Влияние инструкций по системному питанию на управление уровнями фосфора в плазме у пациентов на перитонеальном диализе (ПД)
15 апреля 2011 г. обновлено: Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Гиперфосфатемия широко распространена у пациентов с БП и является независимым фактором риска общей и сердечно-сосудистой смертности у этих пациентов.
Эффективные методы лечения ограничены подавлением фосфора в плазме.
Из-за почти линейной зависимости между потреблением белка и фосфора высокое потребление белка с пищей (DPI, 1,2-1,3 г/кг/день)
рекомендованный KDOQI) будет нагружать пациентов с болезнью Паркинсона высоким содержанием фосфора.
Предполагается, что при таком уровне DPI трудно избежать гиперфосфатемии, даже если пациенты принимают достаточное количество фосфорных препаратов и получают высокие дозы ПД.
Настоящее исследование направлено на изучение того, повлияют ли системные диетические инструкции на контроль гиперфосфатемии у пациентов с БП.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200001
- Рекрутинг
- Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Контакт:
- Huili Dai, MD
- Номер телефона: 3899 +86-21-58752345
- Электронная почта: dhl_sh@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Стабильный на PD не менее трех месяцев
- Возраст от 18 до 75 лет
- Утверждение информированного согласия
Критерий исключения:
- Недоедание (по результатам SGA)
- Инфекция или воспаление в течение 1 месяца
- Сопутствующая истощающая болезнь (т. рак, туберкулез)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: интервенционная группа
|
систематическое обучение диете, основанное на командном подходе непрерывного улучшения качества (CQI)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень фосфора в плазме
Временное ограничение: до 1 года
|
до 1 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень кальция в плазме
Временное ограничение: до одного года
|
до одного года
|
|
Толщина интима-медиа сонных артерий
Временное ограничение: до 1 года
|
до 1 года
|
|
Уровень альбумина в плазме
Временное ограничение: до 1 года
|
до 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Jiaqi Qian, MD, RenJi Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 апреля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 апреля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 апреля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 апреля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 апреля 2011 г.
Последняя проверка
1 ноября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- phosphorus
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования системное обучение диете
-
Universidade Lusófona de Humanidades e TecnologiasCasa de Saúde do Telhal - Instituto São João de Deus, Portugal.Активный, не рекрутирующийОсуществимость | Когнитивные функцииПортугалия
-
University of PennsylvaniaAmerican Heart AssociationЗавершенныйКоронарная болезнь | Остановка сердца | Сердечно-сосудистые факторы рискаСоединенные Штаты
-
University of PennsylvaniaPatient-Centered Outcomes Research InstituteЗавершенныйКоронарная болезнь | Остановка сердца | Сердечно-сосудистые факторы рискаСоединенные Штаты