Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Karmustinová destička v kombinaci s retifanlimabem a ozařováním s/bez temozolomidu u pacientů s glioblastomem

Randomizovaná, otevřená pilotní studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti karmustinového plátku v kombinaci s retifanlimabem a standardním zářením s nebo bez temozolomidu u nově diagnostikovaných dospělých pacientů s glioblastomem

Účelem studie je zhodnotit bezpečnost a přežití karmustinových destiček a záření a retifanlimabu s nebo bez temozolomidu (TMZ) u nově diagnostikovaných dospělých pacientů s multiformním glioblastomem po umístění karmustinové destičky.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Lawrence Kleinberg, MD
  • Telefonní číslo: 410-614-2597
  • E-mail: kleinla@jhmi.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Ipshita Faldu
  • Telefonní číslo: 667-306-8336
  • E-mail: ifaldu1@jhu.edu

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Nábor
        • Johns Hopkins Medical Institution
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Lawrence Kleinberg, MD
          • Telefonní číslo: 410-614-2597
          • E-mail: kleinla@jhmi.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nově diagnostikovaní dospělí s glioblastomem IV. stupně nebo gliosarkomem podle WHO (Světová zdravotnická organizace) na základě histopatologických nebo molekulárních kritérií, kterým byly při resekci umístěny karmustinové destičky
  • Žádná předchozí léčba GBM kromě chirurgické resekce a umístění karmustinové destičky (pacienti, kteří měli před resekcí biopsii, jsou povoleni)
  • Pooperační MRI nebo CT vyšetření do 72 hodin (nejlépe 24 hodin) po chirurgické resekci
  • Podstatné zotavení po chirurgické resekci
  • Na stabilní nebo klesající dávce steroidů
  • Stav výkonu podle Karnofsky ≥ 60
  • Klinicky vhodné pro souběžnou léčbu temozolomidem a radioterapií (RT) na základě institucionálních směrnic
  • Věk ≥18 let
  • Ujistěte se, že nejsou zařazeny březí nebo kojící samice a že požadavky na antikoncepci jsou v souladu s platnými a aktuálními požadavky.
  • Muži musí souhlasit s tím, že přijmou vhodná opatření, aby se vyhnuli zplození dětí (s alespoň 99% jistotou) screeningu po dobu 180 dnů po poslední dávce retifanlimabu
  • Při rutinních laboratorních testech musí mít normální funkci orgánů a kostní dřeně
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas
  • Subjekty musí být ochotné a schopné dodržovat plánované návštěvy, plán léčby, postupy studie a další požadavky studie

Kritéria vyloučení:

  • Recidivující glioblastom (GBM) nebo progrese tumoru nižšího stupně
  • Krvácení do centrálního nervového systému (CNS) stupně > 1 na základním vyšetření magnetickou rezonancí, pokud nebylo následně zdokumentováno, že odeznělo
  • Jakékoli známé metastatické extrakraniální nebo leptomeningeální onemocnění
  • Záměr použít jiné antineoplastické léky/léčby včetně zařízení Optune®
  • Jakákoli závažná nebo nekontrolovaná zdravotní porucha, která podle názoru zkoušejícího může zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním léku ve studii, narušit schopnost subjektu přijímat protokolární terapii nebo narušit interpretaci výsledků studie
  • Předchozí léčba protilátkou anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137, anti-CTLA-4 nebo jakoukoli jinou protilátkou nebo lékem specificky zaměřeným na kostimulaci T-buněk nebo imunitní kontrolní body
  • Aktivní, známé nebo suspektní autoimunitní onemocnění, s následujícími výjimkami: Subjekty s diabetes mellitus I. typu, hypotyreóza vyžadující pouze hormonální substituci, kožní poruchy (jako je vitiligo, psoriáza nebo alopecie) nevyžadující systémovou léčbu (jedinci s anamnézou vzplanutí vyžadující systémovou léčbu léčba je vyloučena), nebo je povoleno zapsat jiné autoimunitní stavy, u kterých se neočekává jejich opakování při absenci vnějšího spouštěče
  • Subjekty s anamnézou život ohrožující toxicity, včetně reakce z přecitlivělosti, související s předchozí léčbou imunoglobulinem pro jiný stav (kromě těch, u kterých je nepravděpodobné, že by se znovu objevily, s písemným souhlasem studie PI) nebo jakékoli jiné složky studovaného léku
  • Anamnéza nebo důkazy po fyzickém/neurologickém vyšetření jiného stavu centrálního nervového systému (např. záchvaty, absces) nesouvisejícího s rakovinou, pokud není adekvátně kontrolováno medikací nebo není považováno za potenciálně zasahující do protokolární léčby
  • Chirurgický zákrok < 7 dní před studijní léčbou (bez omezení pro zavedení zařízení pro centrální žilní přístup)
  • Neschopnost polknout perorální léky nebo jakékoli gastrointestinální onemocnění nebo chirurgický zákrok, který může vážně ovlivnit absorpci temozolomidu
  • Předchozí malignita aktivní během předchozích 3 let s výjimkou lokálně vyléčitelných rakovin, které byly zjevně vyléčeny, jako je bazocelulární nebo spinocelulární karcinom kůže, totálně vyříznutý melanom stadia IIA nebo lokalizovaný karcinom prostaty nižšího nebo středního stupně (Gleasonovo skóre ≤ 7 ) a kurativním způsobem léčený karcinom in situ děložního čípku, prsu nebo močového měchýře.
  • Známá anamnéza jakéhokoli pozitivního testu na virus hepatitidy B nebo hepatitidy C naznačující akutní nebo chronickou infekci a/nebo detekovatelný virus
  • Známá anamnéza pozitivního testu na virus lidské imunodeficience (HIV) nebo známý syndrom získané imunodeficience (AIDS).
  • Důkaz intersticiálního plicního onemocnění, anamnéza intersticiálního plicního onemocnění nebo aktivní, neinfekční pneumonitida.
  • Paliativní radiační terapie podávaná do 1 týdne od první dávky studované léčby nebo radiační terapie v hrudní oblasti, která je > 30 Gy během 6 měsíců od první dávky studované léčby. Poznámka: Účastníci se musí zotavit ze všech toxicit souvisejících s radiací (na stupeň >1 nebo výchozí), nepotřebují k tomuto účelu kortikosteroidy a neměli radiační pneumonitidu.
  • Toxicita předchozí terapie, která se nevrátila na ≤ 1. stupeň nebo výchozí hodnotu (s výjimkou jakéhokoli stupně alopecie a anémie nevyžadujících transfuzní podporu).
  • Účastníci se specifikovanými abnormálními laboratorními hodnotami při screeningu
  • Aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou imunosupresi přesahující fyziologické udržovací dávky kortikosteroidů (> 10 mg/den prednisonu nebo ekvivalentu).

    • Fyziologická substituční léčba kortikosteroidy v dávkách ≤ 10 mg/den prednisonu nebo ekvivalentu pro nedostatečnost nadledvin nebo hypofýzy a při absenci aktivního autoimunitního onemocnění je povolena.
    • Účastnit se mohou účastníci s astmatem, které vyžaduje přerušované užívání bronchodilatancií, inhalačních steroidů nebo lokálních injekcí steroidů.
    • Mohou se zúčastnit účastníci užívající topické, oční, intraartikulární nebo intranazální steroidy (s minimální systémovou absorpcí).
    • Jsou povoleny krátké kurzy kortikosteroidů pro profylaxi (např. alergie na kontrastní barviva) nebo standardní premedikace související se studijní léčbou.
  • Má aktivní infekci vyžadující systémová antibiotika nebo antifungální léčbu
  • Historie transplantace orgánů, včetně alogenní transplantace kmenových buněk
  • Známá alergie nebo přecitlivělost na kteroukoli složku retifanlimabu nebo složky lékové formy
  • Obdržel živou vakcínu do 28 dnů od plánovaného zahájení studovaného léku (Poznámka: Příklady živých vakcín zahrnují, ale nejsou omezeny na spalničky, příušnice, zarděnky, plané neštovice/zoster, žlutou zimnici, vzteklinu, Bacillus of Calmette a Guerin ( BCG) a vakcína proti tyfu. Inaktivované vakcíny proti sezónní chřipce a vakcína(y) COVID-19 jsou povoleny a nevyžadují 4týdenní čekací dobu před zahájením studijní léčby; intranazální vakcíny proti chřipce jsou však živé oslabené vakcíny a nejsou povoleny.)
  • Pacienti, kteří užívají probiotické doplňky stravy
  • Pacienti s nekontrolovaným interkurentním onemocněním
  • Pacienti s psychiatrickým onemocněním/sociální situací (např. vězni/nedobrovolně uvězněné osoby), což by omezovalo dodržování studijních požadavků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno A – Retifanlimab a radiační terapie
Účastníci dostanou Retifanlimab a radiační terapii.
Anti-PD-1 terapie
Ostatní jména:
  • INCMGA00012
Standartní péče
Experimentální: Rameno B – Retifanlimab, radiační terapie a temozolomid
Účastníci dostanou Retifanlimab, radiační terapii a temozolomid.
Anti-PD-1 terapie
Ostatní jména:
  • INCMGA00012
Standartní péče
Anti-PD-1 terapie
Jiný: Rameno C – radiační terapie a temozolomid
Účastníci obdrží radiační terapii a temozolomid, což je standardní péče.
Standartní péče
Anti-PD-1 terapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost kombinace retifanlimabu a ozařování s temozolomidem a bez něj podle počtu účastníků, u kterých se vyskytly nežádoucí účinky
Časové okno: Až 2 roky
Počet účastníků, u kterých se vyskytly nežádoucí příhody 1. nebo vyššího stupně, jak je definováno v Common Terminology Criteria for Adverse Events verze 5.0 (CTCAE v5.0).
Až 2 roky
Proveditelnost kombinace retifanlimabu a ozařování s temozolomidem a bez něj podle počtu účastníků, u kterých se vyskytly nežádoucí účinky
Časové okno: Až 2 roky
Počet účastníků, u kterých se vyskytly nežádoucí příhody 1. nebo vyššího stupně, jak je definováno v Common Terminology Criteria for Adverse Events verze 5.0 (CTCAE v5.0).
Až 2 roky
Maximální tolerovaná dávka (MTD) určená počtem účastníků s toxicitou omezující dávku (DLT)
Časové okno: Až 2 roky
Maximální tolerovaná dávka bude určena maximální dávkou, při které nejmenší počet účastníků zažije dávku omezující toxicitu. Toxicita limitující dávku je definována pomocí Společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky (CTCAE).
Až 2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost hodnocená podle počtu nežádoucích příhod souvisejících s léčbou u pacientů užívajících kombinaci refitanlimab a standardní péče (SOC) s nově diagnostikovaným glioblastomem po léčbě karmustinovými destičkami
Časové okno: Až 2 roky
Počet účastníků, kteří zažili nežádoucí příhody 1. nebo vyššího stupně, jak je definováno v Common Terminology Criteria for Adverse Events verze 5.0 (CTCAE v5.0)
Až 2 roky
Přežití bez progrese
Časové okno: Až 2 roky
Podíl účastníků, kteří dosáhli přežití bez progrese, kteří jsou léčeni retifanlimabem s nebo bez temozolomidu po umístění karmustinů
Až 2 roky
Celková míra odezvy
Časové okno: Až 2 roky
Podíl účastníků s měřitelným onemocněním na začátku a byli přehodnoceni po alespoň 1 cyklu terapie s pozorovaným snížením nádorové zátěže, jak je definováno RECIST (kritéria hodnocení odpovědi u solidních nádorů) a iRECIST po 2 dávkách nivolumabu a ipilimumabu.
Až 2 roky
Celkové přežití
Časové okno: Až 2 roky
Podíl účastníků, kteří dosáhli přežití pomocí methylované nebo nemethylované methylguanin-DNA-methyltransferázy (MGMT)
Až 2 roky

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nádorová odezva hodnocená imunitními markery ve vzorcích nádoru a krve
Časové okno: Až 2 roky
Analýzy mohou zahrnovat průtokovou cytometrii a imunohistochemii
Až 2 roky
Stanovení biomarkerů ve vzorcích nádoru a krve
Časové okno: Až 2 roky
Analýzy mohou zahrnovat, ale nemusí být nutně omezeny na podíl T, B a NK buněk, granulocytů, podíl paměťových a efektorových podskupin T buněk a hladiny exprese PD-1, PD-L1, dalších členů rodiny B7 , ICOS a Ki67.
Až 2 roky
Hodnocení nestability mikrosatelitů (MSI).
Časové okno: Až 2 roky
Posuďte přítomnost nebo nepřítomnost MSI
Až 2 roky
Počet NK buněk
Časové okno: Až 2 roky
Počet NK buněk v buňkách/mm^3
Až 2 roky
PD-1 buňka
Časové okno: Až 2 roky
Počet buněk PD-1 v buňkách/mm^3
Až 2 roky
Počet T buněk
Časové okno: Až 2 roky
Počet T buněk v buňkách/mm^3
Až 2 roky
Počet B buněk
Časové okno: Až 2 roky
Počet B buněk v buňkách/mm^3
Až 2 roky
PD L-1 počet
Časové okno: Až 2 roky
Počet buněk PD L-1 v buňkách/mm^3
Až 2 roky
Počet ICOS
Časové okno: Až 2 roky
Počet buněk ICOS v buňkách/mm^3
Až 2 roky
Počet buněk CD4
Časové okno: Až 2 roky
Počet buněk CD4 v buňkách/mm^3
Až 2 roky
Počet buněk CD8
Časové okno: Až 2 roky
Počet buněk CD8 v buňkách/mm^3
Až 2 roky
Počet buněk Ki67
Časové okno: Až 2 roky
Počet buněk Ki67 v buňkách/mm^3
Až 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lawrence Kleinberg, MD, Johns Hopkins University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. srpna 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

19. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Multiformní glioblastom

Klinické studie na Retifanlimab

Předplatit