Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование лекарственного взаимодействия влияния кетоконазола в стабильном состоянии на фармакокинетику однократной дозы изавуконазола у здоровых взрослых субъектов

31 августа 2015 г. обновлено: Astellas Pharma Global Development, Inc.

Фаза 1, рандомизированное, открытое, двухгрупповое, параллельное групповое исследование влияния кетоконазола в равновесном состоянии на фармакокинетику однократной дозы изавуконазола у здоровых взрослых субъектов

Целью данного исследования является оценка влияния кетоконазола в равновесном состоянии на фармакокинетику однократной дозы изавуконазола у здоровых взрослых добровольцев.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъект имеет массу тела не менее 45 кг и индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 32 кг/м2 включительно.
  • Результаты для аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ) и общего билирубина не должны быть выше нормы.
  • Субъект женского пола соглашается на сексуальное воздержание или хирургически бесплодна, находится в постменопаузе (определяется как минимум 2 года на момент скрининга без менструаций) или использует приемлемый с медицинской точки зрения метод двойного барьера (например, спермицид и диафрагма или спермицид и презерватив) для предотвращения беременности и соглашается продолжать использовать этот метод с момента скрининга до окончания исследования; и не кормит грудью и не беременна, о чем свидетельствуют отрицательные тесты на беременность при скрининге и в день -1.
  • Субъект мужского пола соглашается на половое воздержание, хирургически бесплоден или использует приемлемый с медицинской точки зрения метод предотвращения беременности в течение периода исследования.

Критерий исключения:

  • Субъект имеет в анамнезе необъяснимые обмороки, остановку сердца, необъяснимую сердечную аритмию или torsade de pointes, структурное заболевание сердца или семейный анамнез синдрома удлиненного интервала QT (предполагаемый внезапной смертью близкого родственника в молодом возрасте из-за возможной или вероятной сердечной недостаточности). причины)
  • Субъект имеет положительный результат на антитела к гепатиту С или поверхностный антиген гепатита В при скрининге или известен как положительный на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
  • Субъект имеет известную или предполагаемую аллергию на любой из компонентов исследуемых продуктов или соединений класса азолов, или в анамнезе множественные и/или тяжелые аллергии на лекарства или продукты питания (по оценке исследователя), или в анамнезе тяжелые анафилактические реакции
  • Субъект является курильщиком (любое употребление табака или никотинсодержащих продуктов) в течение 6 месяцев до скрининга.
  • Субъект получал лечение рецептурными препаратами или дополнительными и альтернативными лекарствами в течение 14 дней до Дня -1 или лекарствами, отпускаемыми без рецепта, в течение 1 недели до Дня -1, за исключением случайного использования ибупрофена.
  • Субъект имеет недавнюю историю (в течение последних 2 лет) злоупотребления наркотиками или алкоголем или положительный результат проверки на наркотики и / или алкоголь.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1: только изавуконазол
Однократная доза изавуконазола в 1-й день
устный
Другие имена:
  • BAL8557
  • БАЛ4815
Экспериментальный: Группа 2: изавуконазол + кетоконазол
Однократная доза изавуконазола на 4-й день и кетоконазола два раза в день (2 раза в день) в течение 24 дней.
устный
Другие имена:
  • BAL8557
  • БАЛ4815
устный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фармакокинетический (ФК) профиль изавуконазола (в плазме): AUClast, Cmax
Временное ограничение: День 1 (Группа 1) и День 4 (Группа 2): до дозы и 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 36, 48, 72, 96 120 144, 168, 192, 216, 240, 264, 288, 312, 336, 360, 384, 408, 432, 456, 480 и 504 часа после введения дозы
Площадь под кривой «концентрация-время» от времени дозирования до последней измеряемой концентрации (AUClast) и максимальной концентрации (Cmax)
День 1 (Группа 1) и День 4 (Группа 2): до дозы и 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 36, 48, 72, 96 120 144, 168, 192, 216, 240, 264, 288, 312, 336, 360, 384, 408, 432, 456, 480 и 504 часа после введения дозы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фармакокинетический профиль изавуконазола (в плазме): AUCinf, tmax, CL/F, Vz/F и t1/2.
Временное ограничение: День 1 (Группа 1) и День 4 (Группа 2): до дозы и 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 36, 48, 72, 96 120 144, 168, 192, 216, 240, 264, 288, 312, 336, 360, 384, 408, 432, 456, 480 и 504 часа после введения дозы
Площадь под кривой концентрация-время от момента времени 0, экстраполированная до бесконечности (AUCinf), время достижения Cmax (tmax), кажущийся клиренс из организма после перорального приема (CL/F), кажущийся объем распределения (Vz/F) и кажущийся терминальный период полувыведения (t1/2)
День 1 (Группа 1) и День 4 (Группа 2): до дозы и 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 36, 48, 72, 96 120 144, 168, 192, 216, 240, 264, 288, 312, 336, 360, 384, 408, 432, 456, 480 и 504 часа после введения дозы
ФК кетоконазола (в плазме): минимальная концентрация (Ctrough)
Временное ограничение: День 2 (группа 2): предварительная доза
День 2 (группа 2): предварительная доза
Фармакокинетический профиль кетоконазола (в плазме): AUCtau, Cmax и tmax.
Временное ограничение: День 3 и 4: до введения дозы и через 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 и 24 часа после ее введения.
AUC в течение интервала времени между последовательными дозами (AUCtau)
День 3 и 4: до введения дозы и через 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 и 24 часа после ее введения.
Безопасность оценивается путем записи нежелательных явлений, клинической лабораторной оценки, электрокардиограммы (ЭКГ) и основных показателей жизнедеятельности.
Временное ограничение: С 1 по 25 день (± 2 дня)
С 1 по 25 день (± 2 дня)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые взрослые добровольцы

Подписаться