Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nousevan aortan atheromatoosin riskitekijät

maanantai 31. elokuuta 2020 päivittänyt: Chaowanan Khamtuikrua, Mahidol University

Nousevan aortan ateromatoottisen plakin riskitekijät thai-sydänkirurgisessa potilaassa

Tausta Perioperatiivisen aivohalvauksen ilmaantuvuus Sydänkirurgiassa on 2,6-5,2 %. Nouseva aortan ateromatoottinen plakki ja aivohalvaus liittyvät vahvasti toisiinsa.

Tutkimusehdotus Nousevan aortan aterooman esiintyvyyden määrittämiseksi thaimaalaisilla. Tunnistaa nousevaan aortan ateroomaan liittyvät riskitekijät

Metodologia Saatuaan standardin yleisanestesian ja aloita sternotomia. Kirurgi suorittaa epiortan skannauksen käyttämällä L15-7i Phillips® -ultraäänianturisuojaa, jossa on steriili kansi.

Kerätään viisi normaalia epiaorttanäkymää. Kaksi pätevää kaikukardiografia tarkastelee ja määrittää aterooman epiaorttiset leikkeet. Yli kolmannen luokan atheroma määritellään merkittäväksi. Aterooman mahdolliset riskitekijät kerätään sairauskertomuksesta

Riskitekijöiden ja aterooman välisen suhteen arvioimiseksi suoritettiin yksimuuttujaanalyysi käyttämällä paritonta t-testiä ja khin neliötestiä.

Yksittäisten riskitekijöiden vaikutuksen tarkkuuden lisäämiseksi suoritettiin myös moninkertainen logistinen regressioanalyysi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

239

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thaimaa, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ikä ≥ 18 vuotta ja aikataulu sydänleikkaukseen sternotomialla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä ≥ 18 vuotta Aikataulu sydänleikkaukseen sternotomialla

Poissulkemiskriteerit:

Epänormaali nouseva aortan anatomia, kuten: dissektio, aneurysma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nousevan aortan ateromatoottisen plakin esiintyvyys thaimaalaisessa väestössä
Aikaikkuna: 1 vuosi
nousevan aortan ateromatoottisen plakin ilmaantuvuus
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mahidol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 21. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Athe001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset epiaorinen skannaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa