Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Liraglutid og kardio-metaboliske risikomarkører

20. november 2017 opdateret af: Manfredi Rizzo, University of Palermo

Virkninger af Liraglutid på kardio-metaboliske risikomarkører

Inkretin-baserede terapier har vist betydelige virkninger ud over dem på glukosemetabolisme. Vi sigter i denne undersøgelse på at evaluere virkningerne af liraglutid på flere kardiometaboliske risikomarkører.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I detaljer vil vi evaluere virkningerne af liraglutid på carotis-intima medietykkelse, oxidativ stress, ghrelin, varmechokproteiner og lipoproteiner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Palermo, Italien, 90127
        • University Hospital of Palermo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

voksne personer med type 2-diabetes

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- patienter med diagnosen type-2 diabetes

Ekskluderingskriterier:

- alvorlige lever- eller nyresygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Liraglutid
administration af liraglutid med 1,2 mg/dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
carotis intima-media tykkelse
Tidsramme: hver fjerde måned i en samlet periode på 2 år
carotis intima-media tykkelse vil blive vurderet ved doppler ultralyd
hver fjerde måned i en samlet periode på 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændringer i oxidative stressmarkører
Tidsramme: efter 2 måneders terapi
Serum-LOOH-niveauer blev evalueret efter oxidationen af ​​Fe2+ til Fe3+ i nærværelse af xylenol orange ved 560 nm. Niveauer af GSH blev målt i serum under anvendelse af et spektrofotometrisk assay baseret på reaktionen af ​​thiolgrupper med 2,2-dithio-bis-nitrobenzoesyre, mens produktionen af ​​ROS blev vurderet ved hjælp af fluorescerende probe dihydroethidium-farvning (Sigma).
efter 2 måneders terapi
ændringer i plasmaghrelinkoncentrationer og varmechokproteiner
Tidsramme: efter 2 måneders terapi
plasmaghrelinkoncentrationer og varmechokprotein 60 blev målt ved ELISA
efter 2 måneders terapi
ændringer i atherogene lipoproteiner
Tidsramme: efter 2 og efter 4 måneders behandling
den fulde LDL-underklasseprofil (fra større og mindre atherogen LDL-1 og LDL-2 til mindre tættere LDL-3 til LDL-7) blev vurderet ved gelelektroforese (Lipoprint, Quantimetrix, USA)
efter 2 og efter 4 måneders behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Palermo

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2012

Først opslået (Skøn)

29. oktober 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • LIRAGLUTIDE UNIPA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type-2 diabetes

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner