Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Scintigrafisk sammenligning av lungeavsetning med to forstøvere under invasiv mekanisk ventilasjon

7. november 2017 oppdatert av: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Mange enheter er tilgjengelige for nebulisering av medikamentløsning under invasiv mekanisk ventilasjon. Vibrerende nettingforstøvere sikrer den høyeste lungeavsetningen. En fersk internasjonal undersøkelse om aerosolbehandling under mekanisk ventilasjon (Ehrmann et al. 2013) rapporterte at jetforstøvere fortsatt var de mest brukte.

Målet med denne studien er å sammenligne lungeavsetning av en radiomerket administrert med begge forstøvere under invasiv mekanisk ventilasjon ved planscintigrafi.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Bruxelles, Belgia
        • Cliniques universitaires Saint-Luc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Invasiv mekanisk ventilasjon
  • Friske lunger

Ekskluderingskriterier:

  • Avbrutt prosedyre på grunn av uønskede hendelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Forstøver med en vibrerende mesh forstøver
Forstøver utført med en vibrerende mesh forstøver
Legemiddel: technetium-99m - Dietylentriaminpentaeddiksyre
Enhet: Vibrerende mesh forstøver
Annen: Planar scintigrafi
Annen: Preoperativ spirometri
Aktiv komparator: Forstøver med jetforstøver
Forstøver utført med en jetforstøver
Legemiddel: technetium-99m - Dietylentriaminpentaeddiksyre
Annen: Planar scintigrafi
Annen: Preoperativ spirometri
Enhet: Jet forstøver

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lungeavsetning
Tidsramme: Umiddelbart etter nebulisering ved bildevurdering, et forventet gjennomsnitt på 30 minutter
Umiddelbart etter nebulisering ved bildevurdering, et forventet gjennomsnitt på 30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Penetrasjonsindeks
Tidsramme: Umiddelbart etter nebulisering ved bildevurdering, et forventet gjennomsnitt på 30 minutter
Umiddelbart etter nebulisering ved bildevurdering, et forventet gjennomsnitt på 30 minutter
Mekaniske ventilasjonsinnstillinger
Tidsramme: Under nebuliseringstiden, et forventet gjennomsnitt på 15 minutter
Under nebuliseringstiden, et forventet gjennomsnitt på 15 minutter
Lungefunksjon
Tidsramme: Preoperativ vurdering, dagen før inklusjon
Preoperativ vurdering, dagen før inklusjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Etterforskere

  • Studiestol: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

7. november 2017

Studiet fullført

7. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

21. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2017

Sist bekreftet

1. desember 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AeroVent-02

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ nevrokirurgi

Kliniske studier på technetium-99m - Dietylentriaminpentaeddiksyre

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Madagascar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere