- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03608241
UM ESTUDO PARA ESTIMAR O EFEITO DE PF-06651600 NA FARMACOCINÉTICA (PK) DO CONTRACEPTIVO ORAL (OC)
UM ESTUDO CROSSOVER DE FASE 1, RANDOMIZADO, ABERTO, DE 2 VIAS PARA ESTIMAR O EFEITO DA DOSE MÚLTIPLA PF-06651600 NA FARMACOCINÉTICA DE ESTERÓIDES CONTRACEPTIVOS Orais DE DOSE ÚNICA EM SUJEITOS FEMININOS SAUDÁVEIS
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Estados Unidos, 33134
- Quotient Sciences
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33126
- Quotient Sciences-Miami, Inc.
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão
Os indivíduos devem atender a todos os seguintes critérios de inclusão para serem elegíveis para inscrição no estudo:
Mulheres saudáveis sem potencial para engravidar
Sujeitos do sexo feminino sem potencial para engravidar devem atender a pelo menos 1 dos seguintes critérios:
- Estado pós-menopausa alcançado, definido da seguinte forma: interrupção da menstruação regular por pelo menos 12 meses consecutivos sem causa patológica ou fisiológica alternativa; e ter um nível sérico de hormônio folículo estimulante (FSH) confirmando o estado pós-menopausa;
- Foram submetidas a uma histerectomia documentada e/ou ooforectomia bilateral;
- Ter insuficiência ovariana clinicamente confirmada. Todas as outras mulheres (incluindo mulheres com ligaduras de trompas) são consideradas em idade fértil e não são elegíveis para este estudo.
- Índice de massa corporal (IMC) de 17,5 a 35 kg/m2; e um peso corporal total > 50 kg (110 lb).
Critério de exclusão
Indivíduos com qualquer uma das seguintes características/condições não serão incluídos no estudo:
- Evidência ou história de doença hematológica, renal, endócrina, pulmonar, gastrointestinal, cardiovascular, hepática, psiquiátrica, neurológica ou alérgica clinicamente significativa (incluindo alergias a medicamentos, mas excluindo alergias sazonais assintomáticas não tratadas no momento da administração).
- História de abuso de drogas com menos de 6 meses de abstinência antes da consulta inicial.
- História de consumo regular de álcool superior a 7 drinques/semana para mulheres (1 drinque = 5 onças [150 mL] de vinho ou 12 onças [360 mL] de cerveja ou 1,5 onças [45 mL] de bebidas destiladas) dentro de 6 meses antes da triagem .
- Qualquer razão médica que contra-indique a administração de contraceptivos orais (conforme a bula) ou história de uso descontinuado de contraceptivos orais por razões médicas.
- Sujeitos com um distúrbio de imunodeficiência conhecido ou um parente de primeiro grau com uma imunodeficiência hereditária.
- Indivíduos com malignidade ou histórico de malignidade, com exceção de câncer basocelular não metastático ou excisado adequadamente ou câncer de pele escamoso ou carcinoma cervical in situ.
- Qualquer evidência atual de infecção ativa ou latente não tratada ou inadequadamente tratada com Mycobacterium tuberculosis (TB).
- História de vírus da imunodeficiência humana (HIV), hepatite B ou hepatite C; teste positivo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Sequência de tratamento 1
A sequência de tratamento 1 receberá uma dose única de um contraceptivo oral durante o primeiro período do estudo (período 1) e depois continuará no segundo período (período 2) do estudo, onde receberá PF-06651600 todos os dias durante 11 dias e uma dose única de um contraceptivo oral no final do período.
|
200 mg por via oral (PO) Uma vez ao dia (QD) por 11 dias
Dose única de comprimido oral contendo 30 ug de EE e 150 ug de LN
Outros nomes:
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|
Experimental: Sequência de tratamento 2
A sequência de tratamento 2 receberá PF-06651600 todos os dias durante 11 dias durante o primeiro período do estudo (período 1) e uma dose única de um contraceptivo oral no final deste período.
Após a conclusão do Período 1, haverá um período de washout de pelo menos 10 dias antes de iniciar o segundo período do estudo (período 2).
Durante o período 2, uma dose única de um contraceptivo oral será recebida.
|
200 mg por via oral (PO) Uma vez ao dia (QD) por 11 dias
Dose única de comprimido oral contendo 30 ug de EE e 150 ug de LN
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Área sob a curva do tempo zero ao tempo infinito extrapolado (AUCinf) para EE
Prazo: 0 (pré-dose),1, 1,5. 2,4,6,8,12,24 e 48 horas pós-dose
|
AUCinf = Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC) desde o tempo zero (pré-dose) até o tempo infinito extrapolado (0-inf).
É obtido a partir de AUC (0-t) mais AUC (t-inf).
|
0 (pré-dose),1, 1,5. 2,4,6,8,12,24 e 48 horas pós-dose
|
|
Área sob a curva do tempo zero ao tempo infinito extrapolado (AUCinf) para LN
Prazo: 0 (pré-dose), 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 24 e 48 horas pós-dose
|
AUCinf = Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC) desde o tempo zero (pré-dose) até o tempo infinito extrapolado (0-inf).
É obtido a partir de AUC (0-t) mais AUC (t-inf).
|
0 (pré-dose), 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 24 e 48 horas pós-dose
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento emergentes (EAs)
Prazo: Linha de base (dia 0) até 28 dias após a última dose do medicamento em estudo
|
Linha de base (dia 0) até 28 dias após a última dose do medicamento em estudo
|
|
Número de eventos adversos por gravidade
Prazo: Linha de base até 28 dias após a última dose
|
Linha de base até 28 dias após a última dose
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|
Número de participantes com dados categóricos de sinais vitais
Prazo: Linha de base até a conclusão do estudo, aproximadamente 23 dias.
|
Linha de base até a conclusão do estudo, aproximadamente 23 dias.
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|
Número de participantes com alteração da linha de base nos resultados dos testes de laboratório
Prazo: Linha de base até a conclusão do estudo, aproximadamente 23 dias.
|
Linha de base até a conclusão do estudo, aproximadamente 23 dias.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Estrogênios
- Agentes Contraceptivos Hormonais
- Agentes de Controle Reprodutivo
- Agentes Contraceptivos, Feminino
- Anticoncepcionais, Orais, Hormonais
- Estradiol
- Anticoncepcionais
- Etinilestradiol
- Anticoncepcionais Orais
Outros números de identificação do estudo
- B7981018
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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