Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie rozdělené kohorty srovnávající výsledky IVF po použití testikulárních vs. ejakulovaných spermií pro ICSI

13. ledna 2022 aktualizováno: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Prospektivní studie rozdělené kohorty srovnávající výsledky in vitro fertilizace (IVF) po použití testikulárních versus ejakulovaných spermií pro ICSI v medu se zvýšenou fragmentací DNA po neúspěšném cyklu IVF

Primárním cílem této studie je zjistit, zda existuje rozdíl ve výsledcích in vitro fertilizace (IVF) s výsledky intracytoplazmatické injekce spermie (ICSI) při použití testikulárních spermií oproti ejakulovaným spermiím u párů se zvýšenou fragmentací DNA spermií po neúspěšném oplodnění in vitro ( IVF) cyklus

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Experimentální design pro tuto studii je následující:

  1. Páry s mužskými partnery, kteří budou podstupovat TESA proceduru sekundárně kvůli zvýšené fragmentaci DNA (>25% DFI) jako součást jejich rutinní IVF léčby, budou kontaktováni pro možnou účast ve studii.
  2. Bude získán informovaný souhlas
  3. Primární vyšetřovatel bude informován o účasti páru.
  4. Mužský partner kryokonzervuje vzorek ejakulovaného spermatu, pokud v inventáři není žádný kryokonzervovaný ejakulovaný vzorek. Mužský partner podstoupí chirurgický odběr spermatu (TESA) a vzorek bude zmražen podle běžného postupu.
  5. Sérum bude odebráno od mužského partnera a uchováno pro budoucí analýzu.
  6. Kryokonzervovaný ejakulát před TESA a vzorek TESA budou rozmraženy v den odběru oocytů podle protokolu. Po odebrání oocytů budou oocyty analyzovány podle rutiny a hodnocena zralost. Oocyty budou rozděleny do dvou skupin podle uvážení embryologa. Jedna skupina bude označena 'A' a druhá bude označena B.' Generátor náhodných písmen vytvoří seznam 'A' a 'B', které budou umístěny do postupně očíslovaných, zapečetěných obálek. Obálky se budou otevírat v pořadí podle registrace pacienta. První obálka, kterou embryolog otevře, odhalí písmeno skupiny oocytů, která bude inseminována testikulárním spermatem. Druhá skupina bude inseminována zmrazenými/rozmraženými ejakulovanými spermiemi. Polovina oocytů bude tedy inseminována pomocí intracytoplazmatické injekce spermie (ICSI) se spermiemi z varlat a druhá polovina bude inseminována pomocí ICSI s ejakulovanými spermiemi. Pokud je lichý počet oocytů, bude oocyt navíc pro jednoduchost vždy patřit do skupiny A.
  7. Pokud dojde k oplodnění, skupina zygot vytvořená pomocí testikulárních spermií bude mít skupinové písmeno, které odpovídalo testikulárním spermiím. To bude platit i pro zygoty používající ejakulované spermie. Obě skupiny zygot budou kultivovány do stadia blastocysty za kultivačních podmínek podle standardních laboratorních postupů.
  8. U každého pacienta bude zaznamenána míra oplodnění a blastulace dvou skupin.
  9. Každá blastocysta bude rutinním způsobem biopsie pro komplexní chromozomový screening (CCS). Jakmile budou k dispozici výsledky komplexního chromozomálního screeningu, pokud je k dispozici alespoň jedno euploidní embryo, pacientky podstoupí transfer jednoho embrya v následujícím menstruačním cyklu.
  10. Cykly přenosu zmrazeného embrya budou prováděny buď pomocí naprogramovaného cyklu (exogenní estradiol s následným progesteronem) nebo přirozeného cyklu k přípravě endometria na přenos embrya.
  11. Pokud je k dispozici alespoň jedno euploidní embryo z každé skupiny, dojde k druhé randomizaci v době selekce embryí. Embryolog vybírající embryo k transferu otevře druhou zapečetěnou obálku, která obsahuje dopis skupiny, ze které má embryo k transferu pobývat. K transferu bude vybráno nejkvalitnější embryo (dle uvážení embryologa) ze skupiny odpovídající dopisu v této obálce. Embryolog, který embryo vybírá, bude zaslepen, jaká skupina embryí byla vytvořena s ejakulovaným spermatem versus testikulární spermie. Bude zaznamenána skupina, ze které bylo získáno embryo vybrané pro transfer.
  12. Pacient i lékař provádějící transfer embrya budou zaslepeni s ohledem na skupinu, ze které pochází embryo vybrané pro transfer.
  13. Těhotenský test a sledování budou probíhat jako obvykle.
  14. Přibližně 8 týdnů po transferu bude každému účastníkovi přidělen výsledek cyklu (tj. žádné těhotenství, potrat, pokračující těhotenství). V té době mohou být účastníci studie informováni o tom, zda spermie použité pro ICSI byly získány z testikulárních spermií nebo ejakulovaných spermií. Tyto informace lze sdílet telefonicky nebo osobně.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

7

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Spojené státy, 07920
        • IVI RMA New Jersey

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Muži se zvýšenou fragmentací DNA zaznamenanou u ejakulovaných spermií (> 25 % DFI podle pokynů Americké společnosti pro reprodukční medicínu) a jeden předchozí neúspěšný cyklus IVF

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ochota dodržovat všechny studijní postupy a být k dispozici po celou dobu studia
  • Selhal alespoň jeden cyklus IVF (tj. žádný živý porod)
  • Zvýšená fragmentace DNA zaznamenaná u ejakulovaných spermií (>25 % DFI podle pokynů Americké společnosti pro reprodukční medicínu)
  • Pár volí transfer jednoho embrya
  • Páry volí komplexní chromozomový screening (CCS) embryí
  • Alespoň 4 oocyty získané v cyklu IVF za účelem randomizace

Kritéria vyloučení:

  • Cokoli, co by jednotlivce vystavilo zvýšenému riziku nebo bránilo tomu, aby jednotlivec plně vyhověl nebo dokončil studii.
  • Kontraindikace IVF
  • Klinická indikace pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) (tj. screening na poruchu jednoho genu, chromozomální translokaci nebo jakékoli jiné poruchy vyžadující podrobnou genetickou analýzu embrya)
  • Mužský partner s azoospermií (<100 000 pohyblivých spermií)
  • Mužský partner s mikrodelecí Y-chromozomu
  • Mužský partner s jakýmkoli karyotypem jiným než 46,XY (normální mužský karyotyp)
  • Historie partnerky hydrosalpingů nebo adnexální hmoty
  • Insuficience endometria v anamnéze partnerky (maximální tloušťka endometria < 7 mm)
  • BMI partnerky < 35

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
zvýšená fragmentace DNA spermií
Párům s mužskými partnery, kteří podstoupí proceduru TESA sekundárně kvůli zvýšené fragmentaci DNA (>25 % DFI) jako součást jejich rutinní léčby IVF, bude polovina ženských vajíček inseminována ejakulovanými spermiemi a druhá polovina chirurgicky získanými spermiemi prostřednictvím Postup ICSI
Kryokonzervovaný ejakulát před TESA a vzorek TESA budou rozmraženy v den odběru oocytů podle protokolu pro ICSI

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra blastulace testikulárních vs. ejakulovaných spermií po ICSI
Časové okno: 1 týden po ICSI
# výbuch na 2 pronuklei v každé skupině
1 týden po ICSI

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra hnojení
Časové okno: 24 hodin po ICSI
# oplodněno na M2 v každé skupině
24 hodin po ICSI
Míra aneuploidie
Časové okno: přibližně 2 týdny po biopsii trofektodermu
# abnormálních embryí na použitelný výbuch v každé skupině
přibližně 2 týdny po biopsii trofektodermu
Míra klinického těhotenství
Časové okno: asi 2 týdny po těhotenském testu
definována přítomností gestačního a žloutkového vaku v děloze na ultrazvuku
asi 2 týdny po těhotenském testu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Phil Cheng, MD, IVI RMA

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

23. června 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

30. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

28. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RMA-2018-04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ICSI

Předplatit