Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль остеопатического лечения при осевых вариациях поясничного отдела позвоночника: РКИ

15 сентября 2014 г. обновлено: European Institute for Evidence Based Osteopathic Medicine
Целью настоящего исследования является определение наличия связи между остеопатическим лечением и изменением физиологических осей поясничного отдела позвоночника с помощью динамической магнитно-резонансной томографии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
    • Abruzzo
      • L'Aquila, Abruzzo, Италия, 67100
        • Рекрутинг
        • Radiology Unit II, University Hospital San Salvatore L'Aquila
        • Контакт:
          • Luca Cicchitti, DO
          • Номер телефона: 3925263387
          • Электронная почта: cicchittiluca@gmail.com
        • Младший исследователь:
          • Luca Cicchitti, DO

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • будут принимать пациентов обоих полов
  • пациенты с хронической болью в пояснице на исходном уровне
  • пациенты в возрасте от 18 до 35 лет

Критерий исключения:

  • пациенты с диагнозом заболевание опорно-двигательного аппарата или врожденный порок развития позвоночника
  • пациенты с нарушениями тазового дна или перенесшие операции на репродуктивной системе
  • пациенты с неврологическими расстройствами, которые могут вызывать болевые симптомы поясничного сегмента

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Остеопатическое манипулятивное лечение
Будет проведено 5 сеансов лечения: первые 3 еженедельно, а остальные 2 через 15 дней. Тип лечения будет основан на непрямых методах
Другой: Остеопатическое манипулятивное лечение
Фальшивый компаратор: Ложная терапия
Будет проведено 5 сеансов лечения: первые 3 еженедельно, а остальные 2 через 15 дней. Тип лечения будет основан на конкретных параметрах, установленных ранее на основе заранее определенного протокола.
Другой: Ложная терапия
Другой: Без вмешательства
Пациенты в этой группе не получат никакого вмешательства, как терапевтического, так и фиктивного, и не будут оцениваться ни одним оператором.
Другой: Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Исходные изменения степени искривления поясничного отдела позвоночника
Временное ограничение: при поступлении и через 8 недель
при поступлении и через 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Базовые изменения визуальной аналоговой шкалы
Временное ограничение: при поступлении и через 8 недель
при поступлении и через 8 недель
Исходные изменения в опроснике Роланда-Морриса
Временное ограничение: при поступлении и через 8 недель
при поступлении и через 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

European Institute for Evidence Based Osteopathic Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2014 г.

Последняя проверка

1 сентября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DYNOST-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в пояснице

Клинические исследования Остеопатическое манипулятивное лечение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in New Zealand

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться