Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruusunvärisen lasin vaikutus mielialaan

perjantai 21. elokuuta 2020 päivittänyt: Florida Center for Dermatology

Ruusunvärisen lasin vaikutus mielialaan: satunnaistettu kliininen tutkimus

Vuosikymmenten psykologinen tutkimus on korostanut visuaalisen havainnon vaikutusta mielialaan ja onnellisuuteen. Tutkijat olettivat, että kirjaimellisesti maailman näkeminen ruusunpunaisten lasien läpi voi vaikuttaa havaintoon, mielialaan ja onnellisuuteen. Kaihileikkauksen jälkeen, joka klassisesti lisää havaittujen värien eloisuutta, potilaat ovat ilmoittaneet olevansa erittäin tyytyväisiä. Siksi tutkijat yrittivät selvittää, onko vaaleanpunaisten linssien käyttö mitattavissa tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suoritetaan satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimussuunnitelma. Koehenkilöt satunnaistetaan joko vaaleanpunaisiin linsseihin (hoitoryhmä) tai kirkkaisiin linsseihin (plaseboryhmä).

Koehenkilöitä pyydetään käyttämään määrättyjä silmälaseja koko päivän ajan kokeen aikana. Lasit eivät toimi yöllä ajettaessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32204
        • St Vincent's Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat kohteet.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, jotka käyttävät laseja säännöllisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vaaleanpunaiset linssit
Muut: Vaaleanpunaiset lasit päällä
Vaaleanpunaiset linssit päällä
Placebo Comparator: Kirkkaat linssit
Muut: Käytä kirkkaita laseja
Käytä kirkkaita laseja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta ahdistuspisteissä visuaalisen analogisen asteikon kohdalla 1 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 1 viikko
Asteikkoalue 0-100, korkeammat arvot edustavat enemmän ahdistusta
1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta mielialapisteissä visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 1 viikko
Asteikkoalue 0-100, korkeammat arvot edustavat enemmän surua
1 viikko
Muutos lähtötasosta onnellisuuspisteissä visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 1 viikko
Asteikkoalue 0-100, korkeammat arvot edustavat enemmän onnellisuutta
1 viikko
Muutos lähtötilanteesta Center for Epidemiological Studies Depression Scale -pistemäärässä
Aikaikkuna: 1 viikko
Asteikkoalue 0-60, korkeammat arvot viittaavat enemmän masennusoireisiin
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Florida Center for Dermatology

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonathan Kantor, MD, Florida Center For Dermatology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RCG101

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Nimettömät tiedot ovat muiden tutkijoiden saatavilla kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat muiden tutkijoiden saatavilla kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ovat muiden tutkijoiden saatavilla kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vaaleanpunaiset lasit päällä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa