Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen laskeuman tuikevertailu kahdella sumuttimella invasiivisen mekaanisen ventilaation aikana

tiistai 7. marraskuuta 2017 päivittänyt: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Lääkeliuoksen sumutukseen invasiivisen mekaanisen ventilaation aikana on saatavilla monia laitteita. Tärinäverkkosumuttimet varmistavat suurimman keuhkoihin kertymisen. Tuoreen kansainvälisen tutkimuksen aerosolihoidosta mekaanisen ventilaation aikana (Ehrmann ym. 2013) todettiin, että suihkusumuttimet olivat edelleen eniten käytetyt.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata molemmilla sumuttimilla annetun radioleimatun keuhkoihin invasiivisen mekaanisen ventilaation aikana tasomaisella scintigrafialla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Bruxelles, Belgia
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Invasiivinen mekaaninen ilmanvaihto
  • Terveet keuhkot

Poissulkemiskriteerit:

  • Menettely keskeytetty haittatapahtumien vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Sumutus täryverkkosumuttimella
Sumutus suoritetaan täryverkkosumuttimella
Lääke: teknetium-99m - Dietyleenitriamiinipentaetikkahappo
Laite: Värinäverkkosumutin
Muut: Planaarinen scintigrafia
Muut: Preoperatiivinen spirometria
Active Comparator: Sumutus suihkusumuttimella
Sumutus suoritetaan suihkusumuttimella
Lääke: teknetium-99m - Dietyleenitriamiinipentaetikkahappo
Muut: Planaarinen scintigrafia
Muut: Preoperatiivinen spirometria
Laite: Suihkusumutin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keuhkojen laskeuma
Aikaikkuna: Välittömästi sumutuksen jälkeen kuvantamisarvioinnin perusteella, odotettu keskiarvo 30 minuuttia
Välittömästi sumutuksen jälkeen kuvantamisarvioinnin perusteella, odotettu keskiarvo 30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Läpäisyindeksi
Aikaikkuna: Välittömästi sumutuksen jälkeen kuvantamisarvioinnin perusteella, odotettu keskiarvo 30 minuuttia
Välittömästi sumutuksen jälkeen kuvantamisarvioinnin perusteella, odotettu keskiarvo 30 minuuttia
Mekaanisen ilmanvaihdon asetukset
Aikaikkuna: Sumutuksen aikana odotettu keskiarvo 15 minuuttia
Sumutuksen aikana odotettu keskiarvo 15 minuuttia
Keuhkojen toiminta
Aikaikkuna: Preoperatiivinen arviointi päivää ennen sisällyttämistä
Preoperatiivinen arviointi päivää ennen sisällyttämistä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 21. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AeroVent-02

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkauksen jälkeinen neurokirurgia

Kliiniset tutkimukset teknetium-99m - Dietyleenitriamiinipentaetikkahappo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa