- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02249247
Влияние лечения BIIL 284 BS на выносливость при физической нагрузке у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
25 сентября 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim
Влияние 12-недельного лечения 5, 25 или 75 мг BIIL 284 BS на выносливость при физической нагрузке у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (двойное слепое, двойное фиктивное, плацебо-контролируемое, рандомизированное, параллельная группа, исследование диапазона доз)
Исследование по изучению влияния 12-недельного лечения тремя дозами (5, 25 и 75 мг) BIIL 284 BS на выносливость при физической нагрузке, функцию легких, качество жизни, спонтанную мокроту и безопасность у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
577
Фаза
- Фаза 2
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагноз ХОБЛ согласно критериям Американского торакального общества (ATS). Пациенты должны были иметь относительно стабильную обструкцию дыхательных путей с ОФВ1 ≥ 20 % и ≤ 70 % от прогнозируемого значения и ОФВ1/ФЖЕЛ ≤ 70 % при скрининговом визите 1. Прогнозируемые нормальные значения были основаны на рекомендациях Европейского сообщества по стандартизированному тестированию функции легких. для стали и угля (ECSC) для пациентов европеоидной расы и по предсказанным уравнениям для пациентов, принадлежащих к черной расе. Пациенты должны были иметь гиперинфляцию легких, что продемонстрировано с помощью блока грудного объема газа (TGVbox) ≥ 100 % от прогнозируемого значения (такое же, как прогнозируемое значение функциональной остаточной емкости (ФОЕ), измеренное с помощью плетизмографии тела)
Мужчины или женщины в возрасте 40 лет и старше. Женщины-пациенты детородного возраста не могли участвовать в этом исследовании. Пациентки женского пола должны были быть либо:
- хирургически стерилизованы путем гистерэктомии или двусторонней перевязки маточных труб, или
- постменопаузальный период не менее двух лет
- Стаж курения более десяти пачек-лет (в год). П.у. был определен как эквивалент выкуривания одной пачки из 20 сигарет в день в течение года.
- Пациенты должны были иметь возможность выполнять тесты функции легких (PFT), тест на выносливость с физической нагрузкой не прекращался только из-за дискомфорта в ногах или других ограничивающих заболеваний (например, claudicatio intermittens и т. д.) только и вести записи в течение периода исследования в соответствии с требованиями протокола.
- Все пациенты должны были подписать обе формы информированного согласия (одна по конкретным процедурам исследования, другая по определениям, полученным с помощью ДНК) до участия в исследовании, то есть до вымывания их обычных легочных препаратов перед исследованием, если они соглашались участвовать в обеих частях. судебного разбирательства. Пациент не был обязан участвовать в части исследования по сбору ДНК.
Критерий исключения:
- Клинические и/или рентгенологические данные и/или лечение антибиотиками инфекции верхних или нижних дыхательных путей в течение предыдущих четырех недель или в течение скринингового периода данного исследования.
- Были исключены серьезные заболевания, кроме ХОБЛ. Серьезное заболевание определялось как заболевание, которое, по мнению исследователя, могло либо подвергнуть пациента риску из-за участия в исследовании, либо заболевание, которое могло повлиять на результаты исследования или способность пациента участвовать в исследовании. Пациенты с воспалительными заболеваниями, например, ревматоидным артритом (РА), остеоартритом, а также пациенты с аутоиммунными заболеваниями были исключены.
- Клинически значимые исходные аномалии гематологии, функции печени, биохимического анализа крови или мочи. Если аномалия определяла заболевание, указанное в качестве критерия исключения, пациент был исключен.
- Недавняя история (т.е. в течение шести месяцев) инфаркта миокарда
- Недавняя история (т.е. в течение трех месяцев) рефрактерной сердечной недостаточности или нестабильной аритмии, требующей лечения
- Больные с установленным туберкулезом
- История рака в течение последних пяти лет. Допускались пациенты с пролеченным базально-клеточным раком или плоскоклеточным раком кожи.
- Наличие в анамнезе опасной для жизни обструкции дыхательных путей или муковисцидоза в анамнезе
- Предыдущая торакотомия с резекцией легкого. Пациенты с торакотомией в анамнезе без резекции легкого оценивались по критерию исключения № 2.
- Изменение легочной терапии, включая реабилитационную терапию, в течение четырех недель до первого скринингового визита (визит 1) для контроля ХОБЛ пациента.
- Наличие бронхиальной астмы или общее количество эозинофилов в крови ≥ 600/мм3. Повторный подсчет эозинофилов у этих пациентов не проводился.
- История (в течение последних пяти лет) и/или злоупотребление алкоголем и/или наркотиками в настоящее время
- Использование исследуемого препарата в течение одного месяца или шести периодов полувыведения (в зависимости от того, что больше) после первого посещения для скрининга (посещение 1).
- Пациенты, нуждающиеся в кислородной терапии 24 часа в сутки или нуждающиеся в кислороде во время физической нагрузки. Пациенты с десатурацией во время упражнений были исключены только по медицинскому заключению исследователя.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
|
|
Экспериментальный: Низкая доза БИИЛ 284 БС
|
|
|
Экспериментальный: Средняя доза БИИЛ 284 БС
|
|
|
Экспериментальный: Высокая доза БИИЛ 284 БС
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в выносливости к физической нагрузке.
Временное ограничение: До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
оценивается тестом с постоянной рабочей нагрузкой
|
До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения одышки при тесте с постоянной нагрузкой
Временное ограничение: Неделя 4 и неделя 12 недель после начала лечения
|
измеряется по модифицированной шкале Борга: оценка одышки, дискомфорт в ногах
|
Неделя 4 и неделя 12 недель после начала лечения
|
|
Изменения объема форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
оценивается с помощью спирометрии
|
До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
|
Изменения форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
оценивается с помощью спирометрии
|
До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
|
Изменения скорости форсированного выдоха при 25-75% ФЖЕЛ (ФСВ25-75%)
Временное ограничение: До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
оценивается с помощью спирометрии
|
До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
|
Изменения дыхательной способности (IC)
Временное ограничение: До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
оценивается с помощью спирометрии
|
До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
|
Изменения медленной жизненной емкости легких (МЖЕЛ)
Временное ограничение: До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
оценивается с помощью спирометрии
|
До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
|
Изменение объема грудного газа
Временное ограничение: До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
оценивается с помощью бодиплетизмографии
|
До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
|
Изменения общей емкости легких
Временное ограничение: До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
оценивается с помощью бодиплетизмографии
|
До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
|
Изменения остаточного объема
Временное ограничение: До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
оценивается с помощью бодиплетизмографии
|
До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
|
Изменения удельной проводимости дыхательных путей
Временное ограничение: До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
оценивается с помощью бодиплетизмографии
|
До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
|
Изменения в опроснике Малера для определения одышки
Временное ограничение: До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
Исходный индекс одышки/переходный индекс одышки (BDI/TDI)
|
До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
|
Изменения в опроснике по хроническим респираторным заболеваниям (CRDQ)
Временное ограничение: До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
|
|
Изменения диффузионной способности угарного газа (DLco)
Временное ограничение: До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
|
|
Изменения диффузионной способности монооксида углерода с поправкой на альвеолярный объем (DLco/VA)
Временное ограничение: До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
|
|
Изменения пиковой скорости выдоха (ПСВ) в ежедневных записях пациентов
Временное ограничение: До введения дозы, до 14 недель после начала лечения
|
оценивается утром и вечером в ежедневной карте пациента
|
До введения дозы, до 14 недель после начала лечения
|
|
Изменения сырой массы спонтанной мокроты за 24 часа
Временное ограничение: До дозы, до 12 недель после начала лечения
|
До дозы, до 12 недель после начала лечения
|
|
|
Изменения насыщения кислородом при тесте с постоянной рабочей нагрузкой
Временное ограничение: До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
оценивается с помощью пульсоксиметрии
|
До введения дозы, до 12 недель после начала лечения
|
|
Изменения в общей оценке оцениваются исследователем по 4-балльной шкале.
Временное ограничение: До введения дозы, до 14 недель после начала лечения
|
До введения дозы, до 14 недель после начала лечения
|
|
|
Клинически значимые изменения показателей жизнедеятельности (частота пульса, артериальное давление)
Временное ограничение: До введения дозы, до 14 недель после начала лечения
|
До введения дозы, до 14 недель после начала лечения
|
|
|
Клинически значимые изменения на ЭКГ
Временное ограничение: До введения дозы, до 14 недель после начала лечения
|
До введения дозы, до 14 недель после начала лечения
|
|
|
Клинически значимые изменения в лабораторных тестах
Временное ограничение: До введения дозы, до 14 недель после начала лечения
|
До введения дозы, до 14 недель после начала лечения
|
|
|
Количество пациентов с нежелательными явлениями
Временное ограничение: До 17 недель
|
До 17 недель
|
|
|
Количество больных с обострениями ХОБЛ
Временное ограничение: До 17 недель
|
До 17 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2001 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2002 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 сентября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 сентября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 сентября 2014 г.
Последняя проверка
1 сентября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 543.17
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Плацебо
-
Luye Pharma Group Ltd.Еще не набираютНегативные симптомы шизофрении | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни Альцгеймера | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни ПаркинсонаКитай
-
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTDЕще не набирают
-
European Organisation for Research and Treatment...Canadian Cancer Trials Group; Olivia Newton-John Cancer Research InstituteРекрутингАстроцитома 2 или 3 класса IDH-MutantИспания, Нидерланды, Соединенное Королевство, Австрия, Бельгия, Швейцария, Италия, Германия, Чехия, Франция
-
University of FloridaЗавершенныйАпноэ сна, обструктивное | ХрапСоединенные Штаты
-
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTDЗавершенный
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneЗавершенный
-
Tasly Pharmaceutical Group Co., LtdЗавершенныйСиндром раздраженного кишечника с диареейКитай
-
PfizerЗавершенныйАтопический дерматитКитай, Япония, Корея, Республика
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...НеизвестныйИшемическая болезнь сердца | Нестабильная стенокардия | Синдром застоя кровиКитай
-
Prime Gene Therapeutics Co., Ltd.РекрутингЛишайник простой хроническийКитай