Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito do vidro cor de rosa no humor

21 de agosto de 2020 atualizado por: Florida Center for Dermatology

Efeito do vidro cor de rosa no humor: um ensaio clínico randomizado

Décadas de pesquisa psicológica destacaram o impacto da percepção visual no humor e na felicidade. Os investigadores levantaram a hipótese de que literalmente ver o mundo através de óculos cor-de-rosa pode ter um efeito na percepção, no humor e na felicidade. Após a cirurgia de catarata, que classicamente aumenta a vivacidade das cores percebidas, os pacientes relatam uma satisfação significativa. Os investigadores, portanto, procuraram explorar se o uso de lentes de cor rosa leva a um impacto mensurável nos resultados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Será realizado um desenho de ensaio clínico randomizado controlado. Os indivíduos serão randomizados para lentes rosa (grupo de tratamento) ou lentes transparentes (grupo placebo).

Os indivíduos serão solicitados a usar os óculos designados durante todo o dia durante o julgamento. Os óculos não funcionarão durante a condução à noite.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32204
        • St Vincent's Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos maiores de 18 anos.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que usam óculos regularmente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Lentes rosa
Lentes cor de rosa
Outro: Usando óculos cor de rosa
Usando lentes cor de rosa
Comparador de Placebo: Lentes transparentes
Outro: Usando óculos transparentes
Usando óculos transparentes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base nas pontuações de ansiedade na escala visual analógica em 1 semana
Prazo: 1 semana
Faixa de escala de 0 a 100, valores mais altos representam mais ansiedade
1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base nas pontuações de humor na escala visual analógica
Prazo: 1 semana
Faixa de escala de 0 a 100, valores mais altos representam mais tristeza
1 semana
Mudança da linha de base nas Pontuações de Felicidade na Escala Visual Analógica
Prazo: 1 semana
Faixa de escala de 0 a 100, valores mais altos representam mais felicidade
1 semana
Alteração da linha de base na pontuação da Escala de Depressão do Centro de Estudos Epidemiológicos
Prazo: 1 semana
Faixa de escala de 0 a 60, valores mais altos sugerem mais sintomas depressivos
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Florida Center for Dermatology

Investigadores

  • Investigador principal: Jonathan Kantor, MD, Florida Center for Dermatology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

20 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RCG101

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados anônimos estão disponíveis para outros pesquisadores mediante solicitação razoável.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estão disponíveis para outros pesquisadores mediante solicitação razoável.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados estão disponíveis para outros pesquisadores mediante solicitação razoável.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Usando óculos cor de rosa

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Bahrain

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever