- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04577326
Terapia de células T CAR direcionadas à mesotelina em pacientes com mesotelioma
Um estudo de fase I de braço único, aberto, para avaliar a segurança de células T autólogas geneticamente modificadas visando o antígeno da superfície celular mesotelina com inibição intrínseca do ponto de verificação celular em pacientes com mesotelioma
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥18 anos
- Status de desempenho de Karnofsky ≥70%
MPM confirmado patologicamente
- Diagnóstico histológico epitelióide ou bifásico desde que ≥10% do tumor expresse MSLN por análise IHC
- Pacientes com mesotelioma peritoneal com envolvimento pleural são elegíveis apenas se houver confirmação radiográfica e patológica de mesotelioma na cavidade pleural e ≥10% do tumor expressa MSLN por análise IHC.
- Anteriormente tratado com pelo menos 1 regime de tratamento
- Doença mensurável ou avaliável (a doença é considerada avaliável, mas não mensurável, se não atender aos critérios de elegibilidade para mRECIST, mas for uma manifestação de malignidade que pode ser acompanhada qualitativamente como um indicador de progressão da doença ou resposta ao tratamento)
Quimioterapia, terapia direcionada ou radioterapia devem ser concluídas pelo menos 7 dias antes da leucaférese.
uma. A CPI deve ser concluída pelo menos 21 dias antes da leucaférese.
Quimioterapia, terapia direcionada ou radioterapia terapêutica devem ser concluídas pelo menos 14 dias antes da administração de células T.
- A radioterapia paliativa pode ser concluída 2 dias antes da linfodepleção. A imunoterapia com CPI deve ser concluída pelo menos 42 dias antes da administração de células T.
9. Qualquer operação torácica importante (toracotomia com ressecção pulmonar ou esofágica) ou abdominal (laparotomia com ressecção de órgão) deve ter ocorrido pelo menos 28 dias antes da inscrição no estudo. Os pacientes que foram submetidos a VATS diagnóstico ou laparoscopia podem ser incluídos no estudo.
10. Todos os efeitos tóxicos agudos de qualquer radioterapia terapêutica ou paliativa anterior, quimioterapia ou procedimentos cirúrgicos devem ter sido resolvidos para grau 1 (CTCAE v5.0).
11. Requisitos de laboratório (hematologia):
uma. Contagem absoluta de neutrófilos ≥1,5 K/mcL b. Contagem de plaquetas ≥100 K/mcL
12. Requisitos de laboratório (química sérica):
uma. Bilirrubina ≤1,5x limite superior do normal (LSN) b. Nível sérico de alanina aminotransferase e aspartato aminotransferase (ALT/AST) ≤5x LSN c. Nível de creatinina sérica ≤1,5x LSN ou creatinina >1,5x LSN, mas depurações calculadas de >60 pela equação de Cockcroft-Gault
13. Triagem negativa para marcadores de doenças infecciosas, incluindo anticorpo central da Hepatite B, antígeno de superfície da Hepatite B, anticorpo da Hepatite C, anticorpo HIV 1-2, HTLV 1-2 e sífilis (perfil de recuperação rápida do plasma) Observação - Pacientes com histórico de hepatite B prévia infecção por vírus (HBV) são elegíveis se a carga viral do HBV for indetectável. Pacientes com histórico de infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) que foram tratados para hepatite C e curados são elegíveis se a carga viral da hepatite C for indetectável.
14. Expectativa de vida no momento da triagem ≥4 meses
Critério de exclusão:
Pacientes recebendo terapia para malignidade ativa concomitante
uma. Os pacientes que recebem tratamento para neoplasias cutâneas in situ não são excluídos.
- Pacientes que receberam terapia prévia com células T CAR
Metástases do sistema nervoso central (SNC) não tratadas ou ativas (progredindo ou requerendo anticonvulsivantes ou corticosteroides para controle sintomático). Pacientes com histórico de metástases do SNC tratadas são elegíveis se todos os seguintes critérios forem atendidos:
- Presença de doença mensurável ou avaliável fora do SNC
- Demonstração radiográfica de melhora após a conclusão da terapia dirigida ao SNC e nenhuma evidência de progressão intermediária entre a conclusão da terapia dirigida ao SNC e o estudo radiográfico de triagem
- Conclusão da radioterapia ≥8 semanas antes do estudo radiográfico de triagem
- Descontinuação de corticosteroides e anticonvulsivantes ≥4 semanas antes do estudo radiográfico de triagem
- Histórico de transtorno convulsivo
Doença autoimune ativa que exigiu tratamento sistêmico no último ano (com uso de agentes modificadores da doença, corticosteroides ou drogas imunossupressoras)
uma. A terapia de reposição (por exemplo, tiroxina, insulina ou terapia de reposição fisiológica de corticosteroides para insuficiência adrenal ou hipofisária) não é considerada uma forma de tratamento sistêmico e é permitida.
- Pacientes que estão recebendo corticosteroides sistêmicos diários que estão acima das doses fisiológicas por qualquer motivo ou que estão sob tratamento imunossupressor ou imunomodulador
Pacientes com as condições cardíacas abaixo:
- Insuficiência cardíaca congestiva estágio III ou IV da New York Heart Association
- Infarto do miocárdio ≤ 6 meses antes da inscrição
- Histórico de miocardite
- Arritmia cardíaca grave não controlada, angina instável ou infecção não controlada
- Pacientes com fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≤40%
- Pacientes com doença pulmonar intersticial ativa/pneumonite ou história de doença pulmonar intersticial/pneumonite que requerem tratamento com esteroides sistêmicos
- Oximetria de pulso basal
Mulheres grávidas ou lactantes
uma. Os indivíduos e seus parceiros com potencial reprodutivo devem concordar em usar uma forma eficaz de contracepção durante o tratamento e por 1 ano após o tratamento.
- Infecção ativa conhecida requerendo tratamento antibiótico 7 dias antes do início do tratamento (Dia 0). Nota: o tratamento pode ser adiado a critério do médico assistente para permitir que o paciente se recupere da infecção.
- Administração de vacina viva atenuada dentro de 8 semanas antes do início do tratamento (Dia 0) e por 100 dias após o tratamento.
- Qualquer outra condição médica que, na opinião do PI, possa interferir na participação de um sujeito ou no cumprimento do estudo
- Qualquer paciente considerado não aderente pela equipe do estudo para administração de um agente de tratamento de alto risco e para acompanhamento próximo após o tratamento, conforme exigido pelo protocolo
- Pacientes com malignidade hematológica conhecida que requer tratamento nos últimos 5 anos ou história conhecida de malignidade linfoide.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Células T Autólogas Projetadas
Após a triagem de elegibilidade e inscrição, os pacientes serão submetidos a leucaférese para a coleta de células mononucleares do sangue periférico (PBMCs), para permitir a geração de M28z1XXPD1DNR.
Após a fabricação bem-sucedida de células T CAR M28z1XXPD1DNR, os pacientes serão reavaliados quanto à elegibilidade.
Um regime de pré-condicionamento de uma dose de ciclofosfamida intravenosa (IV) 1,5 g/m2 será administrado 2-7 dias antes da infusão.
Uma dose única de células M28z1XXPD1DNR CAR T será instilada na cavidade pleural por meio de um cateter pleural ou por meio de uma agulha guiada por radiologia intervencionista.
Todos os pacientes serão monitorados no hospital por no mínimo 48 h após a administração de células CAR T.
|
Um regime de pré-condicionamento de uma dose de ciclofosfamida intravenosa (IV) 1,5 g/m^2 será administrado 2-7 dias antes da infusão.
Uma dose única de células M28z1XXPD1DNR CAR T será instilada na cavidade pleural por meio de um cateter pleural ou por meio de uma agulha guiada por radiologia intervencionista.
Coortes de 3 pacientes serão tratadas em cada nível de dose, até um máximo de 3 x 10^7 células T/kg ou até que o MTD seja atingido.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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MTD de M28z1XXPD1DNR
Prazo: 2 anos
|
CTCAE v5.0 será usado para avaliar a gravidade de todas as toxicidades/eventos adversos emergentes do tratamento, independentemente
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2 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: 2 anos
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RECIST modificado (mRECIST; v1.0)
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Roisin O'Cearbhaill, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Neoplasias
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- Neoplasias por Tipo Histológico
- Doenças pulmonares
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
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- Neoplasias Pulmonares
- Adenoma
- Neoplasias Mesoteliais
- Neoplasias pleurais
- Mesotelioma, Maligno
- Mesotelioma
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores Imunológicos
- Efeitos fisiológicos das drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Antineoplásicos Alquilantes
- Agentes Alquilantes
- Agonistas Mieloablativos
- Ciclofosfamida
Outros números de identificação do estudo
- 20-328
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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