소아 집단에서 기관내관 위치 확인을 위한 수술 중 POCUS (POCUS)
2021년 3월 11일 업데이트: Elizabeth Ghazal, Loma Linda University
소아 집단에서 기관내관 위치 확인을 위한 수술 중 현장 진료 초음파
흉부 X선 및/또는 형광투시는 마취과 의사가 기관내관(ETT) 배치를 확인하기 위해 수술실에서 일상적으로 사용하지 않습니다.
여러 연구에서 모든 삽관의 ~19%가 부적절한 ETT 배치를 초래하는 것으로 나타났습니다.
성인 연구에 따르면 초음파 현장 진료가 ETT의 위치를 결정하는 데 청진보다 우수합니다.
이 연구는 어린이의 ETT 위치를 결정하는 데 현장 진료가 유용한지 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
형광 투시가 일상적으로 사용되는 심혈관 검사실에서 시술을 받을 예정인 환자는 기관내관 위치를 결정하기 위해 현장 초음파 검사도 받게 됩니다.
마취과 의사가 초음파 검사를 시행합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
-
Loma Linda, California, 미국, 92350
- Loma Linda University Health
-
Loma Linda, California, 미국, 92354
- Loma Linda University Department of Anesthesiology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1분 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심혈관 검사실에서 시술을 위해 전신마취 및 기관내삽관이 필요한 소아
설명
포함 기준:
- 출생부터 10세까지의 어린이;
- cath lab에서 심장 카테터 시술을 받고 있습니다.
- 기관내관을 이용한 전신 마취;
- 피험자는 또한 치료 표준으로 흉부 X-레이를 받습니다.
제외 기준:
- 기관내 튜브 없이 GA 하에서 심장 카테터 삽입술을 받는 출생부터 10세까지의 어린이;
- 비상 절차;
- 알려진 기도 이상;
- 비영어권 및 비스페인어를 사용하는 어린이 -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
초음파 검사
치료의 표준으로 ETT 및 CXR이 필요한 CVL에서 시술을 받는 아동 - 연구의 일부로 현장 진료 초음파 검사를 받음
|
개입 없음
다른 이름들:
ETT는 형광 투시에 의해 CXR을 기반으로 재배치됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기관내관 위치
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
이 연구의 주요 결과 지표는 TT 위치의 가중 POCUS 측정과 TT 위치의 가중 형광투시 측정 사이의 상관관계였습니다.
|
학업 수료까지 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elizabeth Ghazal, MD, Loma Linda University Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 2월 16일
기본 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 23일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 5160372
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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