Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​OrthoPulse™ på hastigheden af ​​ortodontiske tandbevægelser (BX8RN)

17. maj 2019 opdateret af: Biolux Research Holdings, Inc.

Effekten af ​​OrthoPulse™ på hastigheden af ​​ortodontiske tandbevægelser under justering med faste apparater

Denne åbne undersøgelse er designet til at evaluere OrthoPulse™s evne til sikkert og effektivt at øge hastigheden af ​​ortodontiske tandbevægelser med faste apparater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme, om daglig OrthoPulse™-brug påvirker hastigheden af ​​ortodontiske tandbevægelser under justering med faste apparater i underkæbebuen.

Det sekundære formål med denne undersøgelse er at afgøre, om patienter behandlet med OrthoPulse udviser rodresorption ud over, hvad der almindeligvis forventes under ortodontisk behandling.

Undersøgelsen har også til formål at indsamle bekræftende beviser om enhedens sikkerhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78232
        • Stone Oak Orthodontics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år til 60 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Berettiget og planlagt til fuld mund fast ortodontisk behandling
  • Moderat til svær trængsel (LII ≥ 3 mm), uden labio-lingualt forskudte tænder
  • Klasse I eller Klasse II med 1/2 spids eller mindre
  • Ikke-udtræk i begge buer
  • Alder 11-60
  • God mundhygiejne
  • Ikke-ryger Inkl

Ekskluderingskriterier:

  • Drægtige hunner
  • Patienten er i øjeblikket optaget i et andet klinisk studie
  • Patienten valgte Invisalign® frem for seler
  • Periodontalt involverede tænder
  • Brug af bisfosfonater (knogleskørhedsmedicin) under undersøgelsen
  • Patienten planlægger at flytte i løbet af behandlingsperioden
  • Mellemrum mellem fortænder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fast ortodontisk behandling med OrthoPulse™
Forsøgspersoner, der er tildelt denne gruppe, modtager tandregulering i forbindelse med daglige OrthoPulse™-behandlinger.
Patienter behandles til ortodontisk behandling af den kvalificerede Principal Investigator (PI). Behandlings- og opfølgningsaftaler i henhold til traditionel praksis på PI og tandlægekontoret.
Deltagerne udfører daglige OrthoPulse™-behandlinger derhjemme.
Eksperimentel: Fast ortodontisk behandling
Forsøgspersoner, der er tildelt denne gruppe, modtager ortodontisk behandling uden OrthoPulse™-behandling.
Patienter behandles til ortodontisk behandling af den kvalificerede Principal Investigator (PI). Behandlings- og opfølgningsaftaler i henhold til traditionel praksis på PI og tandlægekontoret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af, om OrthoPulse-brug påvirker hastigheden af ​​ortodontiske tandbevægelser under fuld mund fast ortodontisk behandling
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt under varigheden af ​​deres tandreguleringsbehandling, et forventet gennemsnit på 1-2 år, afhængig af tilfældets sværhedsgrad.
Rate af deltagere ortodontiske tandbevægelser ved hjælp af Little's Index of Irregularity (LII) målt i millimeter pr. uge under justering.
Deltagerne vil blive fulgt under varigheden af ​​deres tandreguleringsbehandling, et forventet gennemsnit på 1-2 år, afhængig af tilfældets sværhedsgrad.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhedsbeviser for OrthoPulse™-brug
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt under varigheden af ​​deres tandreguleringsbehandling, et forventet gennemsnit på 1-2 år, afhængig af tilfældets sværhedsgrad.
Antallet af signifikante uønskede hændelser rapporteret fra tidspunktet for deltagertilmelding til studiets afslutning for alle studiedeltagere
Deltagerne vil blive fulgt under varigheden af ​​deres tandreguleringsbehandling, et forventet gennemsnit på 1-2 år, afhængig af tilfældets sværhedsgrad.
Grad af ekstern apikal rodresorption (EARR)
Tidsramme: Vurderet seks (6) måneder eller senere efter behandlingsstart, op til to (2) år.

Mængden af ​​EARR oplevet som vurderet seks (6) måneder eller senere efter start af behandling. Ekstern apikal rodresorption kan skyldes ortodontiske tandbevægelser. Ekstern apikal rodresorption er afkortning af roden og påvirker rodoverflade(r), hvilket kan resultere i tab af tandstruktur. Ekstern apikal rodresorption bestemmes i denne undersøgelse ved at sammenligne rodlængder fra initial til seks (6) måneder eller senere efter start af behandling. Målene tages fra kronen til rodspidsen i millimeter.

Et positivt tal under spredningsmålet betyder rodresorption.

Vurderet seks (6) måneder eller senere efter behandlingsstart, op til to (2) år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Peter Brawn, DDS, Biolux Research

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

20. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BX8RN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maloklusion

Kliniske forsøg med Ortodontisk behandling

3
Abonner