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Terapia de células T CAR direcionadas à mesotelina em pacientes com mesotelioma

24 de julho de 2025 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Um estudo de fase I de braço único, aberto, para avaliar a segurança de células T autólogas geneticamente modificadas visando o antígeno da superfície celular mesotelina com inibição intrínseca do ponto de verificação celular em pacientes com mesotelioma

Este estudo testará a segurança das células CAR-T direcionadas a MSLN em diferentes doses para encontrar a dose mais segura para administrar a pessoas com MPM. Os pesquisadores querem ver quais efeitos, se houver, o tratamento do estudo tem em pessoas com esse tipo de câncer. Este estudo é a primeira vez que um tratamento com células CAR-T direcionadas a MSLN com um componente anti-PD1 está sendo administrado a pessoas.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade ≥18 anos
  2. Status de desempenho de Karnofsky ≥70%
  3. MPM confirmado patologicamente

    1. Diagnóstico histológico epitelióide ou bifásico desde que ≥10% do tumor expresse MSLN por análise IHC
    2. Pacientes com mesotelioma peritoneal com envolvimento pleural são elegíveis apenas se houver confirmação radiográfica e patológica de mesotelioma na cavidade pleural e ≥10% do tumor expressa MSLN por análise IHC.
  4. Anteriormente tratado com pelo menos 1 regime de tratamento
  5. Doença mensurável ou avaliável (a doença é considerada avaliável, mas não mensurável, se não atender aos critérios de elegibilidade para mRECIST, mas for uma manifestação de malignidade que pode ser acompanhada qualitativamente como um indicador de progressão da doença ou resposta ao tratamento)
  6. Quimioterapia, terapia direcionada ou radioterapia devem ser concluídas pelo menos 7 dias antes da leucaférese.

    uma. A CPI deve ser concluída pelo menos 21 dias antes da leucaférese.

  7. Quimioterapia, terapia direcionada ou radioterapia terapêutica devem ser concluídas pelo menos 14 dias antes da administração de células T.

    1. A radioterapia paliativa pode ser concluída 2 dias antes da linfodepleção. A imunoterapia com CPI deve ser concluída pelo menos 42 dias antes da administração de células T.

9. Qualquer operação torácica importante (toracotomia com ressecção pulmonar ou esofágica) ou abdominal (laparotomia com ressecção de órgão) deve ter ocorrido pelo menos 28 dias antes da inscrição no estudo. Os pacientes que foram submetidos a VATS diagnóstico ou laparoscopia podem ser incluídos no estudo.

10. Todos os efeitos tóxicos agudos de qualquer radioterapia terapêutica ou paliativa anterior, quimioterapia ou procedimentos cirúrgicos devem ter sido resolvidos para grau 1 (CTCAE v5.0).

11. Requisitos de laboratório (hematologia):

uma. Contagem absoluta de neutrófilos ≥1,5 K/mcL b. Contagem de plaquetas ≥100 K/mcL

12. Requisitos de laboratório (química sérica):

uma. Bilirrubina ≤1,5x limite superior do normal (LSN) b. Nível sérico de alanina aminotransferase e aspartato aminotransferase (ALT/AST) ≤5x LSN c. Nível de creatinina sérica ≤1,5x LSN ou creatinina >1,5x LSN, mas depurações calculadas de >60 pela equação de Cockcroft-Gault

13. Triagem negativa para marcadores de doenças infecciosas, incluindo anticorpo central da Hepatite B, antígeno de superfície da Hepatite B, anticorpo da Hepatite C, anticorpo HIV 1-2, HTLV 1-2 e sífilis (perfil de recuperação rápida do plasma) Observação - Pacientes com histórico de hepatite B prévia infecção por vírus (HBV) são elegíveis se a carga viral do HBV for indetectável. Pacientes com histórico de infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) que foram tratados para hepatite C e curados são elegíveis se a carga viral da hepatite C for indetectável.

14. Expectativa de vida no momento da triagem ≥4 meses

Critério de exclusão:

  1. Pacientes recebendo terapia para malignidade ativa concomitante

    uma. Os pacientes que recebem tratamento para neoplasias cutâneas in situ não são excluídos.

  2. Pacientes que receberam terapia prévia com células T CAR
  3. Metástases do sistema nervoso central (SNC) não tratadas ou ativas (progredindo ou requerendo anticonvulsivantes ou corticosteroides para controle sintomático). Pacientes com histórico de metástases do SNC tratadas são elegíveis se todos os seguintes critérios forem atendidos:

    1. Presença de doença mensurável ou avaliável fora do SNC
    2. Demonstração radiográfica de melhora após a conclusão da terapia dirigida ao SNC e nenhuma evidência de progressão intermediária entre a conclusão da terapia dirigida ao SNC e o estudo radiográfico de triagem
    3. Conclusão da radioterapia ≥8 semanas antes do estudo radiográfico de triagem
    4. Descontinuação de corticosteroides e anticonvulsivantes ≥4 semanas antes do estudo radiográfico de triagem
  4. Histórico de transtorno convulsivo
  5. Doença autoimune ativa que exigiu tratamento sistêmico no último ano (com uso de agentes modificadores da doença, corticosteroides ou drogas imunossupressoras)

    uma. A terapia de reposição (por exemplo, tiroxina, insulina ou terapia de reposição fisiológica de corticosteroides para insuficiência adrenal ou hipofisária) não é considerada uma forma de tratamento sistêmico e é permitida.

