Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mesothelin-målrettet CAR T-celleterapi hos patienter med mesotheliom

24. juli 2025 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Et enkeltarms, åbent, fase I-forsøg til vurdering af sikkerheden ved genmanipulerede autologe T-celler, der målretter mod celleoverfladeantigenet mesothelin med celle-intrinsisk checkpoint-hæmning hos patienter med mesotheliom

Denne undersøgelse vil teste sikkerheden af ​​MSLN-målrettede CAR-T-celler i forskellige doser for at finde den sikreste dosis at give til mennesker med MPM. Forskerne ønsker at se, hvilke effekter undersøgelsesbehandlingen eventuelt har på mennesker med denne type kræft. Denne undersøgelse er første gang, at en MSLN-målrettet CAR-T-cellebehandling med en anti-PD1-komponent gives til mennesker.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥18 år
  2. Karnofsky præstationsstatus ≥70 %
  3. Patologisk bekræftet MPM

    1. Epithelioid eller bifasisk histologisk diagnose forudsat at ≥10 % af tumoren udtrykker MSLN ved IHC-analyse
    2. Patienter med peritoneal mesotheliom med pleural involvering er kun kvalificerede, hvis der er radiografisk og patologisk bekræftelse af mesotheliom i pleurahulen, og ≥10% af tumoren udtrykker MSLN ved IHC-analyse.
  4. Tidligere behandlet med mindst 1 behandlingsregime
  5. Målbar eller evaluerbar sygdom (sygdom anses for evaluerbar, men ikke målbar, hvis den ikke opfylder berettigelseskriterierne for mRECIST, men er en manifestation af malignitet, der kan følges kvalitativt som en indikator for sygdomsprogression eller behandlingsrespons)
  6. Kemoterapi, målrettet terapi eller strålebehandling skal afsluttes mindst 7 dage før leukaferese.

    en. CPI skal være afsluttet mindst 21 dage før leukaferese.

  7. Kemoterapi, målrettet terapi eller terapeutisk strålebehandling skal afsluttes mindst 14 dage før administration af T-celler.

    1. Palliativ strålebehandling kan afsluttes 2 dage før lymfodepletion. Immunterapi med CPI skal afsluttes mindst 42 dage før administration af T-celler.

9. Enhver større thoraxoperation (thorakotomi med lunge- eller esophageal resektion) eller abdominal (laparotomi med organresektion) skal være foretaget mindst 28 dage før studieindskrivning. Patienter, der har gennemgået diagnostisk VATS eller laparoskopi, kan indgå i undersøgelsen.

10. Alle akutte toksiske virkninger af tidligere terapeutisk eller palliativ strålebehandling, kemoterapi eller kirurgiske procedurer skal være løst til grad 1 (CTCAE v5.0).

11. Krav til laboratoriet (hæmatologi):

en. Absolut neutrofiltal ≥1,5 K/mcL b. Blodpladetal ≥100 K/mcL

12. Laboratoriekrav (serumkemi):

en. Bilirubin ≤1,5x øvre normalgrænse (ULN) b. Serum alanin aminotransferase og serum aspartat aminotransferase (ALT/AST) niveau ≤5x ULN c. Serumkreatininniveau ≤1,5x ULN eller kreatinin >1,5x ULN, men beregnede clearances på >60 ved Cockcroft-Gault-ligning

13. Negativ screening for infektionssygdomsmarkører, herunder hepatitis B-kerneantistof, hepatitis B-overfladeantigen, hepatitis C-antistof, HIV 1-2-antistof, HTLV 1-2 og syfilis (hurtig plasmagenvindingsprofil) Bemærk - Patienter med tidligere hepatitis B-historie virus (HBV)-infektion er berettiget, hvis HBV-virusmængden ikke kan påvises. Patienter med hepatitis C-virus (HCV)-infektion i anamnesen, som blev behandlet for hepatitis C og helbredt, er kvalificerede, hvis hepatitis C-virusmængden ikke kan påvises.

14. Forventet levetid på screeningstidspunktet ≥4 måneder

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der modtager terapi for samtidig aktiv malignitet

    en. Patienter, der modtager behandling for in situ maligne hudsygdomme, er ikke udelukket.

  2. Patienter, der tidligere har modtaget CAR T-cellebehandling
  3. Ubehandlede eller aktive metastaser i centralnervesystemet (CNS) (fremskridt eller kræver antikonvulsiva eller kortikosteroider til symptomatisk kontrol). Patienter med en historie med behandlede CNS-metastaser er kvalificerede, hvis alle følgende kriterier er opfyldt:

    1. Tilstedeværelse af målbar eller evaluerbar sygdom uden for CNS
    2. Radiografisk demonstration af forbedring efter afslutning af CNS-styret behandling og ingen tegn på midlertidig progression mellem afslutning af CNS-rettet terapi og screening-radiografisk undersøgelse
    3. Afslutning af strålebehandling ≥8 uger før screeningens radiografiske undersøgelse
    4. Seponering af kortikosteroider og antikonvulsiva ≥4 uger før screening-radiografisk undersøgelse
  4. Historie om anfaldsforstyrrelse
  5. Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i det seneste år (med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler)

    en. Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi ved binyre- eller hypofyseinsufficiens) betragtes ikke som en form for systemisk behandling og er tilladt.

  6. Patienter, der dagligt får systemiske kortikosteroider, der er over fysiologiske doser af en eller anden grund, eller som er under immunsuppressiv eller immunmodulerende behandling
  7. Patienter med følgende hjertesygdomme:

    1. New York Heart Association stadium III eller IV kongestiv hjertesvigt
    2. Myokardieinfarkt ≤6 måneder før indskrivning
    3. Historie om myokarditis
    4. Alvorlig ukontrolleret hjertearytmi, ustabil angina eller ukontrolleret infektion
  8. Patienter med venstre ventrikel ejektionsfraktion ≤40 %
  9. Patienter med aktiv interstitiel lungesygdom/pneumonitis eller en historie med interstitiel lungesygdom/pneumonitis, der kræver behandling med systemiske steroider
  10. Baseline pulsoximetri
  11. Gravide eller ammende kvinder

    en. Forsøgspersoner og deres partnere med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge en effektiv form for prævention under behandlingen og i 1 år efter behandlingen.

  12. Kendt aktiv infektion, der kræver antibiotikabehandling 7 dage før behandlingsstart (dag 0). Bemærk: Behandlingen kan udsættes efter den behandlende læges skøn for at give patienten mulighed for at komme sig efter infektionen.
  13. Administration af levende, svækket vaccine inden for 8 uger før behandlingsstart (dag 0) og i 100 dage efter behandling.
  14. Enhver anden medicinsk tilstand, der efter PI's mening kan forstyrre en forsøgspersons deltagelse i eller overholdelse af undersøgelsen
  15. Enhver patient, som af undersøgelsesteamet anses for ikke at være overensstemmende med hensyn til administration af et højrisikobehandlingsmiddel og til tæt opfølgning efter behandling som krævet af protokollen
  16. Patienter med kendt hæmatologisk malignitet, der har krævet behandling i de foregående 5 år eller en kendt anamnese med lymfoid malignitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Konstruerede autologe T-celler
Efter berettigelsesscreening og tilmelding vil patienter gennemgå leukaferese til indsamling af perifere mononukleære blodceller (PBMC'er), for at muliggøre generering af M28z1XXPD1DNR. Efter vellykket fremstilling af M28z1XXPD1DNR CAR T-celle, vil patienter blive revurderet for berettigelse. Et prækonditioneringsregime med én dosis intravenøst ​​(IV) cyclophosphamid 1,5 g/m2 vil blive administreret 2-7 dage før infusionen. En enkelt dosis M28z1XXPD1DNR CAR T-celler vil blive instilleret i pleurahulen via et pleurakateter eller gennem en interventionel radiologi-styret nål. Alle patienter vil blive overvåget på hospitalet i minimum 48 timer efter administration af CAR T-celler.
Et prækonditioneringsregime på én dosis intravenøst ​​(IV) cyclophosphamid 1,5 g/m^2 vil blive administreret 2-7 dage før infusionen.
En enkelt dosis M28z1XXPD1DNR CAR T-celler vil blive instilleret i pleurahulen via et pleurakateter eller gennem en interventionel radiologi-styret nål. Kohorter på 3 patienter vil blive behandlet på hvert dosisniveau, op til et maksimum på 3 x 10^7 T-celler/kg eller indtil MTD er nået.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MTD af M28z1XXPD1DNR
Tidsramme: 2 år
CTCAE v5.0 vil blive brugt til at vurdere sværhedsgraden af ​​alle behandlingsfremkomne toksiciteter/uønskede hændelser uanset
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: 2 år
modificeret RECIST (mRECIST; v1.0)
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Roisin O'Cearbhaill, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2020

Først opslået (Faktiske)

6. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Memorial Sloan Kettering Cancer Center støtter den internationale komité af medicinske tidsskriftsredaktører (ICMJE) og den etiske forpligtelse til ansvarlig deling af data fra kliniske forsøg. Protokolresuméet, et statistisk resumé og informeret samtykkeformular vil blive gjort tilgængelige på clinicaltrials.gov når det kræves som en betingelse for føderale priser, andre aftaler, der understøtter forskningen og/eller som på anden måde kræves. Anmodninger om afidentificerede individuelle deltagerdata kan indgives begyndende 12 måneder efter offentliggørelsen og i op til 36 måneder efter offentliggørelsen. Afidentificerede individuelle deltagerdata rapporteret i manuskriptet vil blive delt i henhold til vilkårene i en databrugsaftale og må kun bruges til godkendte forslag. Anmodninger kan rettes til: crdatashare@mskcc.org.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Malignt Pleural Mesotheliom (MPM)

Kliniske forsøg med cyclophosphamid

Abonner