Динамическая протеомика и интегральные скорости синтеза мышечных белков в острый период нагрузки и разгрузки (HYPAT)
Динамическая протеомика и интегральные скорости синтеза мышечных белков в остром периоде гипертрофии и атрофии (HYPAT) у молодых здоровых мужчин
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Канада, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Здоровые мужчины в возрасте от 18 до 30 лет.
- Индекс массы тела от 18,5 до 30,0 кг/м2
- Способны и готовы дать информированное согласие
Критерий исключения:
- История нервно-мышечных расстройств или болезней, связанных с истощением мышц / костей.
- Любое острое или хроническое заболевание, сердечные, легочные, печеночные или почечные аномалии, неконтролируемая гипертензия, инсулинозависимый или инсулиннезависимый диабет или наличие любого другого метаболического заболевания - все это будет определено с помощью анкеты для скрининга истории болезни.
- Использование любых лекарств, которые, как известно, влияют на белковый обмен (глюкокортикоиды, нестероидные противовоспалительные препараты или лекарства от прыщей, отпускаемые по рецепту, и т. д.).
- (Семейный) анамнез тромбоза.
- Применение антикоагулянтных препаратов.
- Употребление табачных изделий.
- Чрезмерное потребление алкоголя (> 21 единиц в неделю).
- Геморрагический диатез в анамнезе, нарушения тромбоцитов или коагуляции или антитромбоцитарная/антикоагулянтная терапия.
- Участие в упражнениях > 2 дней в неделю (структурированные упражнения с отягощениями и/или упражнения аэробного типа)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнение с односторонним сопротивлением
Одна нога пройдет 4 сеанса односторонних упражнений с отягощениями в течение 8 дней.
В частности, участников попросят выполнить жим ногами и разгибания ног.
|
Участники будут выполнять тренировку с отягощениями 4 раза в течение 8-дневного периода.
|
|
Экспериментальный: Односторонняя иммобилизация
Одна нога будет подвергаться 14-дневной иммобилизации одной ноги с помощью съемного коленного бандажа.
|
У участников будет иммобилизована одна нога с помощью съемного коленного бандажа Don Joy.
Ожидается, что участники будут носить коленный бандаж в течение 14 дней, полностью исключать нагрузку на иммобилизованную ногу и использовать костыли.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в динамической протеомике
Временное ограничение: Исходный уровень, день 5, день 9 и день 14 (после)
|
Исследователи будут использовать дейтерированную воду и биопсию скелетных мышц в сочетании с чувствительными методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии для расчета индивидуальной скорости синтеза более ста различных белков скелетных мышц.
|
Исходный уровень, день 5, день 9 и день 14 (после)
|
|
Изменение интегральных скоростей синтеза мышечного белка
Временное ограничение: Исходный уровень, день 5, день 9 и день 14 (после)
|
Исследователи будут использовать дейтерированную воду и биоптаты скелетных мышц для расчета кумулятивного синтеза белков скелетных мышц.
|
Исходный уровень, день 5, день 9 и день 14 (после)
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение безжировой массы с помощью двойной рентгеновской абсорбциометрии
Временное ограничение: Исходный уровень, день 5 и день 14 (после)
|
Изменение мышечной массы (кг) будет оцениваться на протяжении всего вмешательства с использованием двойной рентгеновской абсорбциометрии на исходном уровне, на 4-й и 8-й день (после) вмешательства.
|
Исходный уровень, день 5 и день 14 (после)
|
|
Изменение мышечной силы с помощью изокинетического динамометра
Временное ограничение: Исходный уровень, день 5 и день 14 (после)
|
Мышечная сила будет анализироваться на протяжении всего вмешательства с использованием изокинетического динамометра.
Будет измеряться изометрический мышечный крутящий момент (т. е. сила [Н*м]) разгибателя колена.
|
Исходный уровень, день 5 и день 14 (после)
|
|
Изменение площади поперечного сечения мышц с помощью УЗИ
Временное ограничение: Исходный уровень, день 5 и день 14 (после)
|
Исследователи будут измерять изменения площади поперечного сечения латеральной широкой мышцы бедра (см ^ 2) на протяжении всего вмешательства с помощью ультразвукового исследования.
|
Исходный уровень, день 5 и день 14 (после)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 10624
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .