Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние синергетического последовательного лечения M22 (SST)

15 сентября 2016 г. обновлено: Lumenis Be Ltd.

Влияние синергетической последовательной терапии M22 (SST) с использованием интенсивного импульсного света и фракционного неабляционного фототермолиза на текстуру кожи

До 40 здоровых субъектов в 2 центрах в возрасте от 30 до 65 лет с оценкой по шкале Фитцпатрика-эластоза 3-6 и легкой или умеренной пигментацией лица, связанной с возрастом / солнцем, которые хотят улучшить внешний вид кожи лица.

Гипотеза: SST улучшит внешний вид морщин/эластоза и/или пигментации, по крайней мере, на 1 по шкале FES или ≥50% по шкале категорий через 3 месяца наблюдения не менее чем у 50% исследуемой популяции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

33

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Способен читать, понимать и предоставлять письменное информированное согласие;
  2. Здоровый взрослый мужчина или женщина в возрасте 30-65 лет с типом кожи I-V по Фитцпатрику-Голдману;
  3. Наличие подходящих участков лица с морщинами по шкале Фитцпатрика-Голдмана и баллом эластоза 3-6 для лечения;
  4. Наличие подходящих участков лица с легкой или умеренной пигментацией лица, связанной с возрастом/солнцем.
  5. Способен и желает соблюдать график лечения/последующего наблюдения и требования;
  6. Женщины детородного возраста должны использовать надежный метод контроля над рождаемостью (например, внутриматочную спираль, противозачаточные таблетки, презерватив со спермицидом, кольцо Nova, партнерскую вазэктомию или воздержание) как минимум за 3 месяца до зачисления и в течение всего периода исследования. ход исследования.

Критерий исключения:

  1. Тип кожи VI
  2. Беременные, планирующие забеременеть во время обучения, менее 3 месяцев после родов или менее 6 недель после завершения грудного вскармливания
  3. Заядлый курильщик (>1 пачки сигарет в день)
  4. Неспособность или маловероятность воздержания от загара, в том числе от использования соляриев, в ходе исследования
  5. Использование светочувствительных препаратов, для которых воздействие света противопоказано.
  6. Использование перорального изотретиноина (Аккутан®) в течение 3 месяцев после начала лечения или в ходе исследования. Примечание: перед процедурой кожа должна восстановить свою нормальную степень влажности.
  7. Имея твердые прыщи в обрабатываемой области.
  8. Любые кожные/эпидермальные повреждения или нарушения, в основном сосудистые или текстурные поражения, в обрабатываемой области.
  9. Предварительное лечение, такое как химический пилинг (особенно на основе фенола) или дермабразия, в обработанной области в течение 3 месяцев после первоначального лечения или в ходе исследования;
  10. Предварительное лечение кожи лазером/светом или другим устройством в обработанной области в течение 6 месяцев после первоначального лечения или в ходе исследования.
  11. Предшествующее использование коллагена, инъекций жира или других методов увеличения кожи (улучшение с помощью инъекционного или имплантированного материала) в обработанной области в течение 12 месяцев после первоначального лечения или в ходе исследования. Лечение может вообще не проводиться на постоянных кожных имплантатах.
  12. Предварительное использование ботокса в области лечения в течение 6 месяцев
  13. Предшествующая процедура абляционной шлифовки или подтяжка лица в обработанной области с помощью лазера или других устройств в течение 12 месяцев после первоначального лечения или в ходе исследования.
  14. Любая другая операция в области лечения в течение 9 месяцев после первоначального лечения или в ходе исследования.
  15. Участие в исследовании другого исследуемого устройства или препарата, затрагивающего ту же анатомическую область, в течение 3 месяцев до регистрации или во время этой оценки, или, если она не затрагивает ту же анатомическую область, по усмотрению исследователя.
  16. Наличие в анамнезе келоидного или любого другого типа гипертрофического рубца или плохое заживление раны на ранее поврежденном участке кожи.
  17. Проявление симптомов гормональных нарушений по усмотрению исследователя (таких как меланодермия, хлоазма)
  18. Сопутствующие воспалительные заболевания кожи, открытые раны или ссадины любого рода в области, подлежащей лечению, во время курса лечения.
  19. Активный вирус простого герпеса во время лечения или наличие более трех эпизодов высыпаний простого герпеса в течение года после включения в исследование;
  20. Множественные диспластические невусы в области лечения
  21. Наличие нарушения свертываемости крови или прием антикоагулянтов, включая интенсивное употребление аспирина, таким образом, что не допускается как минимум 10-дневный период вымывания перед лечением (по усмотрению врача)
  22. Иммуносупрессия/иммунодефицитные заболевания в анамнезе (включая ВИЧ-инфекцию или СПИД) или использование иммунодепрессантов
  23. Наличие любой формы активного рака на момент зачисления и в ходе исследования или в анамнезе рака кожи на лице.
  24. Пигментное поражение в обработанной области, которое выглядит раковым или не подходит для фототерапии, как определено дерматологом.
  25. серьезное сопутствующее заболевание, такое как неконтролируемый диабет, то есть любое болезненное состояние, которое, по мнению исследователя, может помешать анестезии, лечению или процессу заживления;
  26. Умственно отсталый, заключенный или признаки злоупотребления активными веществами или алкоголем
  27. Любое состояние, которое, по мнению исследователя, сделает небезопасным (для субъекта или для персонала исследования) лечение субъекта в рамках данного исследования.
  28. Для субъектов, подвергшихся испытанию на пятнах: выраженная нежелательная реакция, состоящая из гипопигментации кожи (длительное побеление), образование рубца или пред-рубца, или любая реакция, которую Исследователь считает основанием для исключения.
  29. Аллергия на анестетики.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: M22 IPL и ResurFX
Процедура будет включать лечение интенсивным импульсным светом (IPL) с последующей фракционной неабляционной обработкой (FNA).
Процедура будет включать интенсивную импульсную световую терапию (M22 IPL) с последующей фракционной неабляционной обработкой (M22 ResurFX).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент участников с улучшением на ≥ 50% по шкале эластоза Фитцпатрика (FES)
Временное ограничение: Через 3 месяца после 3-й процедуры
Улучшение кожи по шкале эластоза Фитцпатрика (FES) или шкале категорий через 3 месяца на основе фотографий до/после
Через 3 месяца после 3-й процедуры

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент участников с улучшением на ≥ 50% по шкале эластоза Фитцпатрика (FES)
Временное ограничение: Через 1 и 6 месяцев после 3-й процедуры
Общее улучшение кожи через 1 и 6 месяцев по оценке субъекта и исследователя по сравнению с исходным уровнем с использованием шкалы глобального эстетического улучшения (GAI)
Через 1 и 6 месяцев после 3-й процедуры
Изменение эритемы/отека/пурпуры и интенсивности реакции
Временное ограничение: После лечения - Исходный уровень, 4, 8 недель
Немедленный ответ (эритема, отек, пурпура и т. д.) кожи будет оцениваться в течение 20-30 минут после обработки по 5-уровневой шкале: (0) Нет / (1) След / (2) Легкая / (3) Умеренная / (4) Тяжелый.
После лечения - Исходный уровень, 4, 8 недель
Время простоя в днях
Временное ограничение: После лечения - исходный уровень, 4, 8 недель
Время простоя определяется как период времени после процедуры, в течение которого субъект чувствовал себя неспособным/нежелающим выходить на улицу из-за отека и/или эритемы.
После лечения - исходный уровень, 4, 8 недель
Комфорт субъекта с использованием визуальной аналоговой шкалы боли (ВАШ)
Временное ограничение: После лечения - исходный уровень, 4, 8 недель
Субъект оценивал боль и дискомфорт, связанные с лечением, с использованием визуальной аналоговой шкалы боли (ВАШ), где 0 означает «отсутствие боли», а 100 — «невыносимая боль».
После лечения - исходный уровень, 4, 8 недель
Субъективная субъективная оценка улучшения с использованием категориальных шкал улучшения
Временное ограничение: После лечения - 4, 8 недель и 1, 3 и 6 месяцев последующего наблюдения
Субъективное мнение субъекта об улучшении и удовлетворенности лечением с использованием шкалы общего эстетического улучшения (GAI) и оценки улучшения пигментации.
После лечения - 4, 8 недель и 1, 3 и 6 месяцев последующего наблюдения
Количество участников с нежелательными явлениями
Временное ограничение: После лечения № 1, 2 и 3 и всех последующих посещений
Безопасность кожи на протяжении всего исследования, определяемая исследователем путем изучения возникновения осложнений и нежелательных явлений после лечения.
После лечения № 1, 2 и 3 и всех последующих посещений

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LUM-ABU-M22-IPL&ResurFX-13-02

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования M22 IPL и ResurFX

Подписаться