Uso de um agonista de GLP-1R para tratar o transtorno do uso de opioides

Critério de inclusão:

• Idade 18 a 75 anos
• Diagnosticado com um OUD buscando tratamento nos Centros de Tratamento Caron (CaronTC) e planejando se inscrever em um plano de tratamento residencial por um período mínimo de 4 semanas
• As mulheres com potencial para engravidar devem consentir em usar um método de controle de natalidade clinicamente aceito ou abster-se de relações sexuais durante o estudo
• Capaz e disposto a fornecer consentimento informado antes de qualquer atividade relacionada ao estudo
• Deve ser capaz de ler e se comunicar em inglês o suficiente para concluir todos os requisitos do estudo, incluindo EMA

Critério de exclusão:

• Idade < 18 ou > 75 anos
• Mulheres grávidas, planejando engravidar, amamentando ou que não desejam usar métodos contraceptivos adequados
• História de angioedema, reação grave de hipersensibilidade ou reação anafilática à liraglutida ou outro agonista do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP1R)
• História pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide (CMT) ou pacientes com síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (MEN 2) ou nódulo tireoidiano
• Diabetes tipo I ou história de cetoacidose diabética
• Diabetes melito tipo II
• Hipoglicemia na consulta de admissão (glicemia < 70 mg/dL)
• Insuficiência renal terminal em diálise ou taxa de filtração glomerular (TFG)
• Insuficiência hepática grave (níveis de AST ou ALT > 3 vezes o limite superior da faixa normal) ou transplante de fígado anterior
• Diagnóstico atual ou anterior de pancreatite, gastroparesia ou outra doença gastrointestinal grave
• Diagnóstico atual ou passado de doença da vesícula biliar ou cálculos biliares
• Doença cardiovascular grave nos últimos 6 meses (p. hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca, arritmias cardíacas significativas, infarto do miocárdio, presença de angina pectoris, doença arterial coronariana sintomática, trombose venosa profunda, embolia pulmonar, bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau, valva mitral ou estenose aórtica, cardiomiopatia hipertrófica, acidente vascular cerebral)
• Histórico atual ou passado de doença psiquiátrica grave (por exemplo, transtorno depressivo maior instável ou não tratado, transtorno bipolar, transtorno psicótico, esquizofrenia)
• Ideação suicida no último mês ou histórico de tentativas de suicídio nos últimos 10 anos
• Uso atual de medicamentos antipsicóticos, estabilizadores de humor ou estimulantes prescritos
• Tratamento com qualquer medicamento experimental no mês anterior ao estudo
• Randomização anterior para participação neste estudo
• Achados anormais do exame físico, sinais vitais (pressão arterial, frequência cardíaca, frequência respiratória, temperatura corporal), medições de EKG e valores laboratoriais de segurança considerados clinicamente significativos pelo médico do estudo