Кальциотропные эффекты после теста на стимуляцию ХГЧ
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Вступление:
ХГЧ передает сигналы через рецептор LHCGR и, как известно, стимулирует выработку тестостерона. Таким образом, тесты стимуляции ХГЧ используются для оценки способности яичка реагировать на ЛГ/ХГЧ и, таким образом, определяют степень недостаточности гонад и потребность в добавках тестостерона. Некоторые группы обнаружили LHCRG во внегонадных тканях, что указывает на прямое влияние hCG/LH вне гонад. Мы заметили, что у некоторых мужчин с гонадной недостаточностью был низкий уровень кальция после теста со стимуляцией ХГЧ. Теперь мы хотели бы исследовать, связано ли это предполагаемое влияние ХГЧ на гомеостаз кальция с прямым или косвенным действием через тестостерон или другие половые стероиды, которые также изменяются в ответ на стимуляцию ХГЧ. Кроме того, мы хотели бы выяснить, компенсируется ли изменение кальция классическими регуляторами, такими как ПТГ, 1,25OH2D3, кальцитонин, фосфат, СТХ, щелочная фосфатаза или другими факторами.
Цель обучения:
Целью данного исследования является описание изменений уровня кальция и кальциотропных гормонов после теста со стимуляцией ХГЧ.
ДИЗАЙН Это проспективное обсервационное исследование.
Пациенты и методы 100 мужчин, направленных на стимуляцию ХГЧ в связи с подозрением на гонадную недостаточность, в возрасте 18-60 лет в отделение роста и репродукции Ригшоспиталь
Критерии исключения
прием высоких доз кальция (более 1 мг в день) Известные нарушения, связанные с метаболизмом кальция, гиперкальциемия, гранулематозная болезнь, такая как болезнь Вегенера, туберкулез и т. д.,
РАСЧЕТ ОБЪЕМА ВЫБОРКИ И СТАТИСТИКА При использовании уровня теста 5% (уровень значимости), мощности 80% и не менее 100 мужчин, завершивших исследование, мы сможем обнаружить изменение уровня кальция на 10% и изменение уровня ПТГ в сыворотке крови. 30%.
СКРИНИНГ И ТЕЧЕНИЕ ВРЕМЕНИ Мужчины, направленные на тест на стимуляцию ХГЧ в нашем отделении, будут проверены на соответствие требованиям для участия в исследовании. Те, кто соответствует критериям участия, будут проинформированы, и, если они дадут согласие, будут направлены в исследование.
У каждого человека будет один забор крови перед тестом и через 72 и 96 часов после теста.
Образцы крови Кровь Венеры берут до операции до введения ХГЧ, через 72 и 96 часов после. Сыворотка будет отправлена на анализ в течение 45 минут, а остальная часть заморожена в течение 1 часа и будет храниться при температуре минус 20 градусов по Цельсию до проведения анализа.
ИЗМЕРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Основные конечные точки
• Изменения общего, скорректированного по альбумину и ионизированного кальция
Основные вторичные конечные точки
- Изменения ПТГ
- Изменения в 1,25OH2D3
- Изменения в фосфатах
- Изменения в FGF23
- Изменения кальцитонина
- Изменения LHCGR в сыворотке крови
- Изменения кортизола
- Изменения общего и свободного тестостерона
- Изменения общего и свободного эстрадиола
- Изменения функции почек (СКФ/креатинин)
- Изменения гонадотропинов
- Изменения 25OHD, 24,25OH2D3
- Изменения сывороточных концентраций предполагаемых регуляторов и нижестоящих сигналов остеокальцина, остеопонтина, RANKL, остеопротегерина (OPG), альфа-Клото, склеростина и IGF-1.
Временные изменения уровня связывающих белков в сыворотке крови. различия в белке, связывающем витамин D, альбумине и глобулине, связывающем половые гормоны.
Предварительно определенные подгруппы мужчин с орхиэктомией/ двусторонним облучением яичек Высокий или низкий исходный уровень эстрадиола/тестостерона Низкий/высокий исходный уровень кальция/паратгормона
АНАЛИЗ И ВМЕШАТЕЛЬСТВО
Репродуктивные гормоны и факторы роста будут проанализированы в отд. ГР, Ригшоспиталет. Другие анализы сыворотки будут проанализированы в отделении клинической биохимии и в больнице Орхус Коммуне.
ЭТИКА И ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Все пациенты полностью заполнят свое исследование, прежде чем они будут приглашены в исследование. Они будут проинформированы о возможных побочных эффектах, и они могут выйти из испытания в любой момент без каких-либо последствий. Это исследование не представляет дополнительного риска для пациентов, за исключением образцов крови, так как все остальное проводится в соответствии со стандартной клинической практикой.
ПУБЛИКАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ Все результаты, положительные или отрицательные, будут представлены в рецензируемых научных журналах. Данные будут последовательно получены и переданы в статистическую базу данных.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания, 2100
- Rigshospitalet
-
Copenhagen, Дания, 2100
- Department of Growth and Reproduction, Rigshospitalet
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- мужчины в возрасте 18-60 лет, направленные на стимуляцию ХГЧ в связи с предшествующим лечением рака яичка
Критерий исключения:
- высокое потребление кальция
- знать нарушения гомеостаза кальция
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
гипогональные мужчины
мужчин, направленных на тест на стимуляцию ХГЧ
|
5000 IE раз один
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение общего, скорректированного по альбумину или ионизированного кальция
Временное ограничение: Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
ммоль/л
|
Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПТГ
Временное ограничение: Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
|
|
1,25OH2D3
Временное ограничение: Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
|
|
Фосфат
Временное ограничение: Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
|
|
кортизол
Временное ограничение: Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
|
|
общий и свободный тестостерон
Временное ограничение: Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
|
|
общий и свободный эстрадиол
Временное ограничение: Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
|
|
альбумин, Шбг, ВДБП
Временное ограничение: Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
|
|
25OHD или 24,25OH2D3
Временное ограничение: Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
|
|
костные факторы, такие как CTX, остеокальцин, RANKL, FGF23
Временное ограничение: Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
|
|
LHCGR
Временное ограничение: Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
в сыворотке
|
Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
|
функция почек
Временное ограничение: Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
рСКФ/креатинин
|
Через 72 и 96 часов после инъекции ХГЧ
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- H-17004362
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования хорионический гонадотропин человека
-
NCT07153783ЗавершенныйГепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) | Очаговая узловая гиперплазия | Печеночные метастазы | Гепатическая гемангиома | Внутрипеченочная холангиокарцинома (Icc) | Киста
-
NCT04888780ЗавершенныйПоведенческие симптомы | Проблемное поведение | Психическое расстройство в подростковом возрасте
-
NCT04403802ЗавершенныйНевропатия | Индуцированная химиотерапией периферическая невропатия | Нейропатия; периферическая
-
NCT06154759Завершенный
-
NCT07414082Еще не набираютКолоректальный рак
-
NCT06962982Запись по приглашениюБоль в шее | Инвалидность шеи | Производительность труда | Выносливость шеи | Шейный диапазон движения
-
NCT04962464Активный, не рекрутирующий
-
NCT02733978ЗавершенныйЯзва | Склеродермия