Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Галлат эпигаллокатехина снижает концентрацию циркулирующих катехоламинов и изменяет метаболизм липидов.

22 июня 2017 г. обновлено: Liam WIlliams, Swansea University

Полифенол эпигаллокатехин галлат снижает концентрацию циркулирующих катехоламинов и изменяет метаболизм липидов во время постепенной физической нагрузки у мужчин.

Цель этого исследования заключалась в изучении влияния однократного приема полифенол-эпигаллокатехингалата (EGCG) на катехоламины, метаболиты катехоламинов, системные метаболические и сердечно-сосудистые параметры при различных интенсивностях упражнений во время упражнений с поэтапным циклом у мужчин.

Обзор исследования

Подробное описание

Письменное информированное согласие было получено от всех субъектов, и все субъекты заполнили анкету скрининга здоровья AHA/ACSM, чтобы установить состояние своего здоровья и показать свое право на участие в этом исследовании.

В рандомизированном, плацебо-контролируемом, одинарном слепом исследовании с перекрестным дизайном участники завершили два испытания после однократного приема либо EGCG, либо добавки плацебо (PLAC) после ночного голодания. После двухчасового периода мониторинга после приема внутрь участники выполняли тест с непрерывной поэтапной циклической нагрузкой до произвольного истощения. Между испытаниями был как минимум 7-дневный период вымывания.

Участники были случайным образом распределены либо для вмешательства, либо для испытания плацебо. После ночного голодания участники прибыли в лабораторию и наблюдали за приемом по две капсулы EGCG (минимум 94% EGCG <0,1% кофеина) коммерчески доступного бренда (TEAVIGO™; TAIYO GmbH, 1450 мг) или плацебо (1450 мг кукурузы). Мука). Капсулы взвешивали и сортировали с точностью ±5%. Добавку принимали в двух вегетарианских желатиновых капсулах размера 00 вместе со стандартным количеством дистиллированной воды (200 мл).

Экспериментальный протокол Перед участием в экспериментальных испытаниях участники были ознакомлены с лабораторным оборудованием и процедурами испытаний. Утром в день испытания участники явились в Лабораторию физиологии упражнений после 8-10-часового голодания, где были проведены стандартные измерения массы тела участников (взвешивающие весы; цифровые весы Seca 770, Seca Ltd, Бирмингем, Великобритания), роста (ростомер; Ростомер Holtain, Holtain Ltd, Cymrych, Уэльс) и процентное содержание жира в организме с помощью анализа биоэлектрического импеданса (Bodystat Quadscan 4000, Bodystat Ltd, остров Мэн, Великобритания) в минимальном количестве одежды.

Затем участников усаживали на 10 минут, пока в локтевую вену вставляли канюлю. К нему подсоединяли трехходовой кран для повторного забора венозной крови в покое и при нагрузочном тесте. Физиологический раствор (2-3 мл) вводили регулярно через проходимую канюлю. После 10-минутного периода отдыха образец венозной крови (7 мл) собирали в литий-гепаринизированный вакутейнер. Кроме того, в это же время были проведены базовые измерения частоты сердечных сокращений (Polar RS800CX) и 10-минутная проба дыхательного газа (Jaeger Vyuntus CPX, Erich Jaeger GmbH, CareFusion Hoechbegh, Германия). В выдыхаемом воздухе измеряли фракционную концентрацию кислорода (FEO2%) и диоксида углерода (FECO2%), а также объем воздуха (программное обеспечение SentrySuite, Erich Jaeger GmbH, CareFusion Hoechbegh, Германия), выдыхаемого в течение периода, чтобы можно было определить объемы. использования O2 и производства CO2. Эти данные были использованы для определения расхода энергии на окисление с использованием принципов непрямой калориметрии (Frayn 1983; Jeukendrup & Wallis, 2005).

После сбора параметров отдыха участники отдыхали в полулежачем положении в течение двух часов. После этого, после 5-минутного переходного периода, участники установили велоэргометр (Lode Excalibur Sport Ergometer, Lode BV Groningen, Нидерланды) для выполнения теста с дозированной нагрузкой. Участники были проинструктированы переключаться между 60-70 об/мин при начальной выходной мощности 60 Вт (Вт) с увеличением на 30 Вт каждые 3 минуты. На протяжении всего выступления участникам оказывалась словесная поддержка. Частота сердечных сокращений измерялась постоянно на протяжении всего теста с физической нагрузкой в ​​режиме реального времени с помощью телеметрического нагрудного ремня и беспроводного приемника (Polar RS800CX) наряду с измерениями дыхательных газов. Через две с половиной минуты после начала каждого этапа у участника брали оценку воспринимаемой нагрузки (RPE) (Borg, 1982) и брали образец венозной крови. Тест продолжался до волевого утомления, которое определялось следующими критериями: 1) снижение частоты вращения педалей ниже 50 об/мин, 2) частота сердечных сокращений в пределах 10 ударов от возрастного максимума, 3) выравнивание VO2 при увеличении нагрузки. В этот момент регистрировали кардио-респираторные параметры и брали окончательный образец крови при истощении.

Участникам дали дневники питания и физической активности, которые они должны были заполнить за 72 часа до первого экспериментального испытания. Участников также проинструктировали избегать употребления алкоголя, продуктов с высоким содержанием полифенолов и дополнительного потребления зеленого чая в этот период. Участников также проинструктировали не выполнять какую-либо физическую активность в течение 24 часов непосредственно перед пробной тренировкой.

Анализы крови Образцы венозной крови были немедленно проанализированы на уровни лактата и глюкозы (Biosen C-Line, EKF Diagnostics). После этого оставшуюся часть образца центрифугировали (Heraeus Megafuge 8, Thermo Scientific) в течение 10 минут при 3000 об/мин, при этом ~3 мл плазмы экстрагировали в отдельные микроцентрифужные пробирки объемом 1 мл и немедленно замораживали (-80°C) для последующего анализа метанефрина. концентраций норметанефрина и катехоламинов (адреналина и норадреналина) с использованием коммерчески доступных анализов абсорбции, связанных с ферментами (ELISA, Eagle Biosciences Inc, Нашуа, Нью-Гемпшир, США). Точками крови, выбранными для использования с наборами для анализа, были исходный уровень (REST), через два часа после приема пищи в покое (POST-ING) и во время тренировки при максимальной скорости окисления липидов (FATpeak), лактатном пороге (LT) и при пиковой скорости кислорода. потребление (VO2peak) для каждого человека были проанализированы. Лактатный порог был рассчитан с использованием программного обеспечения Lactate-E (Newell et al, 2007).

Данные были проанализированы с использованием программного обеспечения Statistical Package for the Social Sciences (версия 22, SPSS, Inc.). Данные были представлены как среднее значение ± стандартное отклонение с принятым значением P0,05. Все переменные были исследованы с использованием парных t-тестов для сравнения различий в экспериментальных испытаниях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

8

Фаза

  • Фаза 4

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 31 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18-35 лет. Потребление кофеина ≤400 мг/сутки (таким образом, менее четырех чашек чая/кофе или газированных напитков с кофеином).

Привычное участие в физических упражнениях от трех до пяти раз в неделю в течение 30-90 минут за одно официальное занятие.

Критерий исключения:

  • Женщина Любая травма, оцененная с помощью анкеты проверки состояния здоровья до начала исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
1450 мг кукурузной муки
1450 мг кукурузной муки
Активный компаратор: Галлат эпигаллокатехина
1450 мг эпигаллокатехина галлата

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение концентрации адреналина и норадреналина (нмоль.л-1)
Временное ограничение: Относительно каждого метаболического домена; отдых, через 2 часа после приема пищи, самая высокая скорость окисления липидов во время тренировки, лактатный порог и VO2peak (зависит от участника)
Изменения концентрации адреналина и норадреналина (нмоль.л-1) от отдыха до истощения в условиях ЭГКГ и плацебо.
Относительно каждого метаболического домена; отдых, через 2 часа после приема пищи, самая высокая скорость окисления липидов во время тренировки, лактатный порог и VO2peak (зависит от участника)
Изменения метанефрина и норметанефрина (пмоль.л-1)
Временное ограничение: Относительно каждого метаболического домена; отдых, через 2 часа после приема пищи, самая высокая скорость окисления липидов во время тренировки, лактатный порог и VO2peak (зависит от участника)
Изменения концентраций метанефрина и норметанефрина (пмоль.л-1) от отдыха до истощения в условиях ЭГКГ и плацебо.
Относительно каждого метаболического домена; отдых, через 2 часа после приема пищи, самая высокая скорость окисления липидов во время тренировки, лактатный порог и VO2peak (зависит от участника)
Изменения окисления липидов и углеводов (г.мин-1)
Временное ограничение: В течение примерно 2,5 часов данные, собранные относительно каждого метаболического домена; отдых, самая высокая скорость окисления липидов во время тренировки, лактатный порог и VO2peak (зависит от участника)
Изменения окисления липидов и углеводов (г.мин-1) от покоя до истощения в условиях ЭГКГ и плацебо.
В течение примерно 2,5 часов данные, собранные относительно каждого метаболического домена; отдых, самая высокая скорость окисления липидов во время тренировки, лактатный порог и VO2peak (зависит от участника)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения концентрации глюкозы в крови (ммоль.л-1)
Временное ограничение: Относительно каждого метаболического домена; отдых, два часа после приема пищи, самая высокая скорость окисления липидов во время тренировки, лактатный порог и VO2peak (зависит от участника)
Изменения концентрации глюкозы (пмоль.л-1) от отдыха до истощения в условиях ЭГКГ и плацебо.
Относительно каждого метаболического домена; отдых, два часа после приема пищи, самая высокая скорость окисления липидов во время тренировки, лактатный порог и VO2peak (зависит от участника)
Изменения физической работоспособности (S) в условиях ЭГКГ и плацебо.
Временное ограничение: в течение примерно 30 минут от отдыха до волевого истощения.
Изменения маркеров работоспособности (время выполнения) в условиях ЭГКГ и плацебо
в течение примерно 30 минут от отдыха до волевого истощения.
Изменения концентрации лактата в крови (ммоль.л-1)
Временное ограничение: Относительно каждого метаболического домена; отдых, два часа после приема пищи, самая высокая скорость окисления липидов во время тренировки, лактатный порог и VO2peak (зависит от участника)
Изменения концентрации лактата (пмоль.л-1) от отдыха до истощения в условиях ЭГКГ и плацебо.
Относительно каждого метаболического домена; отдых, два часа после приема пищи, самая высокая скорость окисления липидов во время тренировки, лактатный порог и VO2peak (зависит от участника)
Изменения физической работоспособности (W) в условиях ЭГКГ и плацебо.
Временное ограничение: в течение примерно 30 минут от отдыха до волевого истощения.
Изменения маркеров физической работоспособности (полученная максимальная мощность) в условиях ЭГКГ и плацебо
в течение примерно 30 минут от отдыха до волевого истощения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Подписаться