GPA-TriMAR-T 细胞疗法治疗恶性黑色素瘤

纳入标准：

1. 在开始任何研究特定程序或活动之前，所有受试者必须亲自签署同意书并注明日期；
2. 所有受试者必须能够遵守研究中的所有预定程序；
3. HLA_A2基因型和gp100阳性的恶性黑色素瘤：Ⅳ期或手术或化疗后复发或无标准治疗；
4. 根据 RECIST V1.1 至少有一个可测量的病变；
5. 18至69岁；
6. 预期生存期≥12周；东部肿瘤合作组（ECOG）体能状态≤2；
7. 必须停止全身使用免疫抑制药物或皮质类固醇超过 4 周；
8. 所有其他治疗引起的不良事件必须已解决至≤1级；
9. 实验室检查必须满足以下标准：ANC ≥ 1000/uL，HGB>70g/L，血小板计数 ≥ 50,000/uL，肌酐清除率 ≤1.5 ULN，血清 ALT/AST ≤2.5 ULN，总胆红素 ≤1.5 ULN（受试者除外吉尔伯特综合症）；

排除标准：

1. 存在真菌、细菌、病毒或其他不受控制或需要静脉注射抗菌药物进行管理的感染。 （如果对积极治疗有反应，则允许简单的 UTI 和无并发症的细菌性咽炎）；
2. 有症状的中枢神经系统转移、颅内转移和脑脊液中发现癌细胞的患者不推荐参加本研究。 不应排除无症状或治疗后病情稳定或病灶消失。 具体选择最终由研究者决定；
3. 计划在此期间怀孕的哺乳期妇女或育龄妇女；
4. 活动性感染乙型肝炎病毒（HBsAG 阳性）或丙型肝炎病毒（抗-HCV 阳性）；
5. 已知的 HIV 感染史；
6. 受试者需要系统地使用皮质类固醇；
7. 受试者需要系统使用免疫抑制药物；
8. 计划手术、其他相关疾病史或任何其他相关实验室检查限制患者参加研究；
9. 研究者认为患者可能不适合研究的其他原因。