejakulovaných spermií. Tyto informace lze sdílet telefonicky nebo osobně.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
7
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Spojené státy, 07920
- IVI RMA New Jersey
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Muži se zvýšenou fragmentací DNA zaznamenanou u ejakulovaných spermií (> 25 % DFI podle pokynů Americké společnosti pro reprodukční medicínu) a jeden předchozí neúspěšný cyklus IVF
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ochota dodržovat všechny studijní postupy a být k dispozici po celou dobu studia
- Selhal alespoň jeden cyklus IVF (tj. žádný živý porod)
- Zvýšená fragmentace DNA zaznamenaná u ejakulovaných spermií (>25 % DFI podle pokynů Americké společnosti pro reprodukční medicínu)
- Pár volí transfer jednoho embrya
- Páry volí komplexní chromozomový screening (CCS) embryí
- Alespoň 4 oocyty získané v cyklu IVF za účelem randomizace
Kritéria vyloučení:
- Cokoli, co by jednotlivce vystavilo zvýšenému riziku nebo bránilo tomu, aby jednotlivec plně vyhověl nebo dokončil studii.
- Kontraindikace IVF
- Klinická indikace pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) (tj. screening na poruchu jednoho genu, chromozomální translokaci nebo jakékoli jiné poruchy vyžadující podrobnou genetickou analýzu embrya)
- Mužský partner s azoospermií (<100 000 pohyblivých spermií)
- Mužský partner s mikrodelecí Y-chromozomu
- Mužský partner s jakýmkoli karyotypem jiným než 46,XY (normální mužský karyotyp)
- Historie partnerky hydrosalpingů nebo adnexální hmoty
- Insuficience endometria v anamnéze partnerky (maximální tloušťka endometria < 7 mm)
- BMI partnerky < 35
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
zvýšená fragmentace DNA spermií
Párům s mužskými partnery, kteří podstoupí proceduru TESA sekundárně kvůli zvýšené fragmentaci DNA (>25 % DFI) jako součást jejich rutinní léčby IVF, bude polovina ženských vajíček inseminována ejakulovanými spermiemi a druhá polovina chirurgicky získanými spermiemi prostřednictvím Postup ICSI
|
Kryokonzervovaný ejakulát před TESA a vzorek TESA budou rozmraženy v den odběru oocytů podle protokolu pro ICSI
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra blastulace testikulárních vs. ejakulovaných spermií po ICSI
Časové okno: 1 týden po ICSI
|
# výbuch na 2 pronuklei v každé skupině
|
1 týden po ICSI
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra hnojení
Časové okno: 24 hodin po ICSI
|
# oplodněno na M2 v každé skupině
|
24 hodin po ICSI
|
|
Míra aneuploidie
Časové okno: přibližně 2 týdny po biopsii trofektodermu
|
# abnormálních embryí na použitelný výbuch v každé skupině
|
přibližně 2 týdny po biopsii trofektodermu
|
|
Míra klinického těhotenství
Časové okno: asi 2 týdny po těhotenském testu
|
definována přítomností gestačního a žloutkového vaku v děloze na ultrazvuku
|
asi 2 týdny po těhotenském testu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Phil Cheng, MD, IVI RMA
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Esteves SC, Sanchez-Martin F, Sanchez-Martin P, Schneider DT, Gosalvez J. Comparison of reproductive outcome in oligozoospermic men with high sperm DNA fragmentation undergoing intracytoplasmic sperm injection with ejaculated and testicular sperm. Fertil Steril. 2015 Dec;104(6):1398-405. doi: 10.1016/j.fertnstert.2015.08.028. Epub 2015 Oct 1.
- Greco E, Scarselli F, Iacobelli M, Rienzi L, Ubaldi F, Ferrero S, Franco G, Anniballo N, Mendoza C, Tesarik J. Efficient treatment of infertility due to sperm DNA damage by ICSI with testicular spermatozoa. Hum Reprod. 2005 Jan;20(1):226-30. doi: 10.1093/humrep/deh590. Epub 2004 Nov 11.
- Bradley CK, McArthur SJ, Gee AJ, Weiss KA, Schmidt U, Toogood L. Intervention improves assisted conception intracytoplasmic sperm injection outcomes for patients with high levels of sperm DNA fragmentation: a retrospective analysis. Andrology. 2016 Sep;4(5):903-10. doi: 10.1111/andr.12215. Epub 2016 May 27.
- Pabuccu EG, Caglar GS, Tangal S, Haliloglu AH, Pabuccu R. Testicular versus ejaculated spermatozoa in ICSI cycles of normozoospermic men with high sperm DNA fragmentation and previous ART failures. Andrologia. 2017 Mar;49(2). doi: 10.1111/and.12609. Epub 2016 Apr 25.
- Mehta A, Bolyakov A, Schlegel PN, Paduch DA. Higher pregnancy rates using testicular sperm in men with severe oligospermia. Fertil Steril. 2015 Dec;104(6):1382-7. doi: 10.1016/j.fertnstert.2015.08.008. Epub 2015 Sep 9.
- Lewis SE, John Aitken R, Conner SJ, Iuliis GD, Evenson DP, Henkel R, Giwercman A, Gharagozloo P. The impact of sperm DNA damage in assisted conception and beyond: recent advances in diagnosis and treatment. Reprod Biomed Online. 2013 Oct;27(4):325-37. doi: 10.1016/j.rbmo.2013.06.014. Epub 2013 Jul 11.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
23. června 2018
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
31. prosince 2021
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
31. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. března 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. března 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
30. března 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
28. ledna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. ledna 2022
Naposledy ověřeno
1. ledna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RMA-2018-04
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na ICSI
-
Zagazig UniversityAktivní, ne nábor
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Zatím nenabíráme
-
NorthShore University HealthSystemDokončeno
-
NHS TaysideNHS FifeStaženoChronická obstrukční plicní nemocSpojené království
-
University of NebraskaStaženoZtráta sluchuSpojené státy
-
Region SkaneLund UniversityNábor
-
KU LeuvenNeznámýChronická obstrukční plicní nemoc | Astma | Překryvný syndromBelgie
-
Incyte CorporationNáborStředně těžké až těžké astmaSpojené státy, Polsko, Japonsko, Německo, Kanada, Španělsko, Argentina
-
Brigham and Women's HospitalPatient-Centered Outcomes Research InstituteZatím nenabírámeAstma | Chronické astma | Těžké perzistující astma s exacerbací | Asthma Moderate Persistent With ExacerbationSpojené státy