Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние стероидов на заболеваемость после тонзиллэктомии

20 июня 2015 г. обновлено: Dr Faris Bahammam, King Fahd General Hospital
Это исследование направлено на оценку влияния послеоперационного системного быстрого начала и короткого действия дексаметазона с последующим снижением дозы перорального преднизолона на заболеваемость после тонзиллэктомии. Половина пациентов, соответствующих критериям включения, были отобраны для получения однократной послеоперационной дозы дексаметазона внутривенно с последующим пероральным приемом стероидов; вторая группа получала плацебо.

Обзор исследования

Подробное описание

Доказано влияние предоперационных системных стероидов на посттонзиллэктомические осложнения, такие как боль, тошнота, рвота и задержка кормления. Тем не менее, это исследование направлено на оценку влияния послеоперационного системного быстрого начала и короткого действия дексаметазона с последующим снижением дозы перорального преднизолона на вышеупомянутые заболевания и на сокращение продолжительности и стоимости пребывания в больнице. пациенты, которые находились в листе ожидания на процедуру тонзиллэктомии, были проверены на наличие истории болезни, а те, кто соответствовал критериям включения, были случайным образом распределены на две равные группы по 50 пациентов в каждой. Одна группа была отобрана для получения однократной послеоперационной дозы дексаметазона внутривенно с последующим пероральным приемом стероидов; вторая группа получала плацебо. Пациенты, родители или опекуны, где это применимо, отвечали на вопросники, исследующие послеоперационную боль, тошноту, рвоту и прием внутрь.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Фаза 2

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 20 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в листе ожидания на тонзиллэктомию под общей анестезией, согласившиеся на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Пациенты с аллергией на стероиды или те, у кого есть медицинские противопоказания к использованию стероидов, например, сахарный диабет, гастрит или гипертония, а также те, кто принимал экзогенные стероидные добавки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: В/в дексаметазон и пероральный преднизолон
Однократная доза внутривенного введения дексаметазона сразу после операции (0,15 мг/кг), затем пероральный преднизолон (0,25 мг/кг/день в течение 7 дней, затем снижение дозы в течение следующих 7 дней) и парацетамол (ацетаминофен 15 мг/кг/доза каждые 6 часов). ).
0,15 мг/кг
Другие имена:
  • Декадрон
0,25 мг/кг/день в течение 7 дней, затем снижение в течение следующих 7 дней
Другие имена:
  • Предозон
ацетаминофен 15 мг/кг/доза каждые 6 часов
Другие имена:
  • Адол
Активный компаратор: Плацебо
Плацебо (физиологический раствор внутривенно) и парацетамол (ацетаминофен 15 мг/кг/доза каждые 6 часов).
ацетаминофен 15 мг/кг/доза каждые 6 часов
Другие имена:
  • Адол
В/в физиологический раствор
Другие имена:
  • Физиологический раствор

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальная интенсивность послеоперационной боли
Временное ограничение: Самая сильная боль ощущается в течение недели
5 степеней (безболезненность, низкая инвалидность и низкая интенсивность, низкая инвалидность и высокая интенсивность, высокая инвалидность и умеренная интенсивность, высокая инвалидность и сильное ограничение)
Самая сильная боль ощущается в течение недели
Продолжительность послеоперационной боли
Временное ограничение: количество дней, в которые ощущалась боль в течение первых семи дней после операции
4 варианта (1 день, 2 дня, 3 дня, если больше указать)
количество дней, в которые ощущалась боль в течение первых семи дней после операции
Возникновение послеоперационной тошноты
Временное ограничение: 7 дней
Возникновение послеоперационной тошноты (да, нет)
7 дней
Начало послеоперационной тошноты
Временное ограничение: появление 1-го приступа тошноты в течение 1-й недели после операции
Возникновение послеоперационной тошноты (тошноты нет, немедленно, 1-й день, 2-й день, 3-й день, 4-й день, 5-й день, 6-й день, 7-й день)
появление 1-го приступа тошноты в течение 1-й недели после операции
Продолжительность послеоперационной тошноты
Временное ограничение: 7 дней
Продолжительность послеоперационной тошноты (нет тошноты, 1 день, 2 дня, 3 дня, 4 дня, если указать больше)
7 дней
Возникновение послеоперационной рвоты
Временное ограничение: 7 дней
Возникновение послеоперационной рвоты (да, нет)
7 дней
Общее количество послеоперационных эпизодов рвоты
Временное ограничение: общее количество послеоперационных эпизодов рвоты, имевших место в течение 1-й недели после операции
Послеоперационная рвота количество приступов (рвоты нет, 1, 2, 3, если указать больше)
общее количество послеоперационных эпизодов рвоты, имевших место в течение 1-й недели после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Начало 1-го послеоперационного перорального приема
Временное ограничение: Начало 1-го послеоперационного перорального приема пищи, зарегистрированное в течение 1-х 3-х дней после операции.
начало кормления (1-й день т. день операции, 2-й день, 3-й день)
Начало 1-го послеоперационного перорального приема пищи, зарегистрированное в течение 1-х 3-х дней после операции.
Среднее количество еды в день
Временное ограничение: 3 дня
адекватность питания (неадекватное, достаточное)
3 дня
Средняя частота приемов пищи в день
Временное ограничение: среднее количество приемов пищи в день в первые трое суток после операции
средняя частота приемов пищи (1 прием пищи, 2 приема пищи, если больше указать)
среднее количество приемов пищи в день в первые трое суток после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dr.Faris A Bahammam, MD, ORL and Head & Neck Surgeon

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Bahammam-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дексаметазон внутривенно

Подписаться