Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интраоперационный POCUS для определения положения эндотрахеальной трубки у детей (POCUS)

11 марта 2021 г. обновлено: Elizabeth Ghazal, Loma Linda University

Интраоперационное ультразвуковое исследование для определения положения эндотрахеальной трубки у детей

Рентген грудной клетки и/или рентгеноскопия обычно не используются в операционной для подтверждения установки эндотрахеальной трубки (ЭТТ) анестезиологами. Многочисленные исследования показали, что около 19% всех интубаций приводят к неправильному размещению ЭТТ. Исследование у взрослых показало, что ультразвуковое исследование превосходит аускультацию в определении местоположения ЭТТ. Это исследование направлено на то, чтобы определить, полезно ли место оказания медицинской помощи для определения положения ЭТТ у детей.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты, которым назначены процедуры в сердечно-сосудистой лаборатории, где обычно используется рентгеноскопия, также проходят ультразвуковое исследование по месту оказания медицинской помощи для определения положения эндотрахеальной трубки. Ультразвуковое исследование проведет анестезиолог.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Loma Linda, California, Соединенные Штаты, 92350
        • Loma Linda University Health
      • Loma Linda, California, Соединенные Штаты, 92354
        • Loma Linda University Department of Anesthesiology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 минута до 10 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети, которым требуется общая анестезия и эндотрахеальная интубация для процедур в сердечно-сосудистой лаборатории

Описание

Критерии включения:

  1. дети от рождения до 10 лет;
  2. катетеризация сердца в рентгеноперационной;
  3. общая анестезия эндотрахеальной трубкой;
  4. субъекты также получат рентген грудной клетки в качестве стандарта лечения

Критерий исключения:

  1. дети в возрасте от рождения до 10 лет, перенесшие катетеризацию сердца в условиях ОА без эндотрахеальной трубки;
  2. аварийные процедуры;
  3. известные аномалии дыхательных путей;
  4. дети, не говорящие по-английски и по-испански -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ультразвуковое исследование
Ребенок, проходящий процедуру в CVL, требующую ETT и CXR в качестве стандарта лечения - прошел ультразвуковое исследование по месту оказания помощи в рамках исследования.
Без вмешательства
Другие имена:
  • УЗИ ПК
ЭТТ будет перемещена на основе рентгенографии с помощью рентгеноскопии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Положение эндотрахеальной трубки
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Первичным маркером результата для этого исследования была корреляция между взвешенным POCUS-измерением местоположения ТТ и взвешенным рентгеноскопическим измерением местоположения ТТ.
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Elizabeth Ghazal, MD, Loma Linda University Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5160372

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ в стационаре

Подписаться