Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по предотвращению негативных мыслей о жизни

16 марта 2009 г. обновлено: Institute for Research & Development Sri Lanka

Рандомизированное контролируемое исследование с когнитивно-поведенческой терапией для людей с активными суицидальными идеями

Цель исследования - проверить, является ли когнитивно-поведенческая терапия (КПТ), предлагаемая обученными терапевтами людям с текущими активными суицидальными мыслями, эффективной в качестве стратегии вторичной профилактики в Шри-Ланке по сравнению с обычным лечением, предоставляемым медицинскими работниками. Психическое здоровье; MO (MH)) государственных больниц

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sudath Samaraweera, MBBS MSc MD
  • Номер телефона: +94777903407
  • Электронная почта: sudath.samara@gmail.com

Места учебы

  • Шри-Ланка
      • Battaramulla, Шри-Ланка
        • Institute for Research & Development

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 64 лет
  • Самостоятельно сообщил о текущих активных суицидальных мыслях
  • Умение говорить и писать на сингальском языке

Критерий исключения:

  • Острое намерение и планирование самоубийства
  • Стационарное/амбулаторное лечение после попытки суицида в течение предшествующего двухлетнего периода
  • Диагноз умственной отсталости
  • Диагноз сенсорного дефицита
  • Диагноз злоупотребления алкоголем
  • Диагноз психотического заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: 1 Когнитивно-поведенческая терапия
Группа вмешательства получит серию сеансов когнитивно-поведенческой терапии. Проведение когнитивно-поведенческой терапии будет осуществляться тремя терапевтами; PI и два других медицинских офицера. Каждое занятие будет длиться 30-45 минут и будет проводиться по месту жительства участника (или в другом месте по выбору участника) с интервалом в две недели. Они будут находиться под наблюдением в течение трех месяцев после прекращения сеансов КПТ.
Поведенческий: Когнитивно-поведенческая терапия
Пройдет серию сеансов когнитивно-поведенческой терапии. Проведение когнитивно-поведенческой терапии будет осуществляться тремя терапевтами; PI и два других медицинских офицера. Каждое занятие будет длиться 30-45 минут и будет проводиться по месту жительства участника (или в другом месте по выбору участника) с интервалом в две недели. Они будут находиться под наблюдением в течение трех месяцев после прекращения сеансов КПТ.
ACTIVE_COMPARATOR: 2 Обработка как обычно
Будет передано в МО(МЗ). Они также будут находиться под наблюдением в течение такого же периода времени, что и участники группы вмешательства.
Другой: Лечение как обычно
Будет передано в МО(МЗ). Они также будут находиться под наблюдением в течение такого же периода времени, что и участники группы вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Наличие активных суицидальных мыслей в течение периода наблюдения
Временное ограничение: через три месяца после прекращения вмешательства
через три месяца после прекращения вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Импульсивность Суицидальные попытки и завершенные суициды Удовлетворенность клиентов Вероятность общих психических расстройств Приверженность к режиму лечения Удержание в режиме лечения Качество жизни
Временное ограничение: через три месяца после прекращения вмешательства
через три месяца после прекращения вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Institute for Research & Development Sri Lanka

Соавторы

Institute of Psychiatry, London

Следователи

  • Главный следователь: Sudath Samaraweera, MBBS MSc MD, Institute for Research & Development Sri Lanka

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2009 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2009 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

17 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

17 марта 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2009 г.

Последняя проверка

1 марта 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRD/03-08

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Когнитивно-поведенческая терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United States

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться