Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дозировка сухих игл при лечении миофасциальной боли в шее

5 декабря 2017 г. обновлено: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

Влияние различных дозировок глубоких сухих игл на боль и болезненность после игл при лечении пациентов с шейной миофасциальной болью

Цель этого исследования: (1) определить эффективность различных дозировок сухих игл при лечении миофасциальных триггерных точек в верхней части трапециевидной мышцы у пациентов с миофасциальной болью в шее, (2) оценить болезненность и болезненность после игл и (3) оценить влияние психологических факторов на восприятие постнидлинговой болезненности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

94

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 53 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика активной миофасциальной триггерной точки. Боль в шее: превосходит 3 см по ВАШ.

Критерий исключения:

  • Область шеи: перелом, радикулопатия, предыдущее хирургическое вмешательство, предыдущее лечение иглами за последние 6 месяцев, предыдущее обезболивающее лечение (24 часа), психическое заболевание.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сухие иглы: 4 локальные подергивания
Глубокие сухие иглы в активной миофасциальной триггерной точке в верхней части трапециевидной мышцы. Мышечные волокна многократно перфорировали путем быстрого введения и частичного извлечения иглы из MTrP до тех пор, пока не были вызваны 4 местных ответа подергивания.
Процедура: Сухое иглоукалывание
Экспериментальный: Сухие иглы: 6 локальных подергиваний
Глубокие сухие иглы в активной миофасциальной триггерной точке в верхней части трапециевидной мышцы. Мышечные волокна неоднократно перфорировали путем быстрого введения и частичного извлечения иглы из MTrP до тех пор, пока не было вызвано 6 местных ответов подергивания.
Процедура: Сухое иглоукалывание
Экспериментальный: Сухие иглы: до тех пор, пока не перестанут возникать локальные подергивания
Глубокие сухие иглы в активной миофасциальной триггерной точке в верхней части трапециевидной мышцы. Мышечные волокна неоднократно перфорировали путем быстрого введения и частичного извлечения иглы из MTrP до тех пор, пока не прекращались локальные ответы подергивания.
Процедура: Сухое иглоукалывание
Активный компаратор: Контроль
Иглу вводили на расстоянии 1,5 см от триггерной точки трапециевидной мышцы и извлекали без последующего введения.
Процедура: Контроль

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль
Временное ограничение: 1 неделя
Визуальная аналоговая шкала. 100-мм ВАШ в диапазоне от 0 мм (без боли) до 100 мм (самая сильная вообразимая боль).
1 неделя
Болезненность после иглы
Временное ограничение: 1 неделя
Визуальная аналоговая шкала. 100-мм ВАШ в диапазоне от 0 мм (без боли) до 100 мм (самая сильная вообразимая боль).
1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Болевой порог при надавливании
Временное ограничение: 1 неделя
Было проведено три последовательных пробы давления болевого порога на активную триггерную точку со скоростью 1 кг/сек с интервалом 30 секунд.
1 неделя
Шейный диапазон движения
Временное ограничение: 1 неделя
Испытуемые сидели в кресле, а над головой помещался гониометр CROM. Их просили выполнять активные движения шеей в максимально возможной степени. Каждое движение регистрировалось три раза и вычислялось среднее значение.
1 неделя
Инвалидность шеи
Временное ограничение: 1 неделя
Анкета индекса инвалидности шеи была заполнена.
1 неделя
Боль в шейном диапазоне движения
Временное ограничение: 1 неделя
Регистрировали боль по числовой шкале оценки боли при всех движениях шеи.
1 неделя
Психологические факторы
Временное ограничение: До вмешательства
Опросник состояний тревоги (STAI-T)
До вмешательства
Психологические факторы
Временное ограничение: До вмешательства
Инвентаризация депрессии Бека (BDI-II)
До вмешательства
Психологические факторы
Временное ограничение: До вмешательства
Шкала Тампа для кинезиофобии
До вмешательства
Психологические факторы
Временное ограничение: До вмешательства
Шкала катастрофизации боли
До вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad Rey Juan Carlos

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 16/2013

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Контроль

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uganda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться