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Um estudo do pó TQC3927 para inalação em adultos saudáveis

27 de outubro de 2024 atualizado por: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Um estudo clínico de fase I sobre segurança, tolerância e características farmacocinéticas do escalonamento de dose única de pó TQC3927 para inalação em adultos saudáveis

Este é um ensaio de escalonamento de dose. O regime de dosagem envolve um estudo de dose única. Este é um estudo unicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade e características farmacocinéticas do pó TQC3927 para inalação em adultos saudáveis.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100000
        • China Japan Friendship Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os sujeitos aderiram voluntariamente ao estudo, assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido antes do estudo e compreenderam totalmente o conteúdo do estudo;
  • Indivíduos saudáveis ​​com idade entre 18 e 45 anos (inclusive), homens e mulheres;
  • O sujeito do sexo masculino deve pesar pelo menos 50kg, o sujeito do sexo feminino deve pesar pelo menos 45kg. E índice de massa corporal (IMC) entre 19~28 kg/m2;
  • Não ter plano de gravidez e tomar voluntariamente medidas contraceptivas eficazes desde o momento da triagem até pelo menos 90 dias após a última dose (indivíduos e seus parceiros).

Critério de exclusão:

  • Participou de qualquer ensaio clínico nos 3 meses anteriores ao período de triagem;
  • História médica pregressa ou doenças/anormalidades cardíacas, respiratórias, endócrinas, metabólicas, renais, hepáticas, gastrointestinais, cutâneas, hematológicas, neurológicas ou psiquiátricas atuais, ou anormalidades crônicas relacionadas, ou doenças crônicas relacionadas, ou doenças agudas, e o investigador avaliou que o sujeito não era adequado para o ensaio;
  • Indivíduos com histórico de glaucoma, constipação funcional, hiperplasia prostática benigna, obstrução do trato urinário, etc;
  • Pessoas que receberam ou planejam receber vacinas inativas ou ativas durante os 30 dias anteriores ao período de triagem e durante todo o período do estudo;
  • História atual de tuberculose ativa, bronquiectasia ou outras doenças pulmonares inespecíficas;
  • Qualquer histórico de alergias a medicamentos, Indivíduos com histórico específico de alergias ou alergias;
  • Fumar mais de 5 cigarros por dia ou usar quantidades equivalentes de nicotina ou produtos que contenham nicotina durante os 3 meses anteriores à primeira administração, ou aqueles que não conseguem parar de usar qualquer produto à base de tabaco durante o estudo;
  • Consumo regular de álcool nos primeiros 6 meses de triagem (as mulheres bebem mais de 14 unidades padrão por semana e os homens bebem mais de 21 unidades padrão por semana (1 unidade = 360 mL de cerveja ou 45 mL de álcool 40% ou 150 mL de vinho) ) de álcool por semana durante os 3 meses anteriores à triagem, ou aqueles que não conseguem se abster de álcool durante o estudo, ou aqueles que testaram positivo para hálito alcoólico;
  • História de abuso de drogas ou narcóticos ou resultado positivo no teste de urina para drogas na triagem;
  • Pessoas que apresentam resultados anormais e clinicamente significativos em sinais vitais, exame físico, exames laboratoriais, radiografia de tórax e ultrassonografia abdominal durante o período de triagem;
  • Aqueles que têm necessidades dietéticas especiais e não conseguem seguir uma dieta unificada;
  • Indivíduos positivos para qualquer antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg), anticorpo do vírus da hepatite C (Anti-HCV), anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (Anti-HIV) e anticorpo do Treponema Pallidum (Anti-TP) ;
  • Mulheres grávidas ou lactantes ou aquelas com resultados positivos de testes de gravidez no sangue durante o período de triagem;
  • Indivíduos que ainda não conseguem usar o pó para inalação TQC3927 corretamente após o treinamento ;
  • Qualquer situação em que o investigador acredite que isso representa um risco de segurança para o sujeito do estudo ou possa interferir na condução do estudo, ou em que o investigador acredite que o sujeito pode não ser capaz de concluir o estudo ou pode não ser capaz para cumprir os requisitos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pó TQC3927 para inalação
O pó TQC3927 para inalação é administrado em dose única
TQC3927 é um inibidor direcionado.
Comparador de Placebo: Pó TQC3927 para placebo para inalação
O pó TQC3927 para placebo para inalação é administrado em dose única
O pó TQC3927 para placebo para inalação não contém substância ativa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos (EA)
Prazo: Desde o uso do medicamento experimental até a última visita do estudo, até o Dia 9.
A ocorrência de todos os eventos adversos (EA).
Desde o uso do medicamento experimental até a última visita do estudo, até o Dia 9.
Eventos adversos graves (EAG)
Prazo: Desde o uso do medicamento experimental até a última visita do estudo, até o Dia 9.
A ocorrência de todos os eventos adversos graves (SAE).
Desde o uso do medicamento experimental até a última visita do estudo, até o Dia 9.
Verificação de segurança anormal
Prazo: Desde o uso do medicamento experimental até a última visita do estudo, até o Dia 9.
A frequência, incidência e gravidade dos exames laboratoriais, sinais vitais, exames físicos, exames de eletrocardiograma, etc.
Desde o uso do medicamento experimental até a última visita do estudo, até o Dia 9.
Farmacocinética: Concentração máxima (Cmax)
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
A Cmax é a concentração plasmática máxima observada do medicamento em estudo.
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Área sob a curva concentração-tempo de 0 até a última observação (AUC [0-t])
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Caracterizar a farmacocinética de TQC3927 pela avaliação da área sob a curva de tempo de concentração plasmática desde a primeira dose até um determinado ponto no tempo.
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Área sob a curva concentração-tempo de zero ao infinito (AUC [0-infinito])
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Caracterizar a farmacocinética de TQC3927 pela avaliação da área sob a curva de tempo de concentração plasmática de 0 extrapolada ao infinito.
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Tempo para atingir a concentração plasmática máxima (pico) após a administração do medicamento (Tmax)
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose
Caracterizar a farmacocinética de TQC3927 pela avaliação do tempo para atingir a concentração plasmática máxima após dosagem única e múltipla
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose
Meia-vida (t1/2)
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
A meia-vida de eliminação da fase terminal (T1/2) é o tempo necessário para que metade do medicamento seja eliminado do plasma.
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Volume aparente de distribuição (Vd/F)
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Volume aparente de distribuição do TQC3927 no plasma.
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Folga aparente (CLz/F)
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
A depuração do medicamento é uma medida quantitativa da taxa na qual uma substância medicamentosa é removida do corpo.
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Taxa de eliminação final (λz)
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Derivado da regressão linear semi logarítmica de eliminação de pontos de concentração de fase.
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Porcentagem de área residual do TQC3927 (AUC_%Extrap)
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose
Porcentagem de área residual do TQC3927 no plasma
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose
Tempo médio de residência de zero até a última concentração mensurável (MRT0-t)
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
O tempo médio de residência de 0:00 até o último ponto de tempo de concentração mensurável.
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Tempo médio de residência de zero ao infinito (MRT0-∞)
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Tempo médio de residência de 0:00 ao infinito.
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Excreção acumulada de drogas na urina e fezes (Aecum)
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Excreção acumulada de drogas na urina e fezes de zero ao tempo t.
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Excreção acumulada de drogas na urina (Aeu,cum)
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Excreção acumulada de drogas na urina de zero ao tempo t.
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Excreção acumulada de drogas nas fezes(Aef,cum)
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Excreção acumulada de drogas nas fezes de zero ao tempo t.
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Depuração renal (CLr)
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
A capacidade dos rins de eliminar certas substâncias do plasma em 1 minuto.
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Proporção total de excreção do medicamento na urina e nas fezes (Fe%)
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
A proporção de excreção total de drogas na urina e nas fezes de zero ao tempo t.
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Taxa de excreção de drogas na urina (Fe%u)
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
A proporção de excreção do medicamento na urina de zero ao tempo t.
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
Taxa de excreção de drogas nas fezes (Fe%f)
Prazo: Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.
A proporção de excreção de drogas nas fezes de zero ao tempo t.
Único Dia 1: pré-dose, 5,15,30,45 minutos, 1,2,4,6,8,12,24,36,48,72 horas após a dose.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

19 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

19 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de outubro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Pó TQC3927 para inalação

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