Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Scintigrafisk jämförelse av lungavlagring med två nebulisatorer under invasiv mekanisk ventilation

7 november 2017 uppdaterad av: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Många enheter finns tillgängliga för nebuliserande läkemedelslösning under invasiv mekanisk ventilation. Vibrerande mesh-nebulisatorer säkerställer den högsta lungutfällningen. En färsk internationell undersökning om aerosolbehandling under mekanisk ventilation (Ehrmann et al. 2013) rapporterade att jetnebulisatorer fortfarande användes mest.

Syftet med denna studie är att jämföra lungavlagring av en radiomärkt administrerad med båda nebulisatorerna under invasiv mekanisk ventilation genom planscintigrafi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Bruxelles, Belgien
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Invasiv mekanisk ventilation
  • Friska lungor

Exklusions kriterier:

  • Avbruten procedur på grund av biverkningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Nebulisering med en vibrerande nätnebulisator
Nebulisering utförs med en vibrerande nätnebulisator
Läkemedel: teknetium-99m - Dietylentriaminpentaättiksyra
Enhet: Vibrerande mesh nebulisator
Övrig: Planar scintigrafi
Övrig: Preoperativ spirometri
Aktiv komparator: Nebulisering med en jetnebulisator
Nebulisering utförs med en jetnebulisator
Läkemedel: teknetium-99m - Dietylentriaminpentaättiksyra
Övrig: Planar scintigrafi
Övrig: Preoperativ spirometri
Enhet: Jetnebulisator

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Lungdeposition
Tidsram: Omedelbart efter nebulisering genom bildbedömning, ett förväntat genomsnitt på 30 minuter
Omedelbart efter nebulisering genom bildbedömning, ett förväntat genomsnitt på 30 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Penetrationsindex
Tidsram: Omedelbart efter nebulisering genom bildbedömning, ett förväntat genomsnitt på 30 minuter
Omedelbart efter nebulisering genom bildbedömning, ett förväntat genomsnitt på 30 minuter
Mekaniska ventilationsinställningar
Tidsram: Under nebuliseringstiden, ett förväntat genomsnitt på 15 minuter
Under nebuliseringstiden, ett förväntat genomsnitt på 15 minuter
Lungfunktion
Tidsram: Preoperativ bedömning, dagen före inklusion
Preoperativ bedömning, dagen före inklusion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Utredare

  • Studiestol: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

7 november 2017

Avslutad studie

7 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

21 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2017

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AeroVent-02

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ neurokirurgi

Kliniska prövningar på teknetium-99m - Dietylentriaminpentaättiksyra

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera