Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лираглутид и маркеры кардиометаболического риска

20 ноября 2017 г. обновлено: Manfredi Rizzo, University of Palermo

Влияние лираглутида на маркеры кардиометаболического риска

Терапия на основе инкретинов показала значительное влияние, помимо воздействия на метаболизм глюкозы. В настоящем исследовании мы стремимся оценить влияние лираглутида на несколько маркеров сердечно-метаболического риска.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Подробно мы оценим влияние лираглутида на толщину каротидно-интимальной среды, окислительный стресс, грелин, белки теплового шока и липопротеины.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
      • Palermo, Италия, 90127
        • University Hospital of Palermo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослые субъекты с диабетом 2 типа

Описание

Критерии включения:

- пациенты с диагнозом сахарный диабет 2 типа

Критерий исключения:

- тяжелые заболевания печени или почек

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Лираглутид
введение лираглутида в дозе 1,2 мг/сут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
толщина интима-медиа сонных артерий
Временное ограничение: каждые четыре месяца в течение 2 лет
Толщина комплекса интима-медиа сонных артерий будет оцениваться с помощью допплерографии.
каждые четыре месяца в течение 2 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменения маркеров окислительного стресса
Временное ограничение: через 2 месяца терапии
Уровни LOOH в сыворотке оценивали после окисления Fe2+ до Fe3+ в присутствии ксиленолового оранжевого при 560 нм. Уровни GSH измеряли в сыворотке с помощью спектрофотометрического анализа, основанного на реакции тиоловых групп с 2,2-дитио-бис-нитробензойной кислотой, а продукцию АФК оценивали с помощью окрашивания флуоресцентным зондом дигидроэтидием (Sigma).
через 2 месяца терапии
изменения концентрации грелина в плазме и белков теплового шока
Временное ограничение: через 2 месяца терапии
концентрации грелина в плазме и белок теплового шока 60 измеряли с помощью ELISA.
через 2 месяца терапии
изменение атерогенных липопротеинов
Временное ограничение: через 2 и через 4 месяца терапии
полный профиль подкласса ЛПНП (от более крупных и менее атерогенных ЛПНП-1 и ЛПНП-2 до менее плотных ЛПНП-3 и ЛПНП-7) оценивали с помощью гель-электрофореза (Lipoprint, Quantimetrix, США)
через 2 и через 4 месяца терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Palermo

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • LIRAGLUTIDE UNIPA

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диабет 2 типа

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gabon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться