Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние OrthoPulse™ на скорость ортодонтического перемещения зубов (BX8RN)

17 мая 2019 г. обновлено: Biolux Research Holdings, Inc.

Влияние OrthoPulse™ на скорость ортодонтического перемещения зубов во время выравнивания с помощью несъемных аппаратов

Это открытое исследование предназначено для оценки способности OrthoPulse™ безопасно и эффективно увеличивать скорость ортодонтического перемещения зубов с помощью несъемных аппаратов.

Обзор исследования

Подробное описание

Основная цель этого исследования — определить, влияет ли ежедневное использование OrthoPulse™ на скорость ортодонтического перемещения зубов во время выравнивания с помощью фиксированных аппаратов на нижнечелюстной дуге.

Второстепенная цель этого исследования — определить, демонстрируют ли пациенты, прошедшие лечение с помощью OrthoPulse, резорбцию корня сверх того, что обычно ожидается во время ортодонтического лечения.

Исследование также направлено на сбор подтверждающих доказательств безопасности устройства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

33

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 60 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Имеет право и запланировано для несъемного ортодонтического лечения с полной ротовой полостью
  • Скученность зубов от умеренной до сильной (LII ≥ 3 мм), без смещения зубов с вестибулярной стороны
  • Класс I или Класс II на 1/2 бугорка или меньше
  • Без удаления обеих дуг
  • Возраст 11-60 лет
  • Хорошая гигиена полости рта
  • НекурящийВключено

Критерий исключения:

  • Беременные женщины
  • В настоящее время пациент включен в другое клиническое исследование.
  • Пациент выбрал Invisalign®, а не брекеты
  • Пораженные пародонтом зубы
  • Использование бисфосфонатов (лекарств от остеопороза) во время исследования
  • Пациент планирует переехать в течение периода лечения
  • Промежутки между передними зубами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Фиксированное ортодонтическое лечение с помощью OrthoPulse™
Субъекты, отнесенные к этой группе, получают ортодонтическое лечение в сочетании с ежедневным лечением OrthoPulse™.
Лечение пациентов для ортодонтического лечения проводит квалифицированный главный исследователь (PI). Лечение и последующие приемы в соответствии с традиционной практикой ИП и стоматологического кабинета.
Участники ежедневно проводят процедуры OrthoPulse™ дома.
Экспериментальный: Фиксированное ортодонтическое лечение
Субъекты, отнесенные к этой группе, получают ортодонтическое лечение без лечения OrthoPulse™.
Лечение пациентов для ортодонтического лечения проводит квалифицированный главный исследователь (PI). Лечение и последующие приемы в соответствии с традиционной практикой ИП и стоматологического кабинета.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка того, влияет ли использование OrthoPulse на скорость ортодонтического перемещения зубов во время фиксированного ортодонтического лечения во всей полости рта
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода их ортодонтического лечения, в среднем 1-2 года, в зависимости от тяжести случая.
Скорость ортодонтического перемещения зубов участников с использованием индекса неровности Литтла (LII), измеряемая в миллиметрах в неделю во время выравнивания.
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода их ортодонтического лечения, в среднем 1-2 года, в зависимости от тяжести случая.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доказательства безопасности использования OrthoPulse™
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода их ортодонтического лечения, в среднем 1-2 года, в зависимости от тяжести случая.
Количество значительных нежелательных явлений, зарегистрированных с момента включения участников до завершения исследования для всех участников исследования.
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода их ортодонтического лечения, в среднем 1-2 года, в зависимости от тяжести случая.
Степень наружной апикальной резорбции корня (EARR)
Временное ограничение: Оценивается через шесть (6) месяцев или позже после начала лечения, до двух (2) лет.

Величина EARR, испытанная по оценке через шесть (6) месяцев или позже после начала лечения. Наружная резорбция апикального корня может быть результатом ортодонтического перемещения зубов. Наружная апикальная резорбция корня представляет собой укорочение корня и влияет на поверхность(и) корня, что может привести к потере структуры зуба. Внешняя апикальная резорбция корня определяется в этом исследовании путем сравнения длины корня от начальной до шести (6) месяцев или позже после начала лечения. Измерения снимаются от коронки до верхушки корня в миллиметрах.

Положительное число под показателем дисперсии означает резорбцию корня.

Оценивается через шесть (6) месяцев или позже после начала лечения, до двух (2) лет.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Peter Brawn, DDS, Biolux Research

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2019 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BX8RN

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ортодонтическое лечение

Подписаться