Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренинг по контролю внимания при посттравматическом стрессовом расстройстве у детей

6 февраля 2024 г. обновлено: Amy Badura Brack, Creighton University

Рандомизированное клиническое исследование обучения контролю внимания при симптомах посттравматического стрессового расстройства у детей

Участники проходят психологическую оценку до и после тренировки. Участникам будет назначено обучение контролю внимания или компьютерная задача сравнения стимулов в двойном слепом рандомизированном контрольном испытании. Обе компьютеризированные задачи точечного зонда отображают на экране компьютера два лица, одно над другим, а затем небольшую стрелку вправо или влево, появляющуюся в месте, освобожденном одним из лиц. Участники должны отвечать как можно быстрее, нажимая указанную стрелку вправо или влево на клавиатуре своего компьютера без ущерба для точности. Участники проходят 6 тренировок.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

89

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • значимые симптомы посттравматического стрессового расстройства и квалифицирующее травматическое событие

Критерий исключения:

  • новое травматическое событие в течение одного месяца после начала судебного разбирательства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение контролю внимания
  • 6 сеансов в клинике продолжительностью около 10 минут каждый.
  • Каждый сеанс будет состоять из 128 предъявлений пар нейтральных и угрожающих стимулов, за которыми следует представление ответной реплики (нажатие стрелки вправо или влево на клавиатуре компьютера).
Поведенческий: Обучение контролю внимания
Обучение управлению вниманием учит участников тому, что эмоциональная значимость сигналов (например, угрожающих или нейтральных) не связана с успешным выполнением компьютеризированной задачи реагирования, и, таким образом, учит участников игнорировать не относящиеся к делу непредвиденные обстоятельства, связанные с угрозой (Badura-Brack et al., 2015).
Плацебо Компаратор: Сравнительная задача

6 сеансов в клинике предположительно неактивных нейтрально-нейтральных стимулов вмешательства продолжительностью около 10 минут каждый.

• Каждая сессия будет состоять из 128 презентаций пар лиц, за которыми следует презентация ответной реплики (нажатие стрелки вправо или влево на клавиатуре компьютера).
Поведенческий: Сравнительная задача
Нейтральные-нейтральные стимулы до ответной задачи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение симптомов посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) от до до после теста
Временное ограничение: 10-минутное введение, даваемое дважды для измерения показателей изменений до и после тренировки с интервалом примерно в 1 месяц.
Анкета самоотчета о посттравматическом стрессовом расстройстве
10-минутное введение, даваемое дважды для измерения показателей изменений до и после тренировки с интервалом примерно в 1 месяц.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Creighton University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1123267

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ПТСР

  • The University of Hong Kong
    Рекрутинг
    LHC-CIDI-5 в Гонконге
    Суицидальные мысли | Паническое расстройство | Паническая атака | Большое депрессивное расстройство (БДР) | Биполярное расстройство I | Расстройство, связанное с употреблением алкоголя (AUD) | Биполярное расстройство II типа | Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) | Маниакальный эпизод | Обсессивно-компульсивное... и другие заболевания
    Гонконг

Клинические исследования Обучение контролю внимания

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Israel

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться