Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект кверцетина при саркоидозе

22 февраля 2017 г. обновлено: Maastricht University Medical Center

Влияние кверцетина на повышенный воспалительный и сниженный антиоксидантный статус при саркоидозе

Точная причина саркоидоза хронического заболевания легких до сих пор неизвестна. Следовательно, полноценного эффективного лечения до сих пор не существует. Более ранние исследования указывают на важную ключевую роль оксидативного стресса, то есть дисбаланса между производством и защитой от АФК, в этиологии саркоидоза. Антиоксиданты, необходимые для защиты от АФК, действительно ниже при саркоидозе. Таким образом, антиоксидантная терапия для усиления сниженной антиоксидантной защиты может быть эффективной при лечении саркоидоза. Так как АФК также способны инициировать и опосредовать воспаление, антиоксидантная терапия может также смягчить повышенное воспаление, возникающее при саркоидозе. Флавоноид кверцетин обладает как антиоксидантными, так и противовоспалительными свойствами и поэтому может служить хорошим кандидатом для антиоксидантной терапии при саркоидозе.

Таким образом, целью настоящего исследования является определение влияния добавок кверцетина у пациентов с саркоидозом на маркеры окислительного стресса и воспаления.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • клинический диагноз саркоидоза с акцентом на легочный саркоидоз
  • не курить
  • нет лечения

Критерий исключения:

  • клиническая диагностика (и лечение) других заболеваний
  • симптомы саркоидоза в других органах, кроме легких
  • использование пищевых добавок или витаминов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: 1
плацебо
Активный компаратор: 2
кверцетин (пищевая добавка)
1000 мг кверцетина в течение 24 часов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
антиоксидантный статус через 24 часа
Временное ограничение: 24 часа
24 часа
воспалительный статус через 24 часа
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
концентрация кверцетина в плазме через 24 часа
Временное ограничение: 24 часа
24 часа
уровни малонового диальдегида (МДА) в плазме через 24 часа
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Aalt Bast, PhD, Maastricht University
  • Главный следователь: Agnes W Boots, PhD, Maastricht University
  • Директор по исследованиям: Guido R Haenen, PhD, Maastricht University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 ноября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2008 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования плацебо

Подписаться