Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Study of The Abuse Liability Potential of RO4917838 in Recreational Drug Users

1 ноября 2016 г. обновлено: Hoffmann-La Roche

Human Abuse Liability Study in Recreational Drug Users to Investigate the Abuse Liability Potential of RO4917838

This randomized, placebo- and active-controlled, crossover study will evaluate the abuse liability potential of RO4917838 in recreational drug users. In a pre-study (Part 1), subjects will receive a single dose of either diazepam or placebo in an inpatient crossover design, with a wash-out period of at least 10 days between treatments. Subjects who are clearly able to distinguish the positive control from placebo will be enrolled in the main study (Part 2) and will be randomized to single oral doses of RO4917838 (3 dose levels), diazepam and placebo in a double-blind, double-dummy inpatient crossover design. Washout-periods between the 5 treatment periods in Part 2 will be at least 10 days.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

177

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Healthy male or female volunteers, 18 to 55 years of age inclusive
  • Recreational drug abuse experience (>/= 10 times lifetime abuse of a CNS depressant, >/= 1 abuse of CNS depressant in the previous 3 months
  • Body mass index (BMI) 18 to 30 kg/m2 inclusive
  • Main study (Part 2): Able to differentiate between diazepam and placebo

Exclusion Criteria:

  • History of any significant disease or disorder
  • History or current diagnosis of substance dependence (excluding caffeine and nicotine)
  • Currently seeking or history of participating in treatment for substance-related disorders, including successful completion of such treatment
  • Any confirmed significant allergic reactions against any drug, or multiple allergies in the judgement of the investigator
  • Positive for hepatitis B, hepatitis C or HIV infection
  • Pregnant or lactating women
  • Participation in an investigational drug or device study within the last 30 days prior to Day 1 of the study
  • Confirmed positive drug screening at screening / any Day -1 (allowed positive THC at screening and any Day -1 and positive benzodiazepine at screening only)
  • Positive alcohol breath test at screening / any Day -1
  • Heavy smoker (> 20 cigarettes, > 8 pipefuls or > 8 cigars per day)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: А
Single dose
Экспериментальный: С
Single doses (3 dose levels)
Плацебо Компаратор: Б
Разовая доза

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Pharmacodynamics: Abuse potential measured by Visual analogue scales (VAS)
Временное ограничение: approximately 11 months
approximately 11 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Safety: Incidence of adverse events
Временное ограничение: approximately 11 months
approximately 11 months
Pharmacokinetics: plasma concentrations of RO4917838
Временное ограничение: approximately 11 months
approximately 11 months
Pharmacodynamics: Addiction Research Center Inventory (ARCI) subscales
Временное ограничение: approximately 11 months
approximately 11 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 сентября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый волонтер

Клинические исследования Плацебо

Подписаться