Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска атероматоза восходящего отдела аорты

31 августа 2020 г. обновлено: Chaowanan Khamtuikrua, Mahidol University

Факторы риска атероматозной бляшки восходящей аорты у тайского кардиохирургического пациента

Актуальность темы Частота периоперационного инсульта в кардиохирургии составляет 2,6-5,2%. Атероматозная бляшка восходящей аорты и инсульт тесно связаны.

Предложить исследование. Определить частоту возникновения атеромы восходящей аорты у тайцев. Выявить факторы риска, связанные с атеромой восходящей аорты.

Методология После получения стандартной общей анестезии и начала стернотомии. Эпиаортальное сканирование будет выполняться хирургом с использованием чехла для ультразвукового датчика L15-7i Phillips® со стерильным чехлом.

Будут собраны пять стандартных эпиаортальных проекций. Эпиаортальные зажимы будут рассмотрены и определены на наличие атеромы двумя квалифицированными эхокардиографами. Атеромы более третьей степени будут определяться как значительные. Потенциальные факторы риска атеромы будут собраны из медицинской карты

Для оценки взаимосвязи между факторами риска и атеромой был проведен однофакторный анализ с использованием непарного t-критерия и критерия хи-квадрат.

Для большей точности в отношении влияния отдельных факторов риска также был проведен множественный логистический регрессионный анализ.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

239

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Таиланд, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Возраст ≥ 18 лет и план кардиохирургии со стернотомией.

Описание

Критерии включения:

Возраст ≥ 18 лет График кардиохирургических вмешательств со стернотомией

Критерий исключения:

Аномальная анатомия восходящей аорты, такая как: расслоение, аневризма

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Заболеваемость атероматозной бляшкой восходящей аорты у населения Таиланда
Временное ограничение: 1 год
частота атероматозных бляшек восходящей аорты
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 декабря 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Athe001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования эпиаорное сканирование

Подписаться