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Tratamento de melanoma maligno com terapia celular GPA-TriMAR-T

5 de dezembro de 2019 atualizado por: Timmune Biotech Inc.

Imunoterapia adotiva para melanoma maligno positivo do genótipo HLA_A2 gp100 com células GPA-TriMAR-T

Relatou-se que o melanoma maligno é caracterizado com alta expressão de gp100. As células T autólogas dos pacientes serão isoladas e transduzidas por lentivírus GPA-TriMAR para gerar as células GPA-TriMAR-T. Quando infundidas de volta ao paciente, as células GPA-TriMAR-T reconhecerão e matarão as células-alvo que expressam os peptídeos gp100(209-217) na forma do complexo MHC-I, eliminando assim o melanoma maligno do corpo.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

GPA-TriMAR é um receptor de antígeno quimérico modificado (CAR) que consiste em três subunidades em seu domínio de membrana externa. O domínio da membrana externa ligado ao domínio 4-1BB/CD3ζ da membrana interna através do domínio transmembrana, compõe assim o receptor de antígeno quimérico completo. As células T autólogas dos pacientes serão isoladas e transduzidas por lentivírus GPA-TriMAR para gerar as células GPA-TriMAR-T. Quando infundidas de volta ao paciente, as células GPA-TriMAR-T modificadas reconhecerão e matarão as células malignas do melanoma no corpo e, enquanto isso, as outras duas subunidades funcionam para estimular o sistema imunológico inato e aumentar o tumor das células GPA-TriMAR-T Infiltração.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

6

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hainan
      • Haikou, Hainan, China, 570100
        • Recrutamento
        • Hainan Cancer Hospital
        • Contato:
      • Haikou, Hainan, China, 570100
        • Recrutamento
        • The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Todos os indivíduos devem assinar e datar pessoalmente o formulário de consentimento antes de iniciar qualquer procedimento ou atividade específica do estudo;
  2. Todos os indivíduos devem ser capazes de cumprir todos os procedimentos programados no estudo;
  3. Genótipo HLA_A2 e melanoma maligno gp100 positivo: Ⅳ estágio ou recaída após cirurgia ou quimioterapia ou nenhuma terapia padrão disponível;
  4. Pelo menos uma lesão mensurável por RECIST V1.1;
  5. Dos 18 aos 69 anos;
  6. Sobrevida esperada ≥12 semanas; Status de desempenho do grupo oriental de oncologia cooperativa (ECOG) de ≤2;
  7. O uso sistemático de imunossupressor ou corticosteroide deve ter sido interrompido por mais de 4 semanas;
  8. Todos os outros eventos adversos induzidos pelo tratamento devem ter sido resolvidos para ≤grau 1;
  9. Os exames laboratoriais devem atender aos seguintes critérios: CAN ≥ 1.000/uL, HGB>70g/L, Contagem de plaquetas ≥ 50.000/uL, Depuração de creatinina ≤1,5 ​​LSN, ALT/AST sérica ≤2,5 LSN, Bilirrubina total ≤1,5 ​​LSN (exceto em indivíduos com síndrome de Gilbert);

Critério de exclusão:

  1. Presença de infecção fúngica, bacteriana, viral ou outra infecção descontrolada ou que exija antimicrobianos iv para controle. (ITU simples e faringite bacteriana não complicada são permitidas se responderem ao tratamento ativo);
  2. Pacientes com metástase sintomática do sistema nervoso central, metástase intracraniana e células cancerígenas encontradas no líquido cefalorraquidiano não são recomendados para participar deste estudo. Doença livre de sintomas ou estável pós-tratamento ou desaparecimento de lesões não devem ser excluídos. A seleção específica é determinada pelo investigador;
  3. Mulheres lactantes ou mulheres em idade fértil que planejam engravidar durante o período;
  4. Infecção ativa pelo vírus da hepatite B (HBsAG positivo) ou vírus da hepatite C (anti-HCV positivo);
  5. História conhecida de infecção pelo HIV;
  6. Os indivíduos precisam do uso sistemático de corticosteróides;
  7. Os indivíduos precisam do uso sistemático de drogas imunossupressoras;
  8. Operação planejada, história de outra doença relacionada ou quaisquer outros exames laboratoriais relacionados restringem os pacientes ao estudo;
  9. Outras razões pelas quais o investigador considera que o paciente pode não ser adequado para o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GPA-TriMAR-T
As células T autólogas dos pacientes serão isoladas e transduzidas pelo lentivírus GPA-TriMAR para gerar as células GPA-TriMAR-T, e essas células serão infundidas de volta no paciente para intervenção.
Os pacientes serão submetidos a leucaferese para isolar células T autólogas, essas células T serão ativadas e modificadas para expressar GPA-TriMAR na instalação de fabricação e, eventualmente, infundidas de volta no corpo para tratamento.
Outros nomes:
  • TCR-mimic-CAR-T

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
segurança (Incidência de eventos adversos relacionados ao tratamento conforme avaliado por CTCAE v4.03)
Prazo: 24 meses
Incidência de eventos adversos relacionados ao tratamento conforme avaliado por CTCAE v4.03
24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta parcial [PR] (Taxa de resposta parcial de acordo com os critérios de resposta revisados ​​do Grupo de Trabalho Internacional (IWG))
Prazo: 24 meses
Taxa de resposta parcial de acordo com os critérios de resposta revisados ​​do Grupo de Trabalho Internacional (IWG)
24 meses
Duração da resposta (o tempo desde a resposta até a recaída ou progressão)
Prazo: 24 meses
O tempo desde a resposta até a recaída ou progressão
24 meses
Sobrevida geral (número de pacientes vivos, com ou sem sinais de câncer)
Prazo: 24 meses
O número de pacientes vivos, com ou sem sinais de câncer
24 meses
Taxa de resposta completa [CR] (Taxa de resposta completa de acordo com os critérios de resposta revisados ​​do Grupo de Trabalho Internacional (IWG))
Prazo: 24 meses
Taxa de resposta completa de acordo com os Critérios de Resposta do Grupo de Trabalho Internacional (IWG) revisados
24 meses
Sobrevivência livre de progressão (O tempo desde o primeiro dia de tratamento até a data em que a doença progride.)
Prazo: 24 meses
O tempo desde o primeiro dia de tratamento até a data em que a doença progride.
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em GPA-TriMAR-T

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