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Bolacha de carmustina em combinação com retifanlimabe e radiação com/sem temozolomida em indivíduos com glioblastoma

Um ensaio piloto aberto e randomizado para avaliar a segurança e a eficácia da pastilha de carmustina em combinação com retifanlimabe e radiação padrão com ou sem temozolomida em adultos recém-diagnosticados com glioblastoma

O objetivo do estudo é avaliar a segurança e sobrevivência de wafers de carmustina e radiação e retifanlimab com ou sem temozolomida (TMZ) em adultos recém-diagnosticados com glioblastoma multiforme após a colocação de wafer de carmustina.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Lawrence Kleinberg, MD
  • Número de telefone: 410-614-2597
  • E-mail: kleinla@jhmi.edu

Estude backup de contato

  • Nome: Ipshita Faldu
  • Número de telefone: 667-306-8336
  • E-mail: ifaldu1@jhu.edu

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Recrutamento
        • Johns Hopkins Medical Institution
        • Contato:
        • Contato:
          • Lawrence Kleinberg, MD
          • Número de telefone: 410-614-2597
          • E-mail: kleinla@jhmi.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos recém-diagnosticados com Glioblastoma ou gliossarcoma de Grau IV da OMS (Organização Mundial da Saúde) com base em critérios histopatológicos ou moleculares que tiveram pastilhas de carmustina colocadas na ressecção
  • Nenhum tratamento prévio para GBM além da ressecção cirúrgica e colocação de wafer de carmustina (pacientes que tiveram uma biópsia antes da ressecção são permitidos)
  • Ressonância magnética ou tomografia computadorizada pós-operatória dentro de 72 horas (de preferência 24 horas) após a ressecção cirúrgica
  • Recuperação substancial da ressecção cirúrgica
  • Em uma dose estável ou decrescente de esteróides
  • Status de desempenho de Karnofsky de ≥ 60
  • Clinicamente apropriado para temozolomida mais radioterapia (RT) concomitante com base nas diretrizes institucionais
  • Idade ≥18 anos
  • Certifique-se de que mulheres grávidas ou lactantes não estejam inscritas e que os requisitos contraceptivos estejam de acordo com os requisitos aplicáveis ​​e recentes.
  • Os homens devem concordar em tomar as precauções apropriadas para evitar filhos (com pelo menos 99% de certeza) desde a triagem até 180 dias após a última dose de retifanlimabe
  • Deve ter função normal de órgão e medula em exames laboratoriais de rotina
  • Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito
  • Os indivíduos devem estar dispostos e aptos a cumprir as visitas agendadas, cronograma de tratamento, procedimentos do estudo e outros requisitos do estudo

Critério de exclusão:

