Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка LabPatch-alcohol как неинвазивного кожного пластыря для определения концентрации алкоголя в крови

3 января 2024 г. обновлено: Scott Lukas, Mclean Hospital

Разработка LabPatch-alcohol: носимого биосенсора для обнаружения алкоголя в интерстициальной жидкости

Это исследование предназначено для тестирования LabPatch-alcove, носимого неинвазивного биосенсора, похожего на пластырь, который предназначен для обнаружения в реальном времени изменений внутритканевых концентраций алкоголя у людей. Изменения внутритканевых концентраций алкоголя будут сравниваться с концентрациями алкоголя в крови, чтобы определить соответствие пластыря золотому стандарту.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Нанотехнологии могут стать мощным инструментом в лечении зависимостей. Потенциальная полезность пассивных неинвазивных носимых мониторов алкоголя велика и может сыграть важную роль в общественной безопасности, а также в исследовательских, клинических и лечебных учреждениях. Компания Clinitech, LLC разработала LabPatch, электронную повязку, которая непрерывно и незаметно берет пробы интерстициальной жидкости с поверхности кожи и измеряет соответствующие биомаркеры в жидкости. Пластырь использует новую технологию нанопроволоки для отбора проб интерстициальной жидкости прямо из-под кожи, а затем использует электрохимическую реакцию для измерения концентрации глюкозы или алкоголя. Внутритканевая концентрация алкоголя (IAC) участников будет измеряться с помощью LabPatch-alcopy в те же моменты времени, что и образцы крови, чтобы можно было провести прямое сравнение. Таким образом, LabPatch-алкоголь будет тестироваться по мере того, как уровень алкоголя в крови участника повышается и падает до разрешенной законом концентрации (0,08%), и цель состоит в том, чтобы сопоставить измерения, полученные с помощью прототипа LabPatch-алкоголя, с концентрациями алкоголя в цельной крови. Рабочая схема LabPatch находится на нижней стороне повязки. Поверхность контура соприкасается с кожей за счет наложения эластичного липкого бинта с контактным натяжением, обеспечивающим умеренное давление, как в случае обычного раневого бинта. Температура кожи измеряется электрически, а постоянство температуры используется для проверки хорошего контакта и мониторинга продолжительного контакта. Весь процесс занимает 3-5 секунд для сбора образца, пауза в 1 секунду и затем еще 3 секунды для проведения анализа.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
8

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Scott Lukas, PhD
  • Номер телефона: 617-855-2767
  • Электронная почта: slukas@mclean.harvard.edu

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Субъект способен понимать и соблюдать протокол
  • Хорошее физическое и психическое здоровье (нормальный физикальный осмотр, ЭКГ, биохимический анализ крови и мочи, включая отсутствие анамнеза или лабораторных признаков диабета)
  • Индекс массы тела от 18 до 30 включительно
  • Возраст 21-50 лет (возраст будет подтвержден водительскими правами или другим действительным документом, удостоверяющим личность)
  • Употребляли алкоголь в среднем от 5 до 15 порций в неделю в течение последних 6 месяцев.
  • Иметь стабильную жилищную ситуацию с текущим почтовым адресом

Критерий исключения:

  • Соответствует критериям текущих расстройств, связанных с употреблением алкоголя или психоактивных веществ (приемлемы расстройства, связанные с употреблением алкоголя или психоактивных веществ, произошедшие более 3 лет назад)
  • Параллельный диагноз расстройства оси I
  • b Поддерживается антипсихотиками или антидепрессантами; прием лекарств, отпускаемых по рецепту, за исключением некоторых краткосрочных противогрибковых средств и некоторых тропических кремов для лечения кожных заболеваний.
  • Злоупотребляющие алкоголем (более 15 порций в неделю)
  • Употребление табака более 5 сигарет в день
  • История серьезной травмы головы, приведшей к когнитивным нарушениям или судорожному расстройству в анамнезе
  • Интенсивное употребление кофеина (более 500 мг на регулярной основе)
  • У субъекта активный гепатит и/или аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ) > в 3 раза выше верхней границы нормы
  • Для женщин-добровольцев положительный тест на беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Возможности устройства
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: LabPatch-алкоголь
Всем субъектам будет введен алкоголь, а затем они будут контролироваться неинвазивным датчиком алкоголя.
Диагностический тест: LabPatch-алкоголь
носимый, неинвазивный биосенсор, похожий на пластырь, предназначенный для обнаружения в реальном времени изменений интерстициальной концентрации алкоголя у людей после того, как они употребили алкоголь

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация интерстициального алкоголя и алкоголя в крови
Временное ограничение: Оба образца будут собираться на исходном уровне и с интервалами от 2,5 до 5 минут в течение 2,5 часов после приема алкоголя в дозе 0,9 г/кг.
Внутритканевые (с поверхности кожи) концентрации алкоголя будут получены с помощью пластыря LabPatch, в то же время будут взяты образцы крови, чтобы попытаться сопоставить их. LabPatch-alcohol — это полностью неинвазивное устройство, цель которого — определить точность по сравнению с золотым стандартом — концентрацией алкоголя в крови.
Оба образца будут собираться на исходном уровне и с интервалами от 2,5 до 5 минут в течение 2,5 часов после приема алкоголя в дозе 0,9 г/кг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Mclean Hospital

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Scott E Lukas, PhD, McLean Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 января 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
1 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
3 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
8 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
5 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
3 января 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 2017P001502

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования LabPatch-алкоголь

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками