Сцинтиграфическое сравнение отложений в легких с помощью двух небулайзеров во время инвазивной искусственной вентиляции легких
7 ноября 2017 г. обновлено: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Существует множество устройств для распыления лекарственного раствора во время инвазивной искусственной вентиляции легких. Небулайзеры с вибрирующей сеткой обеспечивают максимальное осаждение в легких. Недавний международный обзор аэрозольной терапии при искусственной вентиляции легких (Ehrmann et al. 2013) показал, что струйные небулайзеры по-прежнему используются чаще всего.
Целью данного исследования является сравнение отложения радиоактивной метки в легких, введенной с помощью обоих небулайзеров, во время инвазивной механической вентиляции с помощью планарной сцинтиграфии.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bruxelles, Бельгия
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Инвазивная механическая вентиляция
- Здоровые легкие
Критерий исключения:
- Процедура прекращена из-за нежелательных явлений.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Распыление с помощью небулайзера с вибрирующей сеткой
Небулайзер проводят с помощью небулайзера с вибрирующей сеткой.
|
|
|
Активный компаратор: Распыление струйным небулайзером
Небулайзер проводят струйным небулайзером.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Легочные отложения
Временное ограничение: Сразу после распыления с помощью визуализации ожидаемое среднее время 30 минут
|
Сразу после распыления с помощью визуализации ожидаемое среднее время 30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Индекс проникновения
Временное ограничение: Сразу после распыления с помощью визуализации ожидаемое среднее время 30 минут
|
Сразу после распыления с помощью визуализации ожидаемое среднее время 30 минут
|
|
Параметры механической вентиляции
Временное ограничение: Во время распыления ожидаемое среднее время 15 минут
|
Во время распыления ожидаемое среднее время 15 минут
|
|
Функция легких
Временное ограничение: Предоперационная оценка, за день до включения
|
Предоперационная оценка, за день до включения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 ноября 2017 г.
Завершение исследования
7 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 ноября 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AeroVent-02
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Послеоперационная нейрохирургия
-
Kartos Therapeutics, Inc.РекрутингПервичный миелофиброз (ПМФ) | Post-Polycythemia Vera MF (Пост-PV-MF) | Постэссенциальная тромбоцитемия MF (Post-ET-MF)Соединенные Штаты, Корея, Республика, Германия, Австралия, Венгрия, Франция, Испания, Италия, Тайвань, Таиланд, Бразилия, Польша, Турция, Израиль, Португалия, Румыния, Аргентина, Болгария, Канада, Хорватия, Чехия, Литва, Мексика, Филип... и более
-
Kartos Therapeutics, Inc.РекрутингПервичный миелофиброз (ПМФ) | Пост-полицитемический истинный миелофиброз (пост-PV-MF) | Постэссенциальный тромбоцитемический миелофиброз (Post-ET-MF)Соединенные Штаты, Мексика, Болгария, Польша, Российская Федерация, Беларусь, Грузия, Южная Африка, Украина