  • Glioblastoma recorrente (GBM) ou progressão de tumor de grau inferior
  • Hemorragia do sistema nervoso central (SNC) de Grau > 1 na ressonância magnética de linha de base, a menos que posteriormente documentada como resolvida
  • Qualquer doença metastática extracraniana ou leptomeníngea conhecida
  • Intenção de usar outros medicamentos/tratamentos antineoplásicos, incluindo o dispositivo Optune®
  • Qualquer distúrbio médico grave ou não controlado que, na opinião do investigador, possa aumentar o risco associado à participação no estudo ou à administração do medicamento do estudo, prejudicar a capacidade do sujeito de receber terapia de protocolo ou interferir na interpretação dos resultados do estudo
  • Tratamento prévio com um anticorpo anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137, anti-CTLA-4 ou qualquer outro anticorpo ou medicamento direcionado especificamente à coestimulação de células T ou vias de ponto de controle imunológico
  • Doença autoimune ativa, conhecida ou suspeita, com as seguintes exceções: Indivíduos com diabetes mellitus tipo I, hipotireoidismo que requer apenas reposição hormonal, distúrbios de pele (como vitiligo, psoríase ou alopecia) que não requerem tratamento sistêmico (indivíduos com histórico de crises que requerem tratamento são excluídos), ou outras condições autoimunes que não se espera que voltem a ocorrer na ausência de um desencadeador externo podem se inscrever
  • Indivíduos com história de toxicidade com risco de vida, incluindo reação de hipersensibilidade, relacionada a tratamento anterior com imunoglobulina para outra condição (exceto aquelas consideradas improváveis ​​de ocorrer novamente, com aprovação por escrito do PI do estudo) ou qualquer outro componente do medicamento do estudo
  • História ou evidência após exame físico/neurológico de outra condição do sistema nervoso central (por exemplo, convulsões, abscesso) não relacionada ao câncer, a menos que adequadamente controlada por medicação ou considerada como não potencialmente interferindo no protocolo de tratamento
  • Procedimento cirúrgico < 7 dias antes do tratamento do estudo (sem restrição para inserção de um dispositivo de acesso venoso central)
  • Incapaz de engolir medicação oral ou qualquer doença gastrointestinal ou procedimento cirúrgico que possa afetar seriamente a absorção da temozolomida
  • Malignidade anterior ativa nos últimos 3 anos, exceto para cânceres localmente curáveis ​​que aparentemente foram curados, como câncer de pele de células basais ou escamosas, melanoma totalmente excisado de estágio IIA ou câncer de próstata localizado de grau inferior, baixo ou intermediário (escore de Gleason ≤ 7 ) e carcinoma in situ tratado curativamente do colo do útero, mama ou bexiga.
  • História conhecida de qualquer teste positivo para vírus da hepatite B ou vírus da hepatite C indicando infecção aguda ou crônica e/ou vírus detectável
  • História conhecida de teste positivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS).
  • Evidência de doença pulmonar intersticial, história de doença pulmonar intersticial ou pneumonite não infecciosa ativa.
  • Radioterapia paliativa administrada dentro de 1 semana após a primeira dose do tratamento do estudo ou radioterapia na região torácica > 30 Gy dentro de 6 meses após a primeira dose do tratamento do estudo. Observação: os participantes devem ter se recuperado de todas as toxicidades relacionadas à radiação (para Grau > 1 ou linha de base), não necessitar de corticosteroides para esse fim e não ter tido pneumonite por radiação.
  • Toxicidade da terapia anterior que não recuperou para ≤ Grau 1 ou basal (com exceção de qualquer grau de alopecia e anemia que não requeira suporte transfusional).
  • Participantes com valores laboratoriais anormais especificados na triagem
  • Doença autoimune ativa que requer imunossupressão sistêmica em excesso de doses fisiológicas de manutenção de corticosteroides (> 10 mg/dia de prednisona ou equivalente).

    • A terapia de reposição fisiológica de corticosteroides em doses ≤ 10 mg/dia de prednisona ou equivalente para insuficiência adrenal ou hipofisária e na ausência de doença autoimune ativa é permitida.
    • Participantes com asma que requerem uso intermitente de broncodilatadores, esteróides inalados ou injeções locais de esteróides podem participar.
    • Podem participar participantes em uso de esteróides tópicos, oculares, intra-articulares ou intranasais (com absorção sistêmica mínima).
    • Cursos breves de corticosteroides para profilaxia (por exemplo, alergia a corantes de contraste) ou pré-medicação padrão relacionada ao tratamento do estudo são permitidos.
  • Tem uma infecção ativa que requer antibióticos sistêmicos ou tratamento antifúngico
  • Histórico de transplante de órgãos, incluindo transplante alogênico de células-tronco
  • Alergia ou hipersensibilidade conhecida a qualquer componente do retifanlimabe ou componentes da formulação
  • Recebeu uma vacina viva dentro de 28 dias do início planejado do medicamento do estudo (Nota: exemplos de vacinas vivas incluem, entre outros, sarampo, caxumba, rubéola, catapora/zoster, febre amarela, raiva, Bacilo de Calmette e Guerin ( BCG) e vacina contra a febre tifóide. Vacinas inativadas contra influenza sazonal e vacina(s) contra COVID-19 são permitidas e não requerem um período de espera de 4 semanas antes de iniciar o tratamento do estudo; no entanto, as vacinas intranasais contra influenza são vacinas vivas atenuadas e não são permitidas.)
  • Pacientes que estão tomando suplementos dietéticos probióticos
  • Pacientes com doença intercorrente não controlada
  • Pacientes com doenças psiquiátricas/situações sociais (ex. prisioneiros/indivíduos encarcerados involuntariamente) que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço A- Retifanlimabe e Radioterapia
Os participantes receberão Retifanlimab e Radioterapia.
Terapia anti-PD-1
Outros nomes:
  • INCMGA00012
Padrão de atendimento
Experimental: Braço B- Retifanlimabe, Radioterapia e Temozolomida
Os participantes receberão Retifanlimab, Radioterapia e Temozolomida.
Terapia anti-PD-1
Outros nomes:
  • INCMGA00012
Padrão de atendimento
Terapia anti-PD-1
Outro: Braço C- Radioterapia e Temozolomida
Os participantes receberão radioterapia e temozolomida, que é o padrão de atendimento.
Padrão de atendimento
Terapia anti-PD-1

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança da combinação de retifanlimabe e radiação com e sem temozolomida conforme avaliado pelo número de participantes que apresentaram eventos adversos
Prazo: Até 2 anos
Número de participantes que apresentaram eventos adversos de grau 1 ou superior, conforme definido pelo Common Terminology Criteria for Adverse Events versão 5.0 (CTCAE v5.0).
Até 2 anos
Viabilidade da combinação de retifanlimabe e radiação com e sem temozolomida conforme avaliado pelo número de participantes que apresentaram eventos adversos
Prazo: Até 2 anos
Número de participantes que apresentaram eventos adversos de grau 1 ou superior, conforme definido pelo Common Terminology Criteria for Adverse Events versão 5.0 (CTCAE v5.0).
Até 2 anos
Dose Máxima Tolerada (MTD) conforme determinado pelo número de participantes com toxicidades limitantes de dose (DLT)
Prazo: Até 2 anos
A dose máxima tolerada será determinada pela dose máxima na qual o menor número de participantes apresenta toxicidade limitante da dose. A toxicidade limitante da dose é definida usando os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE).
Até 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança conforme avaliada pelo número de eventos adversos emergentes do tratamento em pacientes em combinação refitanlimabe e tratamento padrão (SOC) com glioblastoma recém-diagnosticado após tratamento com pastilhas de carmustina
Prazo: Até 2 anos
Número de participantes que apresentaram eventos adversos de grau 1 ou superior, conforme definido pelo Common Terminology Criteria for Adverse Events versão 5.0 (CTCAE v5.0)
Até 2 anos
Sobrevivência Livre de Progressão
Prazo: Até 2 anos
Proporção de participantes que obtiveram sobrevida livre de progressão tratados com retifanlimabe com ou sem temozolomida após a colocação de carmustina
Até 2 anos
Taxa de resposta geral
Prazo: Até 2 anos
Proporção de participantes com doença mensurável no início do estudo e que foram reavaliados após pelo menos 1 ciclo de terapia com redução observada na carga tumoral conforme definido por RECIST (critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos) e critérios iRECIST após 2 doses de nivolumab e ipilimumab.
Até 2 anos
Sobrevivência geral
Prazo: Até 2 anos
Proporção de participantes que sobrevivem com metilguanina-DNA-metiltransferase (MGMT) metilada ou não metilada
Até 2 anos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta tumoral avaliada por marcadores imunológicos em amostras de sangue e tumor
Prazo: Até 2 anos
As análises podem incluir citometria de fluxo e imunohistoquímica
Até 2 anos
Avaliação de biomarcadores em amostras de tumor e sangue
Prazo: Até 2 anos
As análises podem incluir, mas não necessariamente se limitar à proporção de células T, B e NK, granulócitos, a proporção de subconjuntos de células T efetoras e de memória e níveis de expressão de PD-1, PD-L1, outros membros da família B7 , ICOS e Ki67.
Até 2 anos
Avaliação de instabilidade de microssatélites (MSI)
Prazo: Até 2 anos
Avalie a presença ou ausência de MSI
Até 2 anos
Contagem de células NK
Prazo: Até 2 anos
Contagem de células NK em células/mm^3
Até 2 anos
Célula PD-1
Prazo: Até 2 anos
Contagem de células PD-1 em células/mm^3
Até 2 anos
Contagem de células T
Prazo: Até 2 anos
Contagem de células T em células/mm^3
Até 2 anos
Contagem de células B
Prazo: Até 2 anos
Contagem de células B em células/mm^3
Até 2 anos
Contagem de PD L-1
Prazo: Até 2 anos
Contagem de células PD L-1 em células/mm^3
Até 2 anos
Contagem de ICOS
Prazo: Até 2 anos
Contagem de células ICOS em células/mm^3
Até 2 anos
Contagem de células CD4
Prazo: Até 2 anos
Contagem de células CD4 em células/mm^3
Até 2 anos
Contagem de células CD8
Prazo: Até 2 anos
Contagem de células CD8 em células/mm^3
Até 2 anos
Contagem de células Ki67
Prazo: Até 2 anos
Contagem de células Ki67 em células/mm^3
Até 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Lawrence Kleinberg, MD, Johns Hopkins University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Glioblastoma multiforme

Ensaios clínicos em Retifanlimabe

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