- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03663595
Efeitos do tratamento nas propriedades neuromusculares em mulheres jovens sintomáticas da síndrome da dor femoropatelar
Efeitos de dois modelos de tratamento nas propriedades neuromusculares de mulheres jovens sintomáticas da síndrome da dor femoropatelar: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90690-200
- Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Grupo de síndrome da dor femoropatelar:
Critério de inclusão:
Um fisioterapeuta avaliou a elegibilidade dos participantes com DPF com base nos seguintes critérios: (1) presença de dor peripatelar ou retropatelar em pelo menos duas tarefas funcionais (agachar, correr, ajoelhar, pular, subir ou descer escadas, sentar por muito tempo, sentar com joelhos flexionados), (2) dor patelar contínua por pelo menos 3 meses, (3) PFP com um mínimo de 3 em 10 pontos na escala numérica de classificação para dor no joelho (0 = "sem dor", 10 = "dor intolerável "), (4) início de sintomas de PFP não relacionados a trauma e (5) não ter participado de nenhum tratamento para PFP nos últimos 12 meses
Critério de exclusão:
- Os participantes foram excluídos se apresentassem sinais ou sintomas de (1) menisco ou outras patologias intra-articulares; (2) sinais de apreensão patelar; (3) história de lesão na articulação do quadril, joelho ou tornozelo; (4) evidência de derrame articular; e (5) história de cirurgia da articulação patelofemoral.
Grupo saudável (n=20): mulheres sem histórico de DFP nos últimos 12 meses
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: TRIPLO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: SDPF: Modelo 1 (quadril e joelho)
Mulheres sintomáticas para SDFP.
Este grupo será submetido ao programa de reabilitação com exercícios focados nos fatores proximais (quadril) e locais (joelho).
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O modelo 1 será composto por exercícios com foco nos fatores locais (joelho) e proximais (quadril).
Outros nomes:
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EXPERIMENTAL: SDFP: Modelo 2 (joelho, pé e tornozelo)
Mulheres sintomáticas para SDFP Este grupo será submetido ao programa de reabilitação com exercícios enfocando os fatores distais (pé e tornozelo) e locais (joelho).
|
O modelo 2 será composto por exercícios focados nos fatores local (joelho) e distal (tornozelo e pé).
Outros nomes:
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SEM_INTERVENÇÃO: Grupo saudável
Fêmeas saudáveis não submetidas à intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de dor no joelho
Prazo: A avaliação será realizada para a linha de base (pré-intervenção), mudança da linha de base para 6 semanas de intervenção e mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção.
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A dor no joelho será medida com uma escala numérica de dor (0 a 10)
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A avaliação será realizada para a linha de base (pré-intervenção), mudança da linha de base para 6 semanas de intervenção e mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção.
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Funcionalidade autorreferida
Prazo: A avaliação será realizada para a linha de base (pré-intervenção), mudança da linha de base para 6 semanas de intervenção e mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção.
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A funcionalidade autorreferida será medida pela Escala de Dor Anterior do Joelho do Kujala Questionaire (1993)
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A avaliação será realizada para a linha de base (pré-intervenção), mudança da linha de base para 6 semanas de intervenção e mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção.
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Mudança nos músculos do joelho, músculos do quadril, músculos do tornozelo e força dos músculos do pé
Prazo: A avaliação será realizada para a linha de base (pré-intervenção), mudança da linha de base para 6 semanas de intervenção e mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção.
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O torque é uma expressão da força muscular e foi avaliado por dinamometria
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A avaliação será realizada para a linha de base (pré-intervenção), mudança da linha de base para 6 semanas de intervenção e mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção.
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Mudança da cinemática da pelve, quadril, joelho e tornozelo durante o agachamento unipodal
Prazo: A avaliação será realizada para a linha de base (pré-intervenção), mudança da linha de base para 6 semanas de intervenção e mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção.
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O agachamento unipodal será medido com uma câmera de vídeo e será usado para determinar o alinhamento dos membros inferiores
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A avaliação será realizada para a linha de base (pré-intervenção), mudança da linha de base para 6 semanas de intervenção e mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção.
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Alteração da cinemática da pelve, quadril, joelho e tornozelo durante o teste de drop landing
Prazo: A avaliação será realizada para a linha de base (pré-intervenção), mudança da linha de base para 6 semanas de intervenção e mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção.
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a aterrissagem em corda será medida com uma câmera de vídeo e será usada para determinar o alinhamento dos membros inferiores
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A avaliação será realizada para a linha de base (pré-intervenção), mudança da linha de base para 6 semanas de intervenção e mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção.
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Mudança dos músculos do joelho, músculos do quadril, músculos do tornozelo e arquitetura dos músculos do pé
Prazo: A avaliação será realizada para a linha de base (pré-intervenção), mudança da linha de base para 6 semanas de intervenção e mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção.
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A arquitetura muscular (espessura muscular) será avaliada por ultrassonografia
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A avaliação será realizada para a linha de base (pré-intervenção), mudança da linha de base para 6 semanas de intervenção e mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção.
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Ativação muscular
Prazo: A avaliação será realizada para a linha de base (pré-intervenção), mudança da linha de base para 6 semanas de intervenção e mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção.
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A ativação muscular será avaliada por eletromiografia
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A avaliação será realizada para a linha de base (pré-intervenção), mudança da linha de base para 6 semanas de intervenção e mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
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Outros números de identificação do estudo
- UFRGS - 2.809.328
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