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Bloco Paracervical com Combinação de Cetorolaco e Lidocaína para Colocação de Dilatador Osmótico (PCB-KinD)

17 de março de 2026 atualizado por: Rush University Medical Center

Efeitos do Bloqueio Paracervical com Cetorolaco e Lidocaína Combinados na Dor Percebida na Colocação de Dilatador Osmótico para Aborto, um Ensaio Controlado Randomizado

O objetivo deste estudo é melhorar o controlo da dor para as participantes que necessitam de dilatadores osmóticos para a preparação cervical no dia anterior ao seu procedimento de aborto no segundo trimestre.
Os dilatadores osmóticos são varetas que são inseridas no colo do útero.
Estas absorvem líquido e expandem durante a noite, abrindo suavemente o colo do útero.
Estamos a estudar uma injeção de cetorolaco (um medicamento anti-inflamatório líquido semelhante ao ibuprofeno) combinado com lidocaína (um medicamento líquido anestésico), que é injetado vaginalmente na área em torno do colo do útero.
O cetorolaco é aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para injeção intravenosa (IV) e intramuscular e tem sido estudado como uma injeção paracervical para participantes submetidas a procedimentos de aborto no primeiro trimestre no consultório.
Anteriormente, não foi estudado para a inserção de dilatadores osmóticos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

76

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Rush University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade de pelo menos 18 anos
  • Falar inglês ou espanhol
  • Capacidade e vontade de assinar o consentimento informado
  • Capacidade e vontade de cumprir os termos do estudo, incluindo possuir um telemóvel ativo com capacidade de mensagens de texto
  • Pedido voluntário de interrupção da gravidez
  • Gravidez intrauterina única confirmada por ultrassom com idade gestacional estimada de 16+0-24+6 semanas de idade gestacional
  • Requerer colocação de dilatador osmótico um dia antes do aborto cirúrgico de acordo com o protocolo institucional
  • Procurar serviços de aborto ambulatorial no Rush University Medical Center

Critérios de Exclusão:

  • Ter tomado AINEs menos de 6 horas antes da consulta clínica
  • Contraindicações para lidocaína, como alergia à lidocaína, arritmia cardíaca ou bloqueio cardíaco, e porfiria
  • Reação alérgica ou sensibilidade a AINEs
  • Histórico de úlcera péptica ou hemorragia gastrointestinal, histórico de bypass gástrico (RYGB) ou histórico recente nos últimos 6 meses de manga gástrica; histórico de doença inflamatória intestinal (colite ulcerosa, doença de Crohn)
  • Hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca, doença cardíaca isquémica, doença arterial periférica, doença cerebrovascular
  • Insuficiência renal aguda ou doença renal crónica
  • Doença hepática crónica
  • Histórico de diáteses hemorrágica
  • Cervicite aguda não tratada ou doença inflamatória pélvica
  • Requerer ou solicitar sedação intravenosa para colocação de dilatadores osmóticos
  • Requerer mais de 1 dia de dilatadores osmóticos
  • Uso crónico ou atual de narcóticos
  • Uso atual de drogas recreativas (excluindo cannabis)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção Terapêutica
Placebo oral e Bloqueio Paracervical com Lidocaína a 1% e Cetorolac combinados
Medicamento: Cetorolaco
Os sujeitos no grupo de tratamento tomarão um placebo oral 30-60 minutos antes da colocação do dilatador osmótico. Imediatamente antes da colocação dos dilatadores osmóticos, será administrado um bloqueio paracervical de lidocaína a 1% + cetorolaco (contendo 18 mL de lidocaína a 1% combinados com 2 mL de cetorolaco (30 mg)).
Medicamento: Placebo
Os sujeitos no grupo de tratamento tomarão placebo oral 30-60 minutos antes da colocação do dilatador osmótico.
Medicamento: Cloridrato de lidocaína 1%
Imediatamente antes da colocação dos dilatadores osmóticos, será realizado um bloqueio paracervical de lidocaína a 1% (contendo 18 mL de lidocaína a 1% combinada com 2 mL de solução salina) da seguinte forma: Dois mililitros da mistura analgésica serão colocados no local do tenáculo intracervicalmente. Após a colocação do tenáculo, os restantes 18 mL da mistura analgésica serão administrados às posições das 4 e 8 horas no reflexo cervicovaginal.
Comparador Ativo: Tratamento Padrão
Ibuprofeno oral com bloqueio paracervical de lidocaína simples a 1%
Medicamento: Cloridrato de lidocaína 1%
Imediatamente antes da colocação dos dilatadores osmóticos, será realizado um bloqueio paracervical de lidocaína a 1% (contendo 18 mL de lidocaína a 1% combinada com 2 mL de solução salina) da seguinte forma: Dois mililitros da mistura analgésica serão colocados no local do tenáculo intracervicalmente. Após a colocação do tenáculo, os restantes 18 mL da mistura analgésica serão administrados às posições das 4 e 8 horas no reflexo cervicovaginal.
Medicamento: ibuprofeno oral
Os sujeitos no grupo de controlo tomarão ibuprofeno oral 600mg 30-60 minutos antes da colocação do dilatador osmótico.
Medicamento: Solução salina
Imediatamente antes da colocação de dilatadores osmóticos, será realizado um bloqueio paracervical com lidocaína a 1% (contendo 18 mL de lidocaína a 1% combinados com 2 mL de soro fisiológico).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor pós-inserção de dilatador osmótico
Prazo: 5 minutos e 30 minutos após a inserção do dilatador
i. Alteração mediana na EAN desde a linha de base (Tempo A) até 5 minutos após a inserção do dilatador osmótico (Tempo D) ii. Alteração mediana na EAN desde a linha de base (Tempo A) até 30 minutos após a inserção do dilatador osmótico (Tempo E)
5 minutos e 30 minutos após a inserção do dilatador

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor com manutenção dos dilatadores osmóticos
Prazo: Mais de 24 horas após a inserção
i. Alteração mediana na Escala de Avaliação Numérica (EAN) desde a linha de base (Tempo A) até aos Tempos F, G, H, I, J ii. Quantidade total de oxicodona utilizada entre o fim da consulta clínica e a apresentação para pré-operatório no dia seguinte
Mais de 24 horas após a inserção
Satisfação do Paciente
Prazo: 24 horas após a inserção do dilatador
iii. Satisfação geral do paciente com o controlo da dor (medida com a NRS)
24 horas após a inserção do dilatador
Interpretação do prestador de cuidados sobre a dor
Prazo: Imediatamente após a inserção do dilatador
iv. Facilidade de inserção do dilatador avaliada pelo médico (Sem dificuldade, alguma, muita) + interpretação do médico sobre o conforto do doente durante a inserção (medido com NRS)
Imediatamente após a inserção do dilatador

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Rush University Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Sadia MA Haider, MD, MPH, Rush University Medical Center
  • Investigador principal: Kathryn Crofton, MD, Rush University Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 25111201-IRB01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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