Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование частоты приема пищи

17 июня 2023 г. обновлено: Hollie Raynor, The University of Tennessee, Knoxville
Целью данного исследования является изучение влияния двух предписаний по частоте приема пищи, приема пищи (потребление энергии, происходящее в течение трех приемов пищи в день) и выпаса (потребление энергии, происходящее каждые два-три часа в день), на потребление во время приема пищи без ограничений. в конце дня общее ежедневное потребление энергии и соотношение потребления энергии к расходу энергии. Предполагается, что состояние выпаса приведет к меньшему потреблению во время вечернего приема пищи без ограничений, меньшему ежедневному потреблению энергии и более низкому соотношению потребления энергии к расходу энергии, чем состояние еды.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании примут участие 20 мужчин и женщин здорового веса. Полный план исследования будет представлять собой смешанный факторный план 2 x 2 с межсубъектным фактором порядка и внутрисубъектным фактором состояния питания (прием пищи или выпас). В зависимости от состояния питания участникам будет предоставлено утреннее и дневное питание (прием пищи) или два небольших приема пищи и три перекуса каждые 2-3 часа (выпас). Типы продуктов и количество продуктов, предоставляемых участникам, будут одинаковыми для каждого условия; единственная разница в условиях - это временной интервал в течение дня, когда продукты потребляются. Первичной зависимой переменной будет количество, как в граммах, так и в энергии, пищи, потребленной во время еды ad libitum, потребленной вечером по завершении приема пищи, общее дневное потребление энергии и отношение дневного потребления энергии к расходу энергии. Предполагается, что состояние выпаса приведет к меньшему потреблению во время вечернего приема пищи без ограничений, меньшему ежедневному потреблению энергии и более низкому соотношению потребления энергии к расходу энергии, чем состояние еды.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 18 до 35 лет
  • индекс массы тела (ИМТ) от 18,5 до 24,9 кг/м2
  • нет истории избыточного веса или ожирения
  • безудержный едок (<12 по трехфакторному опроснику пищевого поведения [TFEQ])
  • регулярно заниматься не менее 150 минут умеренно-интенсивной физической активности в неделю в течение предыдущих 4 недель

Критерий исключения:

  • в настоящее время принимает лекарства, которые влияют на аппетит или прием пищи
  • имеете заболевание, влияющее на прием пищи или в настоящее время придерживаетесь лечебной диеты
  • в настоящее время участвуете в программе по снижению веса и / или принимаете лекарства для похудения
  • набрали или потеряли более 5% массы тела за последние 6 месяцев
  • диагностирован сахарный диабет 1 или 2 типа
  • перенесли бариатрическую операцию
  • сообщать о неприязни к продуктам, использованным в исследовании (1 или 2 балла по 5-балльной шкале Лайкерта)
  • сообщить об аллергии на продукты, использованные в исследовании
  • сейчас курю
  • сообщить о переедании
  • являются аспирантами кафедры питания
  • беременны, кормят грудью, < 6 месяцев после родов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Условие ЭФ
Поведенческий: Условие ЭФ
Другие имена:
  • Пастбище, Трехразовое питание

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее количество потребляемой еды ad libitum в граммах
Временное ограничение: 1 год
Продукты, которые будут использоваться в этом исследовании, — это куриная грудка Tyson Tenders, Ore-Ida Tater Tots, зеленая фасоль Birds Eye Steamfresh Pure & Simple и масляный пирог Sarah Lee. Участникам будут предоставлены продукты в неограниченном количестве, и продукты будут измеряться в граммах с точностью до десятого десятичного знака на электронных пищевых весах (Denver Instrument Co., Arvada, CO) до и после еды. Вес контейнера также будет измерен. Общее количество граммов каждой пищи, потребленной во время сеанса, будет определяться путем вычитания веса пищи до и после потребления.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The University of Tennessee, Knoxville

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

21 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MTRI-Basic EF Study

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Условие ЭФ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Liberia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться