Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по оценке венлафаксина ER при рекуррентной депрессии

13 августа 2009 г. обновлено: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Исследование острой фазы и фазы продолжения сравнительного исследования эффективности венлафаксина ER (Effexor® XR) и флуоксетина (Prozac®) в достижении и поддержании ремиссии (здоровье) у пациентов с рецидивирующей униполярной большой депрессией; Затем последовало долгосрочное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование поддерживающей терапии у пациентов, первоначально получавших венлафаксин ER.

Целью данного исследования является обзор долгосрочной сравнительной эффективности венлафаксина ER в достижении и поддержании ремиссии (хорошего самочувствия) у пациентов с рецидивирующей большой депрессией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1096

Фаза

  • Фаза 4

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

  • Клинический диагноз рекуррентной большой депрессии

Критерий исключения

  • Пациент не прошел адекватное испытание флуоксетина, венлафаксина или венлафаксина ER во время текущего эпизода большой депрессии или пациент устойчив к лечению.
  • Известная гиперчувствительность к венлафаксину или флуоксетину.
  • История или наличие клинически значимого заболевания печени, сердечно-сосудистой системы или почек или другого серьезного медицинского заболевания, включая судорожное расстройство в анамнезе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2002 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 сентября 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 сентября 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 августа 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2009 г.

Последняя проверка

1 августа 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0600B-100469

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Венлафаксин ER

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mongolia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться