- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07227337
Estudo de Intervenção "Ser Seguro, Saudável e Positivamente Capacitado" (BSHAPE) (BSHAPE)
1 de maio de 2026 atualizado por: Johns Hopkins University
"Ser Segura, Saudável e Positivamente Capacitada (BSHAPE): Uma Intervenção Digital Multicomponente para Melhorar os Resultados de Saúde e Segurança Entre Mulheres com Exposições Cumulativas à Violência"
O objetivo do estudo é avaliar um design de intervenção digital multicomponente informado sobre trauma para melhorar os resultados de saúde e segurança de mulheres com exposição vitalícia à violência e sintomas concomitantes de TEPT e/ou depressão
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Indivíduos com exposições cumulativas à violência interpessoal apresentam elevado risco de problemas de saúde mental e física coexistirem (por exemplo, perturbação de stresse pós-traumático, VIH/IST) e problemas de segurança, como viver em agregados familiares inseguros ou estar em relacionamentos inseguros.
A investigação proposta testará a eficácia de Being Safe, Healthy, and Positively Empowered (BSHAPE), uma intervenção concebida para avaliar de forma abrangente as exposições cumulativas à violência, as necessidades atuais de segurança, e inclui componentes para reduzir o impacto do trauma, como a saúde mental deficiente, o risco de VIH/IST, e para promover a saúde através da construção de conhecimentos, desenvolvimento de competências e práticas de redução do stresse.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
676
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Bushra Sabri
- Número de telefone: 4109557105
- E-mail: bsabri1@jhu.edu
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
- Recrutamento
- Johns Hopkins University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- idade 18 anos ou superior
- mulher imigrante nascida no estrangeiro
- história auto-reportada de exposição cumulativa à violência, e presença de sintomas de TEPT e/ou depressão
Critérios de Exclusão:
- Participantes que não cumpram os critérios acima mencionados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo de Controlo
Os participantes serão randomizados para o Braço de Controlo
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O grupo de controlo receberá informações nutricionais e orientação de exercício, bem como uma lista padrão de recursos comunitários.
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Experimental: Intervenção BSHAPE
Os participantes serão aleatoriamente distribuídos para a intervenção BSHAPE.
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O BSHAPE foi concebido para avaliar de forma abrangente as exposições cumulativas à violência, avaliar as necessidades de segurança atuais e fornecer componentes para mitigar os sintomas relacionados com trauma (por exemplo, problemas de saúde mental, risco de VIH/IST).
Promove a saúde e a resiliência através de psicoeducação, desenvolvimento de competências e práticas de redução do stress baseadas na atenção plena.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Stress Percebido Avaliado pela Escala de Stress Percebido-10 (PSS-10)
Prazo: Linha de base (1.º mês), 3, 6 e 12 meses
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A Escala de Stress Percebido-10 (PSS-10) é um questionário de 10 itens que mede o grau em que as situações da vida de uma pessoa são avaliadas como stressantes.
As pontuações totais variam de 0 a 40, com pontuações mais altas a indicar níveis mais elevados de stress percebido.
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Linha de base (1.º mês), 3, 6 e 12 meses
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Depressão Avaliada pelo Questionário de Saúde do Paciente-9 (PHQ-9)
Prazo: Linha de base (1.º mês), 3, 6 e 12 meses
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O Questionário de Saúde do Paciente-9 (PHQ-9) é um questionário de autorresposta com 9 itens que mede a gravidade da depressão nas últimas 2 semanas.
As pontuações totais variam de 0 a 27, com pontuações mais altas a indicar sintomas de depressão mais graves.
As pontuações podem ser categorizadas como: depressão mínima (0-4), depressão ligeira (5-9), depressão moderada (10-14), depressão moderadamente grave (15-19) ou depressão grave (20-27).
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Linha de base (1.º mês), 3, 6 e 12 meses
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PTSD conforme avaliado pela Lista de Verificação de PTSD - Versão Civil (PCL-C)
Prazo: Linha de base (1º mês), 3, 6 e 12 meses
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A Lista de Verificação de TEPT - Versão Civil (PCL-C) é um questionário de autoavaliação com 17 itens que mede o TEPT provisório no último mês.
Os resultados totais variam entre 17 e 85, com pontuações mais altas indicando maior gravidade dos sintomas de TEPT.
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Linha de base (1º mês), 3, 6 e 12 meses
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Lista de Verificação de Comportamentos de Autoproteção
Prazo: Linha de base (1.º mês), 3, 6 e 12 meses
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O Questionário de Comportamento de Autoprotecção é um questionário de autorrelato com 6 itens que mede a frequência das estratégias de autoprotecção utilizadas pelos participantes.
A pontuação total varia entre 0 e 24, sendo que uma pontuação mais elevada é melhor, indicando uma utilização mais frequente de estratégias de autoprotecção.
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Linha de base (1.º mês), 3, 6 e 12 meses
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Comportamentos de Autocuidado Avaliados pela Escala de Autocuidado Consciente (MSCS) e pela Escala de Ativação Comportamental para a Depressão - Forma Curta (BADS-SF)
Prazo: Linha de base (1.º mês), 3, 6 e 12 meses
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A Escala de Comportamentos de Autocuidado é uma medida de autorrelato de 23 itens que avalia o envolvimento em comportamentos de autocuidado em vários domínios, incluindo relaxamento consciente, relações de apoio, estrutura de apoio, áreas gerais e clínicas.
A escala combina itens da Escala de Autocuidado Consciente (MSCS) e da Escala de Ativação Comportamental para Depressão-Forma Curta (BADS-SF) numa única medida composta.
As pontuações totais são calculadas como a soma de todos os itens e variam de 0 a 92, sendo que pontuações mais elevadas indicam um maior envolvimento em comportamentos de autocuidado.
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Linha de base (1.º mês), 3, 6 e 12 meses
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Empowerment for Safety as Assessed by The Adapted Measure of Victim Empowerment Related to Safety (MOVERS)
Prazo: Baseline (1st month), 3, 6 and 12 months
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The Measure of Victim Empowerment Related to Safety (MOVERS) is a 13-item self-report questionnaire that measures survivor empowerment within the domain of safety.
Total scores range from 13 to 65, with higher scores indicating greater empowerment for safety.
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Baseline (1st month), 3, 6 and 12 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Capacidade de Atenção Plena Cognitiva e Afetiva Avaliada pela Escala Adaptada de Atenção Plena Cognitiva e Afetiva - Revisada (CAMS-R)
Prazo: Linha de base (1º mês), 3, 6 e 12 meses
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A Escala de Consciência Plena Cognitiva e Afetiva - Revisada (CAMS-R) é um questionário de autorrelato de 12 itens que mede diferenças individuais na consciência plena.
Os resultados totais variam entre 12 e 48, com pontuações mais elevadas a indicar maiores capacidades de consciência plena.
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Linha de base (1º mês), 3, 6 e 12 meses
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Resiliência Avaliada pela Escala Breve de Resiliência ao Trauma (BTRS)
Prazo: Baseline (1.º mês), 3, 6 e 12 meses
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A Escala Breve de Resiliência ao Trauma (BTRS) é um questionário de autoavaliação de 28 itens que mede a resiliência ao trauma, a capacidade de "recuperar" após uma experiência traumática.
As pontuações totais variam de 28 a 140, com pontuações mais altas indicando maior resiliência ao trauma.
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Baseline (1.º mês), 3, 6 e 12 meses
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Eficácia do Autocuidado Relacionado com a Saúde Avaliada pela Escala de Autoeficácia no Autocuidado (SCSES)
Prazo: Linha de base (1.º mês), 3, 6 e 12 meses
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A Escala de Autoeficácia em Autocuidado (SCSES) é um questionário de autorrelato com 10 itens que mede a confiança dos indivíduos na sua capacidade de realizar comportamentos de autocuidado em vários contextos de saúde.
As pontuações totais variam de 10 a 50, com pontuações mais elevadas indicando maior confiança na realização de comportamentos de autocuidado.
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Linha de base (1.º mês), 3, 6 e 12 meses
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Autoeficácia no Enfrentamento do Trauma conforme Avaliado pela Autoeficácia no Enfrentamento do Trauma (CSE-T)
Prazo: Baseline (1º mês), 3, 6 e 12 meses
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A Escala de Autoeficácia no Enfrentamento do Trauma é um questionário de autorrelato de 9 itens que mede a confiança percebida de um indivíduo na sua capacidade de lidar com e recuperar de experiências traumáticas.
As pontuações totais variam de 9 a 63, com pontuações mais altas indicando maior confiança na capacidade de lidar com desafios relacionados ao trauma e envolver-se em processos de recuperação.
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Baseline (1º mês), 3, 6 e 12 meses
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Autoeficácia Geral Avaliada pela Escala de Autoeficácia Geral-Forma Curta (GSE-6)
Prazo: Linha de base (1.º mês), 3, 6 e 12 meses
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A Escala de Autoeficácia Geral-Forma Curta (GSE-6) é um questionário de autorrelato de 6 itens.
A escala avalia um sentido geral de autoeficácia percebida com o objetivo de prever o enfrentamento de contrariedades diárias, bem como a adaptação após experienciar todo o tipo de eventos de vida stressantes.
As pontuações totais variam de 6 a 24, com pontuações mais altas a indicarem maiores crenças de autoeficácia geral
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Linha de base (1.º mês), 3, 6 e 12 meses
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Regulação Emocional Avaliada pelo Questionário de Regulação Emocional (ERQ)
Prazo: Linha de base (1º mês), 3, 6 e 12 meses
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O Questionário de Regulação Emocional (ERQ) é um questionário de autorrelato com 10 itens que mede diferenças individuais nas estratégias de regulação emocional.
As pontuações totais variam de 10 a 70, com pontuações mais elevadas a indicar um uso geral mais significativo de estratégias de regulação emocional.
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Linha de base (1º mês), 3, 6 e 12 meses
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Comportamento Sexual Seguro conforme Avaliado pelo Questionário de Comportamento Sexual Seguro (SSBQ)
Prazo: Linha de base (1.º mês), 3, 6 e 12 meses
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O Questionário de Comportamento Sexual Seguro (SSBQ) é um questionário de auto-relato com 24 itens que mede comportamentos sexuais, uso de preservativo, comportamentos sexuais de alto risco e comunicação e negociação sexual.
As pontuações totais variam de 24 a 96, com pontuações mais altas indicando maior frequência de uso de práticas sexuais seguras.
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Linha de base (1.º mês), 3, 6 e 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bushra Sabri, Johns Hopkins University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
12 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB00504423
- 1R01MD018503-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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