  6. Pacientes que estão recebendo corticosteroides sistêmicos diários que estão acima das doses fisiológicas por qualquer motivo ou que estão sob tratamento imunossupressor ou imunomodulador
  7. Pacientes com as condições cardíacas abaixo:

    1. Insuficiência cardíaca congestiva estágio III ou IV da New York Heart Association
    2. Infarto do miocárdio ≤ 6 meses antes da inscrição
    3. Histórico de miocardite
    4. Arritmia cardíaca grave não controlada, angina instável ou infecção não controlada
  8. Pacientes com fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≤40%
  9. Pacientes com doença pulmonar intersticial ativa/pneumonite ou história de doença pulmonar intersticial/pneumonite que requerem tratamento com esteroides sistêmicos
  10. Oximetria de pulso basal
  11. Mulheres grávidas ou lactantes

    uma. Os indivíduos e seus parceiros com potencial reprodutivo devem concordar em usar uma forma eficaz de contracepção durante o tratamento e por 1 ano após o tratamento.

  12. Infecção ativa conhecida requerendo tratamento antibiótico 7 dias antes do início do tratamento (Dia 0). Nota: o tratamento pode ser adiado a critério do médico assistente para permitir que o paciente se recupere da infecção.
  13. Administração de vacina viva atenuada dentro de 8 semanas antes do início do tratamento (Dia 0) e por 100 dias após o tratamento.
  14. Qualquer outra condição médica que, na opinião do PI, possa interferir na participação de um sujeito ou no cumprimento do estudo
  15. Qualquer paciente considerado não aderente pela equipe do estudo para administração de um agente de tratamento de alto risco e para acompanhamento próximo após o tratamento, conforme exigido pelo protocolo
  16. Pacientes com malignidade hematológica conhecida que requer tratamento nos últimos 5 anos ou história conhecida de malignidade linfoide.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Células T Autólogas Projetadas
Após a triagem de elegibilidade e inscrição, os pacientes serão submetidos a leucaférese para a coleta de células mononucleares do sangue periférico (PBMCs), para permitir a geração de M28z1XXPD1DNR. Após a fabricação bem-sucedida de células T CAR M28z1XXPD1DNR, os pacientes serão reavaliados quanto à elegibilidade. Um regime de pré-condicionamento de uma dose de ciclofosfamida intravenosa (IV) 1,5 g/m2 será administrado 2-7 dias antes da infusão. Uma dose única de células M28z1XXPD1DNR CAR T será instilada na cavidade pleural por meio de um cateter pleural ou por meio de uma agulha guiada por radiologia intervencionista. Todos os pacientes serão monitorados no hospital por no mínimo 48 h após a administração de células CAR T.
Um regime de pré-condicionamento de uma dose de ciclofosfamida intravenosa (IV) 1,5 g/m^2 será administrado 2-7 dias antes da infusão.
Uma dose única de células M28z1XXPD1DNR CAR T será instilada na cavidade pleural por meio de um cateter pleural ou por meio de uma agulha guiada por radiologia intervencionista. Coortes de 3 pacientes serão tratadas em cada nível de dose, até um máximo de 3 x 10^7 células T/kg ou até que o MTD seja atingido.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MTD de M28z1XXPD1DNR
Prazo: 2 anos
CTCAE v5.0 será usado para avaliar a gravidade de todas as toxicidades/eventos adversos emergentes do tratamento, independentemente
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: 2 anos
RECIST modificado (mRECIST; v1.0)
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Roisin O'Cearbhaill, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

6 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O Memorial Sloan Kettering Cancer Center apóia o comitê internacional de editores de revistas médicas (ICMJE) e a obrigação ética de compartilhamento responsável de dados de ensaios clínicos. O resumo do protocolo, um resumo estatístico e o formulário de consentimento informado serão disponibilizados em Clinicaltrials.gov quando exigido como condição de concessões federais, outros acordos de apoio à pesquisa e/ou conforme exigido de outra forma. Solicitações de dados de participantes individuais não identificados podem ser feitas a partir de 12 meses após a publicação e por até 36 meses após a publicação. Os dados de participantes individuais não identificados relatados no manuscrito serão compartilhados sob os termos de um Contrato de Uso de Dados e só podem ser usados ​​para propostas aprovadas. As solicitações podem ser feitas para: crdatashare@mskcc.org.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Mesotelioma Pleural Maligno (MPM)